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> MYOBASE > SANTE > médecine > diagnostic > tableau clinique > mensuration > morphométrie
morphométrieSynonyme(s)morphometry |
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Evangelista T ; Kandji M ; Lacene E ; Chanut A ; Bui MT ; Marty R ; Buffat L ; Knoblauch K ; Rudkin BB ; Romero NB | Netherlands | 18/11/2022Article
Pucciarelli V, Auteur ; Gibelli D ; Mastella C ; Bertoli S ; Alberti K ; De Amicis R ; Codari M ; Dolci C ; Battezzati A ; Baranello G ; Sforza C | England | 09/2019Article
Misof BM, Auteur ; Roschger P ; McMillian HJ ; Ma J ; Klaushofer K ; Rauch F ; Ward LM | 2016Article
Manganelli F ; Nolano M ; Pisciotta C ; Provitera V ; Fabrizi GM ; Cavallaro T ; Stancanelli A ; Caporaso G ; Shy ME ; Santoro L | 10/2015Article
Panaite PA ; Kuntzer T ; Gourdon G ; Lobrinus JA ; Barakat-Walter I | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pierson CR ; Dulin-Smith AN ; Durban AN ; Marshall ML ; Marshall JT ; Snyder AD ; Naiyer N ; Gladman JT ; Chandler DS ; Lawlor MW ; Buj Bello A ; Dowling JJ ; Beggs AH | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Minnerop M ; Weber B ; Schoene-Bake JC ; Roeske S ; Mirbach S ; Anspach C ; Schneider-Gold C ; Betz RC ; Helmstaedter C ; Tittgemeyer M ; Klockgether T ; Kornblum C | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Charton K ; Daniele N ; Vihola A ; Roudaut C ; Gicquel E ; Monjaret F ; Tarrade A ; Sarparanta J ; Udd B ; Richard I | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/11/2010 - Le déficit en calpaïne 3 corrige le phénotype de titinopathie chez les souris La titine est une protéine de très grande taille (1 ?m de long) qui joue un rôle majeur dans l'a[...]Article
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Pisani V ; Panico MB ; Terracciano C ; Bonifazi E ; Meola G ; Novelli G ; Bernardi G ; Angelini C ; Massa R | 11/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Minnerop M ; Luders E ; Specht K ; Ruhlmann J ; Schneider-Gold C ; Schröder R ; Thompson PM ; Toga AW ; Klockgether T ; Kornblum C | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 11/05/2009 - Analyse morphologique de l’atteinte cérébrale dans la dystrophie myotonique de type 2 : des lésions inédites du corps calleux La dystrophie myotonique de type 2 (DM2) est un[...]Article
Pierson CR ; Agrawal PB ; Blasko J , ; Beggs AH | 07/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Jorgensen LH ; Jensen CH ; Wewer UM ; Schroder HD | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Schoser BGH ; Muller-Höcker J ; Horvath R ; Gempel K ; Pongratz D ; Lochmuller H ; Muller Felber W | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Quarantelli M ; Lanzillo R ; Del Vecchio W ; Mollica C ; Prinster A ; Iadicicco L ; Iodice V ; Santoro L ; Salvatore M | 2006Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Eliat PA ; Nguyen F ; Pinot M ; Franconi F ; Lemaire L ; Cherel Y | 2005Communication n° 287. Introduction : Magnetic resonance imaging (MRI) has been used to study in vivo anatomy and water content of dystrophin-deficient skeletal muscle in the murine model (mdx) of Duchenne Muscular Dystrophy. Data are however lac[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Fleurance R ; Rouger K ; Guigand L ; Le Rumeur E ; Cherel Y | 2005Communication n° 295. In the membrane of healthy animals, dystrophin is associated with a complex named dystrophin-glycoprotein complex. This complex seems to be absent in dystrophin-deficient animals or humans Aim : Assess the consequences of d[...]Article
Nguyen F ; Guigand L ; Goubault-Leroux I ; Wyers M ; Cherel Y | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La micro-circulation musculaire chez le chien GRMD (10/03/2005) Le chien GRMD (Golden retriever muscular dystrophy) est le modèle canin de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), proche d[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Vignier N ; Fraysse B ; Pointu H ; Mougenot N ; Schwartz K ; Vernet M ; Carrier L | 2005Communication n° 240 Cardiac myosin-binding protein C (cMyBP-C) gene mutations are frequently involved in familial hypertrophic cardiomyopathy (FHC). Some missense mutations have been associated with a severe phenotype (significant cardiac hyper[...]