Mots-clés
> MYOBASE > SANTE > médecine > spécialité médicale > gastroentérologie-hépatologie > maladie digestive > maladie hépatique > glycogénose hépatique > maladie de Hers
maladie de Hers
Commentaire :
Déficit en glycogène phosphorylase hépatique. Transmission autosomique récessive. Chromosome 14. OMIM : 232700.
Synonyme(s)déficit en glycogène phosphorylase hépatique ;glycogen storage disease type VIb ;glycogene storage disease type VI ;glycogénose type 6 ;glycogénose type 6b ;glycogénose type VIb ;GSD6 ;GSD6b ;liver glycogene phosphorylase deficiency ;glycogénose type VI Hers disease |
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