Mots-clés
> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > maladie par appareil > maladie ophtalmologique > rétinopathie > maladie de Coats
maladie de Coats
Commentaire :
Forme particulière d'angiomatose rétinienne caractérisée par des télangiectasies rétiniennes et des exsudats lipidiques siégeant surtout au niveau du pôle posté et dont le développement aboutit à la formation d'un véritable décollement rétinien inflammatoire. Cette affection se rencontre chez l'adolescent et est en général unilatérale. (Dictionnaire de médecine Flammarion, 25/04/2006)
Synonyme(s)anévrysme miliaire de Leber ;Coats syndrome ;congenital retinal telangiectasia ;Leber miliary aneurysm ;rétinite de Coats ;rétinopathie de Coats ;télangiectasie rétinienne congénitale Coats disease |
Documents disponibles dans cette catégorie (11)
trié(s) par (Date de parution décroissant(e), Date de parution décroissant(e), Système de projection du document croissant(e)) | Mettre toutes les notices dans le panier | Faire une suggestion | Ajouter un critère de recherche
Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas
Article
Sgobbi de Souza PV, Auteur ; Vieira de Rezende Pinto WB ; de Rezende Batistella GN ; Dias RB ; Bulle Oliveira AS | 2016Article
Article
Bindoff LA ; Mjellem N ; Sommerfelt K ; Krossnes BK ; Roberts F ; Krohn J ; Tranheim RS ; Haggerty ID | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Jardine PE ; Koch MC ; Lunt P ; Maynard J ; Bathke KD ; Upadhyaya M | 1994Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is an autosomal dominant condition with variable age of onset and severity. Identification of a de novo DNA fragment by probe p13E-11 (D4F104S1) established the diagnosis of new mutation FSHD in 27 o[...]Article
Shields CL ; Zahler J ; Falk N ; Furuta M ; Eagle RC ; Espinosa LEB ; Fischer PR ; Shields JA | 06-2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract