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trouble du sommeilSynonyme(s)sleep disturbance ;sleep trouble ;troubles du sommeil sleep disordersVoir aussi |



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Endormissement diurne et fatigue sont particulièrement fréquents dans la maladie de Steinert
Urtizberea JA
2020
Titre : Endormissement diurne et fatigue sont particulièrement fréquents dans la maladie de Steinert Type de document : Brève Auteurs : Urtizberea JA, Auteur Année de publication : 20/01/2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : dystrophie myotonique ; dystrophie myotonique de type 1 ; étude de cohorte ; étude longitudinale ; étude prospective ; facteur de risque ; fatigue ; maladie neuromusculaire ; somnolence diurne Lien associé : Lien vers la Brève du site Institut de Myologie Texte intégral : La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une affection multisystémique d’origine génétique particulièrement fréquente. Due à une expansion de triplets nucléotidiques CTG perturbant le métabolisme des ARN messagers à l’intérieur du noyau cellulaire, elle s’exprime cliniquement de manière polymorphe touchant préférentiellement les muscles squelettiques, le cœur, le système endocrinien et le cristallin. D’origine multifactorielle, la fatigue et les troubles de la vigilance diurne sont fréquemment rapportés, avec un retentissement important dans la vie quotidienne des patients.
Dans un article publié en octobre 2019, des spécialistes canadiens font état d’une enquête conduite chez 115 adultes atteints de DM1 vivant dans la région du Saguenay (Canada). Cette étude visait à établir la prévalence de ces troubles et leur évolution sur une durée de neuf ans. D’autres variables ont été incluses dans l’étude comme un état dépressif, des modifications du poids, des douleurs, un hypothyoiridisme ou des troubles du sommeil. Les auteurs ont observé une augmentation au fil du temps de la fatigue et de l’endormissement diurne sur la période étudiée et ont pu la corréler avec d’autres variables prédictives, comme le surpoids ou une histoire d’hypothyroïdie. Les formes graves, avec une expansion importante de triplets CTG seraient particulièrement à risque.Voir aussiAvis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Respiratory muscle dysfunction in facioscapulohumeral muscular dystrophy. Reference article: Sleep-related breathing disorders in facioscapulohumeral dystrophy
Santos DR, Boussaïd G, Stojkovic T, et al.
Sleep and Breathing, 2019
Revue : Sleep and Breathing Titre : Respiratory muscle dysfunction in facioscapulohumeral muscular dystrophy. Reference article: Sleep-related breathing disorders in facioscapulohumeral dystrophy Type de document : Article Auteurs : Santos DR ; Boussaïd G ; Stojkovic T ; Behin A ; Orlikowski D ; Lofaso F ; Prigent H ; Letilly N ; Butel S Editeur : Germany Année de publication : 12/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : dystrophie musculaire ; dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale ; lettre ; maladie neuromusculaire ; trouble du sommeil ; trouble respiratoire ; ventilation non invasive Pubmed / DOI : Pubmed : 31853833 / DOI : 10.1007/s11325-019-01991-4
/ DOI : 10.1007/s11325-019-01843-1
N° Profil MNM : 2019122 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31853833 Voir aussi
Sleep-related breathing disorders in facioscapulohumeral dystrophy
Runte M, Spiesshoefer J, Heidbreder A, et al.
Sleep and Breathing, 2019, 23, 3, p 899
Response to: Respiratory muscle dysfunction in facioscapulohumeral muscular dystrophy. Letter to the editor-reference article: sleep-related breathing disorders in facioscapulohumeral dystrophy by Santos DB et al
Runte M, Spiesshoefer J, Heidbreder A, et al.
Sleep and Breathing, 2019
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Response to: Respiratory muscle dysfunction in facioscapulohumeral muscular dystrophy. Letter to the editor-reference article: sleep-related breathing disorders in facioscapulohumeral dystrophy by Santos DB et al
Runte M, Spiesshoefer J, Heidbreder A, et al.
Sleep and Breathing, 2019
Revue : Sleep and Breathing Titre : Response to: Respiratory muscle dysfunction in facioscapulohumeral muscular dystrophy. Letter to the editor-reference article: sleep-related breathing disorders in facioscapulohumeral dystrophy by Santos DB et al Type de document : Article Auteurs : Runte M ; Spiesshoefer J ; Heidbreder A ; Dreher M ; Young P ; Brix T ; Boentert M Editeur : Germany Année de publication : 12/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : dystrophie musculaire ; dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale ; lettre ; maladie neuromusculaire ; trouble du sommeil ; trouble respiratoire Pubmed / DOI : Pubmed : 31853834 / DOI : 10.1007/s11325-019-01992-3
/ DOI : 10.1007/s11325-019-01843-1
N° Profil MNM : 2019122 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31853834 Voir aussi
Respiratory muscle dysfunction in facioscapulohumeral muscular dystrophy. Reference article: Sleep-related breathing disorders in facioscapulohumeral dystrophy
Santos DR, Boussaïd G, Stojkovic T, et al.
Sleep and Breathing, 2019
Sleep-related breathing disorders in facioscapulohumeral dystrophy
Runte M, Spiesshoefer J, Heidbreder A, et al.
