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Endormissement diurne et fatigue sont particulièrement fréquents dans la maladie de Steinert

Urtizberea JA
2020

Notice complète Titre : Endormissement diurne et fatigue sont particulièrement fréquents dans la maladie de Steinert Type de document : Brève Auteurs : Urtizberea JA, Auteur Année de publication : 20/01/2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : dystrophie myotonique ; dystrophie myotonique de type 1 ; étude de cohorte ; étude longitudinale ; étude prospective ; facteur de risque ; fatigue ; maladie neuromusculaire ; somnolence diurne Lien associé : Lien vers la Brève du site Institut de Myologie Texte intégral : La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une affection multisystémique d’origine génétique particulièrement fréquente. Due à une expansion de triplets nucléotidiques CTG perturbant le métabolisme des ARN messagers à l’intérieur du noyau cellulaire, elle s’exprime cliniquement de manière polymorphe touchant préférentiellement les muscles squelettiques, le cœur, le système endocrinien et le cristallin. D’origine multifactorielle, la fatigue et les troubles de la vigilance diurne sont fréquemment rapportés, avec un retentissement important dans la vie quotidienne des patients. Dans un article publié en octobre 2019, des spécialistes canadiens font état d’une enquête conduite chez 115 adultes atteints de DM1 vivant dans la région du Saguenay (Canada). Cette étude visait à établir la prévalence de ces troubles et leur évolution sur une durée de neuf ans. D’autres variables ont été incluses dans l’étude comme un état dépressif, des modifications du poids, des douleurs, un hypothyoiridisme ou des troubles du sommeil. Les auteurs ont observé une augmentation au fil du temps de la fatigue et de l’endormissement diurne sur la période étudiée et ont pu la corréler avec d’autres variables prédictives, comme le surpoids ou une histoire d’hypothyroïdie. Les formes graves, avec une expansion importante de triplets CTG seraient particulièrement à risque.

Voir aussi

• Predicting daytime sleepiness and fatigue: a 9-year prospective study in myotonic dystrophy type 1

  Laberge L, Gallais B, Auclair J, et al.
  Journal of neurology, 2019
  

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Respiratory muscle dysfunction in facioscapulohumeral muscular dystrophy. Reference article: Sleep-related breathing disorders in facioscapulohumeral dystrophy

Santos DR, Boussaïd G, Stojkovic T, et al.
Sleep and Breathing, 2019

Notice complète Revue : Sleep and Breathing Titre : Respiratory muscle dysfunction in facioscapulohumeral muscular dystrophy. Reference article: Sleep-related breathing disorders in facioscapulohumeral dystrophy Type de document : Article Auteurs : Santos DR ; Boussaïd G ; Stojkovic T ; Behin A ; Orlikowski D ; Lofaso F ; Prigent H ; Letilly N ; Butel S Editeur : Germany Année de publication : 12/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : dystrophie musculaire ; dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale ; lettre ; maladie neuromusculaire ; trouble du sommeil ; trouble respiratoire ; ventilation non invasive Pubmed / DOI : Pubmed : 31853833 / DOI : 10.1007/s11325-019-01991-4 / DOI : 10.1007/s11325-019-01843-1 N° Profil MNM : 2019122 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31853833

Voir aussi

• Sleep-related breathing disorders in facioscapulohumeral dystrophy

  Runte M, Spiesshoefer J, Heidbreder A, et al.
  Sleep and Breathing, 2019, 23, 3, p 899
  

• Response to: Respiratory muscle dysfunction in facioscapulohumeral muscular dystrophy. Letter to the editor-reference article: sleep-related breathing disorders in facioscapulohumeral dystrophy by Santos DB et al

  Runte M, Spiesshoefer J, Heidbreder A, et al.
  Sleep and Breathing, 2019
  

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Response to: Respiratory muscle dysfunction in facioscapulohumeral muscular dystrophy. Letter to the editor-reference article: sleep-related breathing disorders in facioscapulohumeral dystrophy by Santos DB et al

Runte M, Spiesshoefer J, Heidbreder A, et al.
Sleep and Breathing, 2019

Notice complète Revue : Sleep and Breathing Titre : Response to: Respiratory muscle dysfunction in facioscapulohumeral muscular dystrophy. Letter to the editor-reference article: sleep-related breathing disorders in facioscapulohumeral dystrophy by Santos DB et al Type de document : Article Auteurs : Runte M ; Spiesshoefer J ; Heidbreder A ; Dreher M ; Young P ; Brix T ; Boentert M Editeur : Germany Année de publication : 12/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : dystrophie musculaire ; dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale ; lettre ; maladie neuromusculaire ; trouble du sommeil ; trouble respiratoire Pubmed / DOI : Pubmed : 31853834 / DOI : 10.1007/s11325-019-01992-3 / DOI : 10.1007/s11325-019-01843-1 N° Profil MNM : 2019122 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31853834

