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transplantationSynonymsgraft ;greffe ;transplant ;grafting transplantation |
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Shah KP ; Ramachandran V ; Nicholas SK ; Hanson IC ; Lotze TE ; Martinez CA ; Fishman DS | 29/11/2023Article
Schlatter MI ; Yandamuri SS ; O'Connor KC ; Nowak RJ ; Pham MC ; Obaid AH ; Redman C ; Provost M ; McSweeney PA ; Pearlman ML ; Tees MT ; Bowen JD ; Nash RA ; Georges GE | 19/09/2023Article
Wacker J ; Di Bernardo S ; Lobrinus JA ; Jungbluth H ; Gautel M ; Beghetti M ; Fluss J | 22/06/2023Article
Beland B ; Hahn C ; Jamani K ; Chhibber S ; White C ; Atkins H ; Storek J | United States | 17/12/2022Article
Bay P ; de Chambrun MP ; Rothstein V ; Mahevas M ; De Prost N ; Roux A ; Zuber B ; Biet DI ; Hervier B ; Tazi A ; Mouthon L ; Mekinian A ; Deligny C ; Borie R ; Meurice JC ; Meyer A ; Priou P ; Savale L ; De Saint Martin L ; Gallay L ; Cottin V ; Blanchard E ; Brillet PY ; Khafagy P ; Benveniste O ; Nunes H ; Allenbach Y ; Uzunhan Y | England | 12/2022Article
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Kihara Y ; Tanaka Y ; Ikeda M ; Homma J ; Takagi R ; Ishigaki K ; Yamanouchi K ; Honda H ; Nagata S ; Yamato M | Netherlands | 20/10/2022Article
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Cette revue [1] résume de manière précise les protocoles à utiliser pour programmer une thérapie permettant de limiter l’évolution de divers types de dystrophies musculaires humaines. Pour cela, la revue souligne qu’il est particulièrement effic[...]Article
20191. Le législateur a prévu la révision périodique du cadre bioéthique[1] pour débattre à intervalles réguliers de son périmètre au regard des avancées de la science et des évolutions de la société. La dernière loi de bioéthique du 7 juillet 2[...]AFM Publication
Le Zoom Savoir & Comprendre sur... la recherche dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth est un document publié par l'AFM-Téléthon, qui présente une synthèse de la recherche médico-scientifique sur les éléments tels que les mécanismes en cause, le[...]AFM Publication
Myoinfo, Author ; Gourdon G, Validator ; Bassez G, Validator ; Dogan C, Validator ; Reveillere C, Validator | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 01/2019La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie rare, d’origine génétique, qui se caractérise par une atteinte musculaire associée à des troubles touchant d’autres organes (cœur, appareils respiratoire et digestif[...]VLM
Dupuy-Maury F, Author | 03/2018En novembre dernier, l'équipe de Michele de Luca de l'université de Modène en Italie a sauvé un enfant qui souffrait de grâves lésions dues à une épidermolyse bulleuse jonctionnelle. Des cellules de sa peau ont été prélevées, modifiées génétique[...]Article
Ayme S | 2018Les maladies génétiques sont restées très longtemps des maladies considérées comme intraitables, si ce n’est pour atténuer les effets des symptômes les plus invalidants. Elles ont été longtemps négligées par l’industrie pharmaceutique,du fait de[...]AFM Publication
Myoinfo, Author ; Gourdon G, Validator ; Bassez G, Expert ; Dogan C, Validator ; Reveillere C, Validator | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 2018La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie rare, d’origine génétique, qui se caractérise par une atteinte musculaire associée à des troubles touchant d’autres organes (cœur, appareils respiratoire et digestif[...]VLM
Dupuy-Maury F, Author | 10/2017Hier, antibiotiques, vaccins, greffes d'organes. Demain : thérapie cellulaire et génique. Les recherches menées avec les animaux sont synonymes d'avancées médicales majeures pour les malades. Transplantation d'organe, fonction des neurones, rôl[...]VLM
La banque de tissus Myobank-AFM de l'Institut de myologie recueille des résidus chirurgicaux qu'elle prépare, stocke et cède aux chercheurs. Depuis 2011, elle propose une carte afin de faciliter les dons. Maud Chapart-Leclert et Stéphane Vasseur[...]Article
Ben M'Barek K, Author ; Habeler W ; Plancheron A ; Jarraya M ; Regent F ; Terray A ; Yang Y ; Chatrousse L ; Domingues S ; Masson Y ; Sahel JA ; Peschanski M ; Goureau O ; Monville C | 2017Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Issuing body | AFM-TELETHON | 03/2016