Mots-clés
> MYOBASE > ORGANISMES VIVANTS > Eucaryotes > Animaux > Vertébrés > Mammifères > Rongeurs > hamster
hamster |
Documents disponibles dans cette catégorie (58)
Article
Article
Article
Hoshijima M ; Hayashi T ; Jeon YE ; Fu Z ; Gu Y ; Dalton ND ; Ellisman MH ; Xiao X ; Powell FL ; Ross J Jr | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vitiello C ; Faraso S ; Sorrentino NC ; Di Salvo G ; Nusco E ; Nigro G ; Cutillo L ; Calabro R ; Auricchio A ; Nigro V | 03/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Mongue-Din H, Auteur | 2009L'objectif de cette thèse a été d'étudier l'évolution de la variabilité du rythme cardiaque (HRV) chez le hamster myopathe CHF147, déficient en delta-sarcoglycane, développant une atteinte cardiaque sévère et évolutive. De plus, l'effet d'un tra[...]Article
Vainzof M ; Ayub-Guerrieri D ; Onofre PCG ; Martins PCM ; Lopes VF ; Zilberztajn D ; Maia LS ; Sell K ; Yamamoto LU | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Vitiello C ; Auricchio A ; Faraso S ; Sorrentino N ; Nusco E ; Nigro G ; Di Salvo G ; Calabro R ; Di Napoli D ; Castaldo S ; Nigro V | 2008Limb-girdle muscular dystrophies 2C-2D-2E-2F (LGMD2C-2F) are classified as "sarcoglycanopathies" and represent the most severe forms, often associated with cardiomyopathy They are caused by mutations in any of the four sarcoglycan (?, ?, ? and ?[...]Thèse/Mémoire
Serose A, Auteur | 2007Les patients atteints de dystrophies musculaires présentent de plus en plus fréquemment des complications cardiaques, qui sont majoritairement des cardiomyopathies dilatées (CMD), et qui déterminent leur pronostic vital. Dans ce contexte, les tr[...]Article
Cai H ; Erdman RA ; Zweier L ; Chen J ; Shaw JHF ; Baylor KA ; Stecker MM ; Carey DJ ; Chan YMM | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/06/2007 - Une avancée dans la compréhension du rôle du complexe des sarcoglycanes dans le nerf périphérique Les sarcoglycanes alpha, beta, delta, et gamma sont des glycoprotéines trave[...]Article
Ozawa E ; Mizuno Y ; Hagiwara Y ; Sasaoka T ; Yoshida M | 11/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Délivrance systémique de gènes dans les muscles : le virus adéno-associé AAV8 sort du lot La délivrance de gènes dans les muscles par voie systémique est un défi majeur de la thérapie génique[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Serose A ; Prudhon B ; Salmon A ; Doyennette-Moyne MA ; Fiszman M ; Fromes Y ; Doyennette MA | 2005Communication n° 202 Introduction : As cardiac disorders are a common complication in neuromuscular disorders, it seems essential to treat both skeletal and cardiac muscles in these pathologies. Dilated cardiomyopathies (DCM) are due to progress[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Mongue-Din H ; Salmon A ; Fiszman M ; Fromes Y | 2005Communication n° 201 Familial myopathies are due to primary molecular alterations of striated skeletal and cardiac cells. During cardiomyopathies evolution, patients develop secondary alterations characterized by an abnormal cardiac electric act[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Pinet C ; Lipskaia L ; Fromes Y ; Coulombe A | 2005Communication n° 678 Introduction : The development of coronary occlusion and vasospasm is related to the impairment of Ca2+ homeostasis occurring in several cardiomyopathies. The voltage-independent B-type Ca2+ channels have, in normal conditio[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Parzy E ; Fromes Y ; Franconi JM ; Carlier P | 2005Communication n° 474. Introduction : Anaesthesia offsets part of the benefit of studying tissue function and/or metabolism noninvasively by NMR. Running NMR imaging protocols in conscious animals is an attractive alternative option. However, cir[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Lipskaia L ; Fromes Y | 2005Communication n° 686. Proliferation of vascular smooth muscle cells (VSMC) is associated with loose of sarco/endoplasmic Ca2+-ATP-ase (SERCA2a) resulting in increase of cytosolic Ca2+ and alteration of activity of Ca2+-dependent transcription fa[...]Article
