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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > génétique > génétique formelle > hérédité > hérédité maternelle
hérédité maternelle
Commentaire :
Hérédité transmise par la seule voie maternelle lors d'un croisement.
Les caractères transmis par hérédité maternelle dépendent du génome des organites cytoplasmiques (chloroplastes, mitochondries) et non chromosomiques. (Dictionnaire de Génétique J. Sournia, 06/12/2006) Synonyme(s)cytoplasmic inheritance ;hérédité cytoplasmique ;maternal heredity ;transmission maternelle maternal inheritanceVoir aussi |
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McFarland R ; Schaeffer AM ; Gardner JL ; Lynn S ; Hayes CM ; Barron MJ ; Walker MD ; Chinnery PF ; Taylor RW ; Turnbull DM | 04/2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractPublication AFM
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Lia AS, Auteur | 1998La dystrophie myotonique de Steinert (DM), maladie autosomique dominante, est la dystrophie musculaire la plus fréquente de l'adulte. Une aggravation et une précocité des symptômes au cours des générations successives est observée (phénomène d'a[...]Livre
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Janoff HB ; Muenke M ; Johnson LO ; Rosