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sclérose latérale amyotrophiqueSynonyme(s)ALS ;Lou Gehrig's disease ;maladie de Charcot ;maladie de Lou-Gehrig ;SLA amyotrophic lateral sclerosisVoir aussi |
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Muller F ; Taubmann J ; Bucci L ; Wilhelm A ; Bergmann C ; Völkl S ; Aigner M ; Rothe T ; Minopoulou I ; Tur C ; Knitza J ; Kharboutli S ; Kretschmann S ; Vasova I ; Spoerl S ; Reimann H ; Munoz L ; Gerlach RG ; Schafer S ; Grieshaber-Bouyer R ; Korganow AS ; Farge-Bancel D ; Mougiakakos D ; Bozec A ; Winkler T ; Krönke G ; Mackensen A ; Schett G | 22/02/2024Article
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Cassereau J ; Bernard E ; Genestet S ; Chebbah M ; Le Clanche S ; Verschueren A ; Couratier P | 10/10/2023Article
Cluse F ; Hermier M ; Demarquay G ; Rogemond V ; Mallaret M ; Svahn J ; Pégat A ; Honnorat J ; Bernard E | 22/08/2023Article
Miscioscia A ; Puthenparampil M ; Blasi L ; Rinaldi F ; Perini P ; Soraru G ; Gallo P | 08/06/2023Article
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Lejman J ; Panuciak K ; Nowicka E ; Mastalerczyk A ; Wojciechowska K ; Lejman M | Switzerland | 06/01/2023Article
Pandeya SR ; Nagy JA ; Riveros D ; Semple C ; Taylor RS ; Hu A ; Sanchez B ; Rutkove SB | United States | 21/06/2022Publication AFM
Myoinfo, Auteur | 02/2022Ce tableau liste les médicaments de biothérapies innovantes et de pharmacologie, en phase clinique ou en phase de développement préclinique, et/ou validés dans les maladies neuromusculaires et dans d'autres maladies génétiques rares, développés [...]Article
Korb M ; Peck A ; Alfano LN ; Berger KI ; James MK ; Ghoshal N ; Healzer E ; Henchcliffe C ; Khan S ; Mammen PPA ; Patel S ; Pfeffer G ; Ralston SH ; Roy B ; Seeley WW ; Swenson A ; Mozaffar T ; Weihl C ; Kimonis V | 29/01/2022Article
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Malacarne C ; Galbiati M ; Giagnorio E ; Cavalcante P ; Salerno F ; Andreetta F ; Cagnoli C ; Taiana M ; Nizzardo M ; Corti S ; Pensato V ; Venerando A ; Gellera C ; Fenu S ; Pareyson D ; Masson R ; Maggi L ; Dalla Bella E ; Lauria G ; Mantegazza R ; Bernasconi P ; Poletti A ; Bonanno S ; Marcuzzo S | 26/05/2021Article
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Tasca G ; Lattante S ; Marangi G ; Conte A ; Bernardo D ; Bisogni G ; Mandich P ; Zollino M ; Ragozzino E ; Udd B ; Sabatelli M | England | 04/2020Article
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Nizzardo M ; Taiana M ; Rizzo F ; Aguila Benitez J ; Nijssen J ; Allodi I ; Melzi V ; Bresolin N ; Comi GP ; Hedlund E ; Corti S | Germany | 02/2020Article
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Corcia P, Auteur ; Vourc'h P ; Blasco H ; Couratier P ; Dangoumau A ; Bellance R ; Desnuelle C ; Viader F ; Pautot V ; Millecamps S ; Bakkouche S ; Salachas F ; Andres CR ; Meininger V ; Camu W | 01/03/2018Article
Al-Obeidi E, Auteur ; Al-Tahan S ; Surampalli A ; Goyal N ; Wang A ; Hermann A ; Omizo M ; Smith C ; Mozaffar T ; Kimonis V | 2018Article
Andrenelli E, Auteur ; Galli FL ; Gesuita R ; Skrami E ; Logullo FO ; Provinciali L ; Capecci M ; Ceravolo MG ; Coccia M | 2018Article
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Dupuy-Maury F, Auteur | 06/2017Depuis 2011, Martine Barkats et Maria-Grazia Biferi, de l'Institut de myologie, mettent au point une thérapie génique dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Leurs travaux sont salués par un prestigieux prix de la fondation Prize4Life.VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 06/2017Certains types de la maladie de Charcot-Marie-Tooth sont dus à une accumulation ou un mauvais repliement de protéines. La société InFlectis BioScience développe une petite molécule, IFB-088, qui vise à corriger ces défauts, et prépare un essai c[...]Article
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Crawford Parks TE, Auteur ; Ravel Chapuis A ; Bondy-Chorney E ; Renaud JM ; Coté J ; Jasmin BJ | 2017Article
Meyer A, Auteur ; Lannes B ; Goetz J ; Echaniz-Laguna A ; Lipsker D ; Arnaud L ; Martin T ; Gottenberg JE ; Geny B ; Sibilia J | 2017Article
Gama-Carvalho M, Auteur ; Garcia-Vaquero ML ; Pinto FR ; Besse F ; Weis J ; Voigt A ; Schulz JB ; De Las Rivas J | 2017Article
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Avec ses 250 experts aux profils variés et complémentaires, l'Institut de myologie contribue à l'avènement d'une nouvelle génération de chercheurs et d'ingénieurs bien décidés à faire de la myologie le fer de lance de l'innovation thérapeutique.[...]Article
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5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice | AFM-TELETHON | 03/2016Thèse/Mémoire
Sangari S, Auteur | 2016La Sclérose Latérale Amyotrophique est une maladie neurodégénérative de l'adulte caractérisée par la perte des neurones moteurs. Considérée comme une maladie affectant uniquement les voies motrices, des études ont apporté des preuves de l'attein[...]Article
de Tommaso M, Auteur ; Arendt-Nielsen L ; Defrin R ; Kunz M ; Pickering G ; Valeriani M | 2016Article
Pareyson D, Auteur ; Fratta P ; Pradat PF ; Soraru G ; Finsterer J ; Vissing J ; Jokela ME ; Udd B ; Ludolph AC ; Sagnelli A ; Weydt P | 2016Article
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Matsumura T, Auteur ; Saito T ; Yonemoto N ; Nakamori M ; Sugiura T ; Nakamori A ; Fujimura H ; Sakoda S | 2016Article
Kazamel M, Auteur ; Sorenson EJ ; McEvoy KM ; Jones LK ; Leep-Hunderfund AN ; Mauermann ML ; Milone M | 2016Article
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Huijbers MG, Auteur ; Niks EH ; Klooster R ; de Visser M ; Kuks JB ; Veldink JH ; Klarenbeek P ; Van Damme P ; De Baets MH ; van der Maarel SM ; van den Berg LH ; Verschuuren JJ | 2016Article
Del Mar Amador M, Auteur ; Vandenberghe N ; Berhoune N ; Camdessanché JP ; Gronier S ; Delmont E ; Desnuelle C ; Cintas P ; Pittion S ; Louis S ; Demeret S ; Lenglet T ; Meininger V ; Salachas F ; Pradat PF ; Bruneteau G | 2016Article
Holvoet B, Auteur ; De Waele L ; Quattrocelli M ; Gheysens O ; Sampaolesi M ; Verfaillie CM ; Deroose CM | 2016VLM
Afin de regrouper les compétences et les moyens autour du développement thérapeutique, l'AFM-Téléthon soutient des pôles stratégiques qui permettent à leurs équipes de travailler de manière efficace et pérenne. - Translamuscle, le nouveau pôle [...]Article
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Izumi R, Auteur ; Warita H ; Niihori T ; Takahashi T ; Tateyama M ; Suzuki N ; Nishiyama A ; Shirota M ; Funayama R ; Nakayama K ; Mitsuhashi S ; Nishino I ; Aoki Y ; Aoki M | 2015Article
Weihl CC ; Baloh RH ; Lee Y ; Chou TF ; Pittman SK ; Lopate G ; Allred P ; Jockel-Balsarotti J ; Pestronk A ; Harms MB | 2015Article
Martin NH ; Landau S ; Janssen A ; Lyall R ; Higginson I ; Burman R ; McCrone P ; Sakel M ; Ellis CM ; Shaw CE ; Al Chalabi A ; Leigh PN ; Goldstein LH | 09/2014Reco PNDS
CRAMIF 03/04/2014Handicap extrême : l'indispensable coordination des acteurs de l'évaluation - 1° - Les nouvelles technologies pour la qualité de vie et l'autonomie en situations extrêmes de handicap : difficultés et conditions de l'évaluation 2° - Importance[...]Article
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Palamiuc L, Auteur | 2014La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie dégénérative neuromusculaire fatale. Elle est accompagnée par des altérations métaboliques, se manifestant précocemment dans des modèles murins. L'objectif de cette thèse a été d'identifie[...]Reco PNDS
Ce guide reprend la première publication (1997) de la MDA au sujet des aidants familaux de personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique. Ce guide se veut plus actuel, tenant compte des évolutions au cours de la décennie.Article
Larkindale J ; Yang W ; Hogan PF ; Simon CJ ; Zhang Y ; Jain A ; Habeeb-Louks EM ; Kennedy A ; Cwik VA | 2014Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Raaphorst J ; van Tol MJ ; Groot PF ; Altena E ; van der Werf YD ; Majoie CB ; van der Kooi AJ ; van den Berg LH ; Schmand B ; de Visser M ; Veltman DJ | 2014Article
Ferry A ; Joanne P ; Hadj-Said W ; Vignaud A ; Lilienbaum A ; Hourde C ; Medja F ; Noirez P ; Charbonnier F ; Chatonnet A ; Chevessier F ; Nicole S ; Agbulut O ; Butler Browne G | 2014Thèse/Mémoire
Milan L, Auteur | 2014Les systèmes neuromodulateurs jouent un rôle essentiel dans la mise en place et dans la régulation des réseaux moteurs spinaux afin d’adapter finement le rythme et le patron locomoteur aux contraintes internes et externes de l’organisme. Il a ét[...]Article
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Javan R ; Horvath JJ ; Case LE ; Austin S ; Corderi J ; Dubrovsky A ; Kishnani PS ; Bashir MR | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Vaquer G ; Rivière F ; Mavris M ; Bignami F ; Linares-Garcia J ; Westermark K ; Sepodes B | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Sen A ; Dimlich DN ; Kankel MW ; Hori K ; Yokokura T ; Brachat S ; Richardson D ; Loureiro J ; Sivasankaran R ; Curtis D ; Davidow LS ; Rubin LL ; Hart AC ; Van Vactor D ; Artavanis-Tsakonas S | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Amyotrophie spinale proximale liée au gène SMN1 (SMA) : la protéine smn de la drosophile interagit avec plus de 300 molécules L'amyotrophie spinale proximale (SMA) est liée à une anomalie du [...]Thèse/Mémoire
Schmitt F, Auteur | 2013La sclérose latérale amyotrophique est une maladie neurodégénérative associée à un dysfonctionnement métabolique. Des altérations du métabolisme des lipides, décrites chez les patients SLA et les animaux modèles, pourraient participer à la mise [...]Thèse/Mémoire
Bucher T, Auteur | 2013L’amyotrophie spinale (SMA) et la sclérose latérale amyotrophique sont les maladies du motoneurone (MN) les plus communes, caractérisées par une dégénérescence des MN de la moelle épinière, responsable d’une amyotrophie progressive souvent létal[...]Article
Mitchell JD ; Wokke JHJ ; Borasio GD | 14/11/2012Treatment with the growth factor, recombinant human insulin-like growth factor I, for amyotrophic lateral sclerosis (motor neuron disease) Recombinant human insulin-like growth factor (rhIGF-I) is a genetically engineered human protein. Theor[...]Article
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Miller RG ; Mitchell JD ; Lyon M ; Moore DH | 14/03/2012Accès au résumé Cochrane/to Cochrane abstractLivre
Avec 30 différents types et sous-types connus et de nombreuses formes qui restent à définir, les dystrophies musculaires forment un groupe très hétérogène de maladies neuromusculaires d'origine génétique. Ce livre fait le point sur les différent[...]Livre
Rosa fait le deuil de son piano lorsque la maladie l'oblige à le quitter. Sclérose en plaques et sclérose latérale amyotrophique s'installent, mais Rosa ne se laisse pas enfermer dans le silence pour autant. Le goût de vivre, l'appétit pour le b[...]Article
Thomson SR ; Wishart TM ; Patani R ; Chandran S ; Gillingwater TH | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 23/01/2012 - Syndrome de Kennedy : de l’importance de choisir des bons indicateurs de suivi dans les essais thérapeutiques Le syndrome de Kennedy, ou amyotrophie bulbo-spinale (SBMA), est u[...]Thèse/Mémoire
Bellouze S, Auteur | 2012La fragmentation de l'appareil de Golgi représente un des changements les plus précoces et les plus répandus dans les maladies neurodégénératives. Afin de comprendre les mécanismes moléculaires de ces changements, j'ai étudié deux modèles expéri[...]Article
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Rudnik Schoneborn S ; Arning L ; Epplen JT ; Zerres K | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Rogeau C, Auteur | 2012Contexte : La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) est une pathologie neurodégénérative d’évolution rapide, source de handicaps étendus et majeurs, et d’évolution fatale. L’aidant principal tient une place importante auprès du patient, mais son[...]Article
Southwell AL ; Skotte NH ; Bennett CF ; Hayden MR | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Bernard-Marissal N, Auteur | 2011La Sclérose Latérale Amyotrophique se caractérise par la perte sélective de motoneurones (MNs) du cortex, du tronc cérébral et de la moelle épinière. Les souris surexprimant le gène humain muté codant pour la superoxide dismutase 1 (mSOD1) const[...]Article
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Nalbandian A ; Donkervoort S ; Dec E ; Badadani M ; Katheria V ; Rana P ; Nguyen C ; Mukherjee J ; Caiozzo V ; Martin B ; Watts GD ; Vesa J ; Smith C ; Kimonis VE | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Aebischer J, Auteur | 2011La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative incurable, qui touche les motoneurones de la moelle épinière et du cerveau. Elle se manifeste par une faiblesse musculaire qui évolue rapidement vers une paralysie généra[...]Article
Conwit RA ; Bhanushali MJ ; Porter JD ; Kaufmann P ; Gutmann L | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Atkeson AD, Auteur ; RoyChoudhury A ; Harrington-Moroney G ; Shah B ; Mitsumoto H ; Basner RC | 2011Livre
Ce livre, très didactique, introduit dans chaque chapitre la physiopathologie des maladies avant de présenter des algorithmes et guides de bonne pratique de prise en charge. Des "Tips and Tricks" proposent des suggestions d'expert, des "caution [...]Article
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Cet ouvrage de référence bénéficie de la contribution de 170 auteurs, tous reconnus dans la diversité de leur champ de compétence. Ce traité, qui se développe en 3 phases complémentaires, procède de l'expérience acquise au sein de l'Espace éthiq[...]Livre
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Orlikowski D, Auteur | 2010Les maladies neuromusculaires représentent un groupe de pathologies rares de gravité et de pronostic différents. L’atteinte respiratoire en est la cause principale de morbi-mortalité. Ces pathologies restent pour la plupart incurables et bénéfic[...]Article
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Carratu P ; Spicuzza L ; Cassano A ; Maniscalco M ; Gadaleta F ; Lacedonia D ; Scoditti C ; Boniello E ; Di Maria G ; Resta O | 10/03/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vandervelde L ; Van Den Bergh PYK ; Renders A ; Goemans N ; Thonnard JL | 03/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Murphy V ; Felgoise SH ; Walsh SM ; Simmons Z | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractReco PNDS
Brochure sur l'assistance respiratoire dans le cadre des maladies neuromusculaires.Article
Appel SH ; Engelhardt JI ; Henkel JS ; Siklos L ; Beers DR ; Yen AA ; Simpson EP ; Luo Y ; Carrum G ; Heslop HE ; Brenner MK ; Popat U | 21/10/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Proescher JB ; Son M ; Elliott JL ; Culotta VC | 15/06/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chahin N ; Klein C ; Mandrekar J ; Sorenson E | 20/05/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 04/08/2008 - Un relatif bon pronostic pour le syndrome de Kennedy : à propos d’une enquête américaine Le syndrome de Kennedy est une maladie neuromusculaire rare, transmise selon un mode [...]Article
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Meininger V ; Pradat PF ; Camdessanché JP ; Carluer L ; Cintas P ; Corcia P ; Echaniz-Laguna A ; Gonzalez-Bermejo J ; Nicolas G ; Vandenberghe N ; Verschueren A | 03/2008Article
Yamanaka K ; Lobsiger C ; Miller T ; Ilieva H ; Goldstein L ; Cleveland DW | 2008Since its description by Charcot in 1869, the mechanism of selective death of motor neurons in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) has remained elusive. An inherited form is caused by mutation in superoxide dismutase (SOD1) that causes disease f[...]Article
Bach JR ; Mahajan K ; Lipa B ; Saporito L ; Goncalves M ; Komaroff E | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/10/2008 - Les techniques d’hyper-insufflation pulmonaire au service des maladies neuromusculaires Un nombre important de maladies neuromusculaires ont des conséquences négatives sur la[...]Article
Biondi O ; Pariset C ; Lopes P ; Lécolle S ; Gallien CL ; Chanoine C ; Charbonnier F | 2008Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a fatal adult-onset neurodegenerative disease that involves selective loss of motor neurons in the motor cortex, brainstem and spinal cord. The benefits of regular exercise for ALS still remain controversia[...]