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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > physiologie > métabolisme > régulation métabolique
régulation métaboliqueSynonyme(s)metabolic regulation |
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Caputo V ; Megalizzi D ; Fabrizio C ; Termine A ; Colantoni L ; Bax C ; Gimenez J ; Monforte M ; Tasca G ; Ricci E ; Caltagirone C ; Giardina E ; Cascella R ; Strafella C | Switzerland | 18/12/2022Article
Schreyer L ; Reilly J ; McConkey H ; Kerkhof J ; Levy MA ; Hu J ; Hnaini M ; Sadikovic B ; Campbell C | England | 07/12/2022Article
Hiramuki Y ; Kure Y ; Saito Y ; Ogawa M ; Ishikawa K ; Mori-Yoshimura M ; Oya Y ; Takahashi Y ; Kim DS ; Arai N ; Mori C ; Matsumura T ; Hamano T ; Nakamura K ; Ikezoe K ; Hayashi S ; Goto Y ; Noguchi S ; Nishino I | England | 08/11/2022Article
Mposhi A ; Liang L ; Mennega KP ; Yildiz D ; Kampert C ; Hof IH ; Jellema PG ; de Koning TJ ; Faber KN ; Ruiters MHJ ; Niezen-Koning KE ; Rots MG | 16/02/2022Article
Maretina MA ; Valetdinova KR ; Tsyganova NA ; Egorova AA ; Ovechkina VS ; Schiöth HB ; Zakian SM ; Baranov VS ; Kiselev AV | Netherlands | 15/02/2022Article
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Yanovsky-Dagan S ; Cohen E ; Megalli P ; Altarescu G ; Schonberger O ; Eldar-Geva T ; Epsztejn-Litman S ; Eiges R | England | 15/11/2021Article
Cerrato F ; Sparago A ; Ariani F ; Brugnoletti F ; Calzari L ; Coppede F ; de Luca A ; Gervasini C ; Giardina E ; Gurrieri F ; Lo Nigro C ; Merla G ; Miozzo M ; Russo S ; Sangiorgi E ; Sirchia SM ; Squeo GM ; Tabano S ; Tabolacci E ; Torrente I ; Genuardi M ; Neri G ; Riccio A | Switzerland | 03/2020Article
Barbé L, Auteur ; Lanni S ; Lopez-Castel A ; Franck S ; Spits C ; Keymolen K ; Seneca S ; Tome S ; Miron I ; Letourneau J ; Liang M ; Choufani S ; Weksberg R ; Wilson MD ; Sedlacek Z ; Gagnon C ; Musova Z ; Chitayat D ; Shannon P ; Mathieu J ; Sermon K ; Pearson CE | 2017Article
Nguyen K, Auteur ; Puppo F ; Roche S ; Gaillard MC ; Chaix C ; Lagarde A ; Pierret M ; Vovan C ; Olschwang S ; Salort-Campana E ; Attarian S ; Bartoli M ; Bernard R ; Magdinier F ; Levy N | 2017Article
Mamrut S, Auteur ; Avidan N ; Truffault F ; Staun-Ram E ; Sharshar T ; Eymard B ; Frenkian M ; Pitha J ; De Baets M ; Servais L ; Berrih-Aknin S ; Miller A | 2017Article
Mason AG, Auteur ; Slieker RC ; Balog J ; Lemmers RJLF ; Wong CJ ; Yao Z ; Lim JW ; Filippova GN ; Ne E ; Tawil R ; Heijmans BT ; Tapscott SJ ; van der Maarel SM | 2017Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice ; Sandri M, Auteur ; Butler Browne G, Auteur ; Perdiguero E, Auteur | AFM-TELETHON | 17/03/2016Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice ; Sacconi S, Auteur ; van der Maarel S, Auteur ; Tupler R, Auteur | AFM-TELETHON | 16/03/2016Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice ; Hashemolhosseini S, Auteur ; Jimenez-Mallebrera C, Auteur ; Rotig A, Auteur | AFM-TELETHON | 15/03/2016Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice | AFM-TELETHON | 03/2016Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice | AFM-TELETHON | 03/2016Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice | AFM-TELETHON | 03/2016Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice | AFM-TELETHON | 03/2016Article
van den Boogaard ML, Auteur ; Lemmers RJLF ; Balog J ; Wohlgemuth M ; Auranen M ; Mitsuhashi S ; van der Vliet PJ ; Straasheijm KR ; van den Akker RF ; Kriek M ; Laurense-Bik ME ; Raz V ; van Ostaijen-Ten Dam MM ; Hansson KB ; van der Kooi EL ; Kiuru-Enari S ; Udd B ; van Tol MJ ; Nishino I ; Tawil R ; Tapscott SJ ; van Engelen BG ; van der Maarel SM | 2016Article
Gillis TE, Auteur ; Klaiman JM ; Foster A ; Platt MJ ; Huber JS ; Corso MY ; Simpson JA | 2016Article
Gaillard MC, Auteur ; Puppo F ; Roche S ; Dion C ; Campana ES ; Mariot V ; Chaix C ; Vovan C ; Mazaleyrat K ; Tasmadjian A ; Bernard R ; Dumonceaux J ; Attarian S ; Levy N ; Nguyen K ; Magdinier F ; Bartoli M | 2016Article
Calandra P, Auteur ; Cascino I ; Lemmers RJLF ; Galluzzi G ; Teveroni E ; Monforte M ; Tasca G ; Ricci E ; Moretti F ; van der Maarel SM ; Deidda G | 2016Article
Hamanaka K, Auteur ; Goto K ; Arai M ; Nagao K ; Obuse C ; Noguchi S ; Hayashi YK ; Mitsuhashi S ; Nishino I | 2016Article
Perovanovic J, Auteur ; Dell'Orso S ; Gnochi VF ; Jaiswal JK ; Sartorelli V ; Vigouroux C ; Mamchaoui K ; Mouly V ; Bonne G ; Hoffman EP | 2016Article
Polanco MJ, Auteur ; Parodi S ; Piol D ; Stack C ; Chivet M ; Contestabile A ; Miranda HC ; Lievens PM ; Espinoza S ; Jochum T ; Rocchi A ; Grunseich C ; Gainetdinov RR ; Cato AC ; Lieberman AP ; La Spada AR ; Sambataro F ; Fischbeck KH ; Gozes I ; Pennuto M | 2016Article
Arredondo J ; Lara M ; Gospe SM ; Mazia CG ; Vaccarezza M ; Garcia-Erro M ; Bowe C ; Chang C ; Mezei M ; Maselli RA | 16/06/2015VLM
Des mutations d'un gène, appelé FAT1, viennent d'être identifiées chez des malades souffrant de FSHD mais n'ayant pas de diagnostic génétique. Un argument de plus en faveur de l'implication de FAT1 dans cette maladie. Focus : les causes génétiq[...]Article
Das I ; Krzyzosiak A ; Schneider K ; Wrabetz L ; D'Antonio M ; Barry N ; Sigurdardottir A ; Bertolotti A | 10/04/2015Article
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Balog J, Auteur ; Thijssen PE ; Shadle S ; Straasheijm KR ; van der Vliet PJ ; Krom YD ; van den Boogaard ML ; De Jong A ; Lemmers RJLF ; Tawil R ; Tapscott SJ ; van der Maarel SM | 2015Article
Lemmers RJLF ; Goeman JJ ; van der Vliet PJ ; van Nieuwenhuizen MP ; Balog J ; Vos-Versteeg M ; Camano P ; Ramos Arroyo MA ; Jerico I ; Rogers MT ; Miller DG ; Upadhyaya M ; Verschuuren JJ ; Lopez de Munain Arregui A ; van Engelen BG ; Padberg GW ; Sacconi S ; Tawil R ; Tapscott SJ ; Bakker B ; van der Maarel SM | 2015Article
Pagliarini V, Auteur ; Pelosi L ; Bustamante MB ; Nobili A ; Berardinelli MG ; D'Amelio M ; Musaro A ; Sette C | 2015Article
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Boczonadi V ; Müller JS ; Pyle A ; Munkley J ; Dor T ; Quartararo J ; Ferrero I ; Karcagi V ; Giunta M ; Polvikoski T ; Birchall D ; Princzinger A ; Cinnamon Y ; Lutzkendorf S ; Piko H ; Reza M ; Florez L ; Santibanez-Koref M ; Griffin H ; Schuelke M ; Elpeleg O ; Kalaydjieva L ; Lochmuller H ; Elliott DJ ; Chinnery PF ; Edvardson S ; Horvath R | 2014Article
Gaillard MC ; Roche S ; Dion C ; Tasmadjian A ; Bouget G ; Salort-Campana E ; Vovan C ; Chaix C ; Broucqsault N ; Morere J ; Puppo F ; Bartoli M ; Levy N ; Bernard R ; Attarian S ; Nguyen K ; Magdinier F | 2014Comment in: Epigenetic hypomethylation in FSHD: it's not what you inherit, it's whether it shows. Lunt PW, Figlewicz DA. Neurology. 2014 Aug 19;83(8):674-5.Article
Lunt PW ; Figlewicz DA | 2014Comment on: Differential DNA methylation of the D4Z4 repeat in patients with FSHD and asymptomatic carriers. Gaillard MC, Roche S, Dion C, Tasmadjian A, Bouget G, Salort-Campana E, Vovan C, Chaix C, Broucqsault N, Morere J, Puppo F, Bartoli[...]Article
Brouwer JR ; Huguet A ; Nicole A ; Munnich A ; Gourdon G | 2013An expanded CTG-repeat in the 3' UTR of the DMPK gene is responsible for myotonic dystrophy type I (DM1). Somatic and intergenerational instability cause the disease to become more severe during life and in subsequent generations. Evidence is ac[...]Article