Serose A ; Prudhon B ; Salmon A ; Doyennette-Moyne MA ; Fiszman MY ; Fromes Y | 2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Pouly J ; Hagège AA ; Vilquin JT ; Bissery A ; Rouche A ; Bruneval P ; Duboc D ; Desnos M ; Fiszman M ; Fromes Y ; Menasché P | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Transplantation de myoblastes dans les cardiomyopathies non ischémiques : premier succès dans un modèle animal (04/11/2004) Les cardiomyopathies dilatées (CMD) globales non ischémiques s[...]Article
Kaminska A ; Strelkov SV ; Goudeau B ; Olive M ; Dagvadorj A ; Fidzianska A ; Casteras-Simon M ; Shatunov A ; Dalakas MC ; Ferrer I ; Kwiecinski H ; Goldfarb LG | 2004Article
Mitsuhashi S ; Saito N ; Watano K ; Igarashi K ; Tagami S ; Shima H ; Kikuchi K | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Greelish JP ; Lankford EB ; Burkman JM ; Chen HS ; Konig SK ; Mercier IM ; Desjardins PR ; Mitchell MA ; Zheng XG ; Leferovich JM ; Gao GP ; Balice-Gordon RJ ; Wilson JM ; Stedman HH ; Su LT | 04/1999Le hamster cardiomyopathe est un modèle animal spontané de dystrophie musculaire des ceintures liée à un déficit primitif en d-sarcoglycane. L'injection directe dans le muscle du hamster d'un vecteur viral, véhiculant le gène de la d-sarcoglycan[...]Article
Li J ; Dressman D ; Tsao YP ; Sakamoto A ; Hoffman EP ; Xiao X | 1999Une partie des dystrophies musculaires des ceintures (LGMD) autosomiques récessives sont causées par diverses mutations des 4 gènes codant les sarcoglycanes musculaires (alpha, bêta, gamma, et delta). Du fait de leur petite taille (moins de 2 kb[...]Article
Durbeej M ; Henry MD ; Campbell KP | 1998Une synthèse des connaissances actuelles sur la structure et la fonction des dystroglycanes. Il est maintenant évident que les dystroglycanes jouent un rôle critique dans la pathogenèse de plusieurs maladies neuromusculaires et qu'elles sont imp[...]Article
Holt KH ; Lim LE ; Straub V ; Venzke DP ; Duclos F ; Anderson RD ; Davidson BL ; Campbell KP | 1998Le complexe des sarcoglycanes participe au maintien de l'intégrité du sarcolemme. Le transfert d'un adénovirus recombinant contenant le gène de la d-sarcoglycane conduit à une expression à long-terme de la d-sarcoglycane et à la restauration du [...]Article
Nigro V ; Okazaki Y ; Belsito A ; Piluso G ; Politano L ; Nigro G ; Ventura C ; Abbondanza C ; Molinari AM ; Acampora D ; Nishimura M ; Hayashizaki Y ; Puca GA | 1997Article
Bhattacharya SK ; Johnson PL ; Li HJ ; Handa RK ; Adamec TA | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Iwata Y ; Nakamura H ; Fujiwara K ; Shigekawa M | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wijmenga C ; Winokur ST ; Padberg GW ; Skraastad MI ; Altherr MR ; Wasmuth JJ ; Murray JC ; Hofker MH ; Frants RR | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Arahata K ; Hayashi YK ; Koga R ; Goto K ; Lee JH ; Miyagoe Y ; Ishii H ; Tsukahara T ; Takeda S ; Woo M ; Nonaka I ; Matsuzaki T ; Sugita H | 1993Thèse/Mémoire
Decrouy A, Auteur | 1992Le produit génique qui fait défaut chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), ainsi que chez la souris mdx (mutante de la souche C57Bl/10), est une protéine de 420 kDa, la dystrophine, dont l'absence dans la membrane [...]Article
Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Smeets H ; Bachinski L ; Coerwinkel M ; Schepens J ; Hoeijmakers J ; van Duin M ; Grzeschik KH ; Weber CA ; De Jong P ; Siciliano MJ ; Wieringa B | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Johnson K ; Shelbourne P ; Davies J ; Buxton J ; Nimmo E ; Siciliano MJ ; Bachinski LL ; Anvret M ; Harley H ; Rundle S ; Miki T ; Brunner H ; Williamson R | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Duboc D ; Sidi D ; Mercadier JJ ; Schwartz K ; Lombès A ; Komajda M ; Caldera R ; Mercx J | 1986Article
Thèse/Mémoire
Mascrès C, Auteur | 1973Peu de travaux traitent des lésions musculaires précoces et réversibles par agent toxique. La p-phénylènediamine a une affinité particulière pour la cellule musculaire... Notre apport personnel comprend deux parties. Tout d'abord une dissection [...]Article
Homburger F ; Baker JR ; Wilgram GF ; Caulfield JB ; Nixon CW | 04/1966Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Homburger F ; Nixon CW ; Eppenberger M ; Baker JR | 1966Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Homburger F ; Baker JR ; Nixon CW ; Wilgram G ; Harrop J | 1965Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Homburger F ; Baker JR ; Nixon CW ; Wilgram G | 1962Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract