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McArdle diseaseSynonymsdéficience en myophosphorylase ;déficience en phosphorylase musculaire ;deficience en PYGM ;déficit en myophosphorylase ;déficit en phosphorylase musculaire ;déficit en PYGM ;glycogen storage disease type V ;glycogénose type 5 ;glycogénose type V ;glycogenosis type V ;GSD V ;GSD5 ;maladie de Mac Ardle ;McArdle disease ;GSD due to muscle glycogen phosphorylase deficiency ;GSD type 5 ;Glycogen storage disease type 5 ;Glycogenosis due to muscle glycogen phosphorylase deficiency ;Type 5 glycogenosis GSD par déficit en glycogène phosphorylase musculaireSee also: |
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Jehenson P ; Leroy-Willig A ; Duboc D ; Syrota A | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Cinnamon J ; Slonim AE ; Black KS ; Gorey MT ; Scuderi DM ; Hyman RA | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Mineo I ; Kono N ; Yamada Y ; Hara N ; Kiyokawa H ; Hamaguchi T ; Kawachi M ; Yamasaki T ; Nakajima H ; Kuwajima M ; Tarui S | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Muscle & Nerve, 13, 7. Increased muscular beta-hydroxyacyl CoA dehydrogenase with McArdle's disease.
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