Hartweck LM ; Anderson LJ ; Lemmers RJLF ; Dandapat A ; Toso EA ; Dalton JC ; Tawil R ; Day JW ; van der Maarel SM ; Kyba M | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Su JB ; Cazorla O ; Blot S ; Blanchard-Gutton N ; Mou YA ; Barthelemy I ; Sambin L ; Sampedrano CC ; Gouni V ; Unterfinger Y ; Aguilar P ; Thibaud JL ; Bizé A ; Pouchelon JL ; Dabiré H ; Ghaleh B ; Berdeaux A ; Chetboul V ; Lacampagne A ; Hittinger L | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Miller G ; Moore CJ ; Terry R ; La Riviere T ; Mitchell A ; Piggott R ; Dear TN ; Wells DJ ; Winder SJ | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lopez Castel A ; Nakamori M ; Tome S ; Chitayat D ; Gourdon G ; Thornton CA ; Pearson CE | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 16/12/2010 - Les répétitions CTG délimitent une frontière de méthylation anormale du locus DM1 La dystrophie myotonique de Steinert (DM1) est liée à une répétition exagérée de triplets CT[...]Article
Kumar A ; Yamauchi J ; Girgenrath T ; Girgenrath M | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Carmignac V ; Quéré R ; Durbeej M | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/02/2011 - Un inhibiteur du protéasome améliore la dystrophie musculaire congénitale de type 1A chez la souris L'atrophie musculaire est une caractéristique importante de la dystrophie[...]Article
2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Renou L ; Papadopoulos A ; Beuvin M ; Lacene E ; Arimura T ; Gruenbaum Y ; Bonne G | AFM-TELETHON | 2011LMNA gene encodes for lamins A/C, ubiquitous proteins of the nuclear envelope in post-mitotic cells. Lamin A/C are thought to have structural but also essential regulatory roles in various signalization pathways by interactions with transcriptio[...]Article
Denier C, Auteur | 01/2011Le syndrome de MELAS (acronyme de Mitochondrial myopathy, E.ncephalopathy, 1=_actic Acidosis, and s_troke-like episodes) est une encéphalomyopathie héréditaire d'origine mitochondriale. Son spectre clinique comme génétique est très hétérogène. [...]Article
Lemmers RJLF ; Camano P ; Day JW ; Sacconi S ; Dunand M ; van Engelen BGM ; Kiuru-Enari S ; Padberg GW ; Rosa AL ; Desnuelle C ; Spuler S ; Tarnopolsky M ; Venance SL ; Frants RR ; van der Maarel SM ; Tawil R | 26/10/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/12/2010 - Similarité clinique de la FSD1 et la FSHD2 La grande majorité (95%) des personnes atteintes de dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSHD1) présente une contraction d[...]Article
Biondi O ; Branchu J ; Sanchez G ; Lancelin C ; Deforges S ; Lopes P ; Pariset C ; Lécolle S ; Coté J ; Chanoine C ; Charbonnier F | 25/08/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Guillet V ; Gueguen N ; Verny C ; Ferre M ; Homedan C ; Loiseau D ; Procaccio V ; Amati-Bonneau P ; Bonneau D ; Reynier P ; Chevrollier A | 02/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Maselli RA ; Arredondo J ; Cagney O ; Ng JJ ; Anderson JA ; Williams C ; Gerke BJ ; Soliven B ; Wollmann RL | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/06/2010 - La rupture de l’interaction entre les protéines MuSK et Dok-7 impliquée dans un cas de syndrome myasthénique congénital lié à des mutations dans le gène MuSK Les syndromes my[...]Article
Colloque sans nom (
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Effet cardioprotecteur du sildénafil dans la dystrophie de Duchenne La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est liée à de) ; Dai DF ; Percival JM ; Minami E ; Willis MS ; Patrucco E ; Froehner SC ; Beavo JA | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/12/2010 - Effet cardioprotecteur du sildénafil dans la dystrophie de Duchenne La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est liée à des mutations dans le gène codant la dystrophine. El[...]Article
Science, 327, 5961. O-mannosyl phosphorylation of alpha-dystroglycan is required for laminin binding
Yoshida-Moriguchi T ; Yu L ; Stalnaker SH ; Davis S ; Kunz S ; Madson M ; Oldstone MBA ; Schachter H ; Wells L ; Campbell KP | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/02/2010 - De nouvelles connaissances sur le fonctionnement de l’alpha-dystroglycane : implications dans les alpha-dystroglycanopathies La dystrophie musculaire de type Fukuyama (DMCF) avec[...]Article
Wang GS ; Kuyumcu-Martinez MN ; Sarma S ; Mathur N ; Wehrens XHT ; Cooper TA | 12/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 18/12/2009 - Dystrophie myotonique de type 1 : le rôle de la PKC La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une des maladies neuromusculaires les plus fréquentes chez l’adulte. Elle touche [...]Livre
Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy (FSHD) International Research Consortium 2008 (11 Novembre 2008; Philadelphie) ; Wagner K ; Perez DP | AFM-TELETHON | 11/11/2009PLATFORM PRESENTATIONS I : D4Z4 & DOWNSTREAM TRANSCRIPTS - DUX4 in Cells and Mice / Michael Kyba. - The Transcriptional and Post-transcriptional Landscape of the D4Z4 Region / Stephen Tapscott - Conditional Expression of PITX1 in Mouse Skeletal [...]Article
Lemmers RJLF ; van Engelen BGM ; Sacconi S ; Venance SL ; Frants RR ; Tawil R ; van der Maarel SM | 10/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hayashi YK ; Matsuda C ; Ogawa M ; Goto K ; Tominaga K ; Mitsuhashi S ; Park YE ; Nonaka I ; Hino-Fukuyo N ; Haginoya K ; Sugano H ; Nishino I | 09/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/10/2009 - PTRF : un nouveau gène en cause dans les cavéolinopathies Les cavéoles sont des petites invaginations de la bi-couche lipidique membranaire et sont impliquées dans plusieurs méca[...]Article
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Chin MH ; Mason MJ ; Xie W ; Volinia S ; Singer M ; Peterson C ; Ambartsumyan G ; Aimiuwu O ; Richter L ; Zhang J ; Khvorostov I ; Ott V ; Grunstein M ; Lavon N ; Benvenisty N ; Croce CM ; Clark AT ; Baxter T ; Pyle AD ; Teitell MA ; Pelegrini M ; Plath K ; Lowry WE | 2/07/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Feron M ; Guevel L ; Rouger K ; Dubreil L ; Arnaud MC ; Ledevin M ; Megeney LA ; Cherel Y ; Sakanyan V | 04/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Girgenrath M ; Beermann ML ; Vishnudas VK ; Homma S ; Miller JB | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Colloque jeunes chercheurs (12 Juin 2009; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Andriola A | 2009Les cellules souches sont très prometteuses pour de nombreuses applications dans le domaine des biotechnologies comme la thérapie cellulaire, la thérapie génique et l'évaluation de médicaments. Toutefois, leur culture représente un défi puisque [...]Article
Hauke J ; Riessland M ; Lunke S ; Eyupoglu IY ; Blumcke I ; El-Osta A ; Wirth B ; Hahnen E | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chandra M ; Mamidi R ; Ford S ; Hidalgo C ; Witt C ; Ottenheijm C ; Labeit S ; Granzier H | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Heemskerk HA ; de Winter CL ; de Kimpe SJ ; van Kuik-Romeijn P ; Heuvelmans N ; Platenburg GJ ; van Ommen GJB ; van Deutekom JCT ; Aartsma Rus A | 2009Article
von Nandelstadh P ; Ismail M ; Gardin C ; Suila H ; Zara I ; Belgrano A ; Valle G ; Carpen O ; Faulkner G | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Grounds MD ; Radley HG ; Lynch GS ; Nagaraju K ; de Luca A | 07/2008Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Feron M ; Rouger K ; Dubreil L ; Arnaud MC ; Megeney L ; Sakanyan V ; Guevel L | 2008Duchenne muscular dystrophy (DMD) is the most common and severe form of muscular dystrophy. The pathology is caused by mutations in the dystrophin gene but the mechanisms linking the absence of dystrophin to the massive muscle necrosis and progr[...]Thèse/Mémoire
Kaneva G, Auteur | 2008Chez la levure Saccharomyces cerevisiae, Las17p est l'homologue de WASp (Wiskott-Aldrich syndrome protein des cellules mammifères), responsable de l'activation de la polymérisation d'actine dépendante d'Arp2/3 qui forme des tâches corticales. Le[...]Article
Tadesse H ; Deschênes-Furry J ; Boisvenue S ; Coté J | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract