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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > physiologie > marqueur biologique
marqueur biologiqueSynonyme(s)biomarqueur |
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Vivekanandam V ; Suetterlin K ; Matthews E ; Thornton J ; Jayaseelan D ; Shah S ; Morrow JM ; Yousry T ; Hanna MG | 28/07/2023Article
Arcani R ; Rey L ; Mazziotto A ; Bertin D ; Kaplanski G ; Jarrot PA ; Lafforgue P ; Venton G ; Heim X ; Villani P ; Mège JL ; Brodovitch A ; Bardin N | 22/07/2023Article
Glascock J ; Darras BT ; Crawford TO ; Sumner CJ ; Kolb SJ ; Didonato C ; Elsheikh B ; Howell K ; Farwell W ; Valente M ; Petrillo M ; Tingey J ; Jarecki J | 12/07/2023Article
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Kamali T ; Day JW ; Deutsch GK ; Sampson JB ; Murad A ; Chaufty J ; Parker D ; Wozniak JR | 07/2023Article
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Mackenbach MJ ; Willemse EAJ ; van den Dorpel JJA ; van der Beek NAME ; Diaz-Manera J ; Rizopoulos D ; Teunissen C ; van der Ploeg AT ; van den Hout JMP | 19/06/2023Article
Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Dumonceaux J, Validateur ; Genet S, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD or FSH) is a rare genetic disease. The first symptoms (wasting and weakness of muscles in the face and upper limbs) usually appear in adolescence or adulthood. The muscle involvement in FSHD is often [...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Masingue M, Validateur ; Lefebvre S, Validateur ; André C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023D'origine génétique, l’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 entraîne une dégénérescence des cellules nerveuses qui acheminent de la moelle épinière aux muscles le message commandant le mouvement : les motoneurones périphériques. La diminuti[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Bassez G, Validateur ; Furling D, Validateur ; Gourdon G, Validateur ; Loux N, Validateur ; Sayah S, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 est une maladie rare, d’origine génétique. Elle affecte les muscles, qui s'affaiblissent (dystrophie) et ont du mal à se relâcher après contraction (myotonie). Elle touche aussi d'autres [...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Dumonceaux J, Validateur ; Genet S, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023La myopathie facio-scapulo-humérale (FSHD) est une maladie rare, d’origine génétique. Les premiers symptômes (diminution de volume et faiblesse des muscles du visage et des membres supérieurs) apparaissent le plus souvent à l’adolescence ou à l’[...]Article
Pereon Y | 06/202367ème réunion annuelle de l'American Association of Neurology (AAN) - 22/04/2023, Boston, Etats-Unis Un gros focus sur la myasthénie ! La pathologie neuromusculaire à la mode : la myasthénie ! Il n'y en avait certes pas que pour elle, mais e[...]Article
Vincenten SCC ; Mul K ; van As D ; Jansen JJ ; Heskamp L ; Heerschap A ; van Engelen BGM ; Voermans NC | 23/05/2023Article
Setlere S ; Grosmane A ; Kurjane N ; Gailite L ; Rots D ; Blennow K ; Zetterberg H ; Kenina V | 10/05/2023Article
Karasawa R ; Yudoh K ; Sato T ; Tanaka M ; Sabbagh SE ; Flegel WA ; Mammen AL ; Jarvis JN ; Rider LG | 05/05/2023Article
Meneri M ; Abati E ; Gagliardi D ; Faravelli I ; Parente V ; Ratti A ; Verde F ; Ticozzi N ; Comi GP ; Ottoboni L ; Corti S | 23/04/2023