Voir aussi

• Respiratory muscle dysfunction in facioscapulohumeral muscular dystrophy. Reference article: Sleep-related breathing disorders in facioscapulohumeral dystrophy

  Santos DR, Boussaïd G, Stojkovic T, et al.
  Sleep and Breathing, 2019
  

• Sleep-related breathing disorders in facioscapulohumeral dystrophy

  Runte M, Spiesshoefer J, Heidbreder A, et al.
  Sleep and Breathing, 2019, 23, 3, p 899
  

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Use of a wearable device to assess sleep and motor function in Duchenne muscular dystrophy

Siegel BI, Cakmak A, Reinertsen E, et al.
Muscle & Nerve, 2019

Notice complète Revue : Muscle & Nerve Titre : Use of a wearable device to assess sleep and motor function in Duchenne muscular dystrophy Type de document : Article Auteurs : Siegel BI, Auteur ; Cakmak A ; Reinertsen E ; Benoit M ; Figueroa J ; Clifford GD ; Phan HC Editeur : United States Année de publication : 11/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : dystrophie musculaire de Duchenne ; étude transversale ; maladie neuromusculaire ; qualité de vie ; trouble du sommeil Pubmed / DOI : Pubmed : 31725915 / DOI : 10.1002/mus.26759 N° Profil MNM : 2019112 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31725915

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Predicting daytime sleepiness and fatigue: a 9-year prospective study in myotonic dystrophy type 1

Laberge L, Gallais B, Auclair J, et al.
Journal of neurology, 2019

Notice complète Revue : Journal of neurology Titre : Predicting daytime sleepiness and fatigue: a 9-year prospective study in myotonic dystrophy type 1 Type de document : Article Auteurs : Laberge L, Auteur ; Gallais B ; Auclair J ; Dauvilliers Y ; Mathieu J ; Gagnon C Editeur : Germany Année de publication : 10/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : dystrophie myotonique ; dystrophie myotonique de type 1 ; étude de cohorte ; étude longitudinale ; étude prospective ; facteur de risque ; fatigue ; maladie neuromusculaire ; somnolence diurne ; statistiques Pubmed / DOI : Pubmed : 31673761 / DOI : 10.1007/s00415-019-09592-7 N° Profil MNM : 2019111 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31673761

Voir aussi

• Endormissement diurne et fatigue sont particulièrement fréquents dans la maladie de Steinert

  Urtizberea JA
  2020
  

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Sleep-related breathing disorders in facioscapulohumeral dystrophy

Runte M, Spiesshoefer J, Heidbreder A, et al.
Sleep and Breathing, 2019, 23, 3, p 899

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Bénéfices de la thérapie cognitive et comportementale dans la DM1

Bichat M
2018

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Identification of sleep hypoventilation in young individuals with Becker muscular dystrophy: A pilot study

Nakamura Y, Saito Y, Kubota N, et al.
Brain & development, 2018

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Maxillary deformity following CPAP treatment in myasthenia gravis

Haviv Y, Leibovitz S, Almoznino G, et al.
Cranio : the journal of craniomandibular practice, 2018, 36, 6, p 404

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Pain, Headache, and Other Non-motor Symptoms in Myasthenia Gravis

Tong O, Delfiner L, Herskovitz S
Current pain and headache reports, 2018, 22, 6

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Disruption of sleep-wake continuum in myotonic dystrophy type 1: Beyond conventional sleep staging

Bonanni E, Carnicelli L, Crapanzano D, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 2018, 28, 5, p 414

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Orexin/hypocretin levels in the cerebrospinal fluid and characteristics of patients with myotonic dystrophy type 1 with excessive daytime sleepiness

Omori Y, Kanbayashi T, Imanishi A, et al.
Neuropsychiatric disease and treatment, 2018, 14, p 451

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Sleep-disordered breathing in patients with neuromuscular disease

Albdewi MA, Liistro G, El Tahry R
Sleep and Breathing, 2018, 22, 2, p 277

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Brain-related comorbidities in boys and men with Duchenne Muscular Dystrophy: A descriptive study

Hendriksen RGF, Vles JSH, Aalbers MW, et al.
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Finder J, Mayer OH, Sheehan D, et al.
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Brain Involvement in Myotonic Dystrophy Type 1: A Morphometric and Diffusion Tensor Imaging Study with Neuropsychological Correlation

Cabada T, Iridoy M, Jerico I, et al.
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Boentert M, Wenninger S, Sansone VA
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Caggiano S, Khirani S, Verrillo E, et al.
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Gallais B, Gagnon C, Forgues G, et al.
Journal of the neurological sciences, 2017, 375, p 23

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Sleep, lung function, and quality of life in patients with myasthenia gravis: A cross-sectional study

Oliveira EF, Nacif SR, Urbano JJ, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 2017, 27, 2, p 120

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