Sleep and Breathing, 2019, 23, 3, p 899
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Use of a wearable device to assess sleep and motor function in Duchenne muscular dystrophy
Siegel BI, Cakmak A, Reinertsen E, et al.
Muscle & Nerve, 2019
Revue : Muscle & Nerve Titre : Use of a wearable device to assess sleep and motor function in Duchenne muscular dystrophy Type de document : Article Auteurs : Siegel BI, Auteur ; Cakmak A ; Reinertsen E ; Benoit M ; Figueroa J ; Clifford GD ; Phan HC Editeur : United States Année de publication : 11/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : dystrophie musculaire de Duchenne ; étude transversale ; maladie neuromusculaire ; qualité de vie ; trouble du sommeil Pubmed / DOI : Pubmed : 31725915 / DOI : 10.1002/mus.26759
N° Profil MNM : 2019112 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31725915 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Predicting daytime sleepiness and fatigue: a 9-year prospective study in myotonic dystrophy type 1
Laberge L, Gallais B, Auclair J, et al.
Journal of neurology, 2019
Revue : Journal of neurology Titre : Predicting daytime sleepiness and fatigue: a 9-year prospective study in myotonic dystrophy type 1 Type de document : Article Auteurs : Laberge L, Auteur ; Gallais B ; Auclair J ; Dauvilliers Y ; Mathieu J ; Gagnon C Editeur : Germany Année de publication : 10/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : dystrophie myotonique ; dystrophie myotonique de type 1 ; étude de cohorte ; étude longitudinale ; étude prospective ; facteur de risque ; fatigue ; maladie neuromusculaire ; somnolence diurne ; statistiques Pubmed / DOI : Pubmed : 31673761 / DOI : 10.1007/s00415-019-09592-7
N° Profil MNM : 2019111 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31673761 Voir aussiAvis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Sleep-related breathing disorders in facioscapulohumeral dystrophy
Runte M, Spiesshoefer J, Heidbreder A, et al.
Sleep and Breathing, 2019, 23, 3, p 899
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Identification of sleep hypoventilation in young individuals with Becker muscular dystrophy: A pilot study
Nakamura Y, Saito Y, Kubota N, et al.
Brain & development, 2018
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Maxillary deformity following CPAP treatment in myasthenia gravis
Haviv Y, Leibovitz S, Almoznino G, et al.
Cranio : the journal of craniomandibular practice, 2018, 36, 6, p 404
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Pain, Headache, and Other Non-motor Symptoms in Myasthenia Gravis
Tong O, Delfiner L, Herskovitz S
Current pain and headache reports, 2018, 22, 6
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Disruption of sleep-wake continuum in myotonic dystrophy type 1: Beyond conventional sleep staging
Bonanni E, Carnicelli L, Crapanzano D, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 2018, 28, 5, p 414
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Orexin/hypocretin levels in the cerebrospinal fluid and characteristics of patients with myotonic dystrophy type 1 with excessive daytime sleepiness
Omori Y, Kanbayashi T, Imanishi A, et al.
Neuropsychiatric disease and treatment, 2018, 14, p 451
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Sleep-disordered breathing in patients with neuromuscular disease
Albdewi MA, Liistro G, El Tahry R
Sleep and Breathing, 2018, 22, 2, p 277
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Brain-related comorbidities in boys and men with Duchenne Muscular Dystrophy: A descriptive study
Hendriksen RGF, Vles JSH, Aalbers MW, et al.
European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society, 2017
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Les apnées du sommeil, en 7 questions
Malo I
Déclic : le magazine de la famille et du handicap, 2017, 176, p. 38-39
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Pulmonary Endpoints in Duchenne Muscular Dystrophy: a Workshop Summary
Finder J, Mayer OH, Sheehan D, et al.
American journal of respiratory and critical care medicine, 2017, 196, 4, p 512
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Brain Involvement in Myotonic Dystrophy Type 1: A Morphometric and Diffusion Tensor Imaging Study with Neuropsychological Correlation
Cabada T, Iridoy M, Jerico I, et al.
Archives of clinical neuropsychology : the official journal of the National Academy of Neuropsychologists, 2017, 32, 4, p 401
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Respiratory involvement in neuromuscular disorders
Boentert M, Wenninger S, Sansone VA
Current opinion in neurology, 2017, 30, 5, p 529
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L'hypnose médicale : ça marche !
Meunier F, Benhaeim JM
Etre - Handicap information, 2017, 146-147, p. 50-51
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Sleep in infants with congenital myasthenic syndromes
Caggiano S, Khirani S, Verrillo E, et al.
European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society, 2017, 21, 6, p 842
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Respiratory involvement in ambulant and non-ambulant patients with facioscapulohumeral muscular dystrophy
Moreira S, Wood L, Smith D, et al.
Journal of neurology, 2017, 264, 6, p 1271
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Further evidence for the reliability and validity of the Fatigue and Daytime Sleepiness Scale
Gallais B, Gagnon C, Forgues G, et al.
Journal of the neurological sciences, 2017, 375, p 23
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Sleep, lung function, and quality of life in patients with myasthenia gravis: A cross-sectional study
Oliveira EF, Nacif SR, Urbano JJ, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 2017, 27, 2, p 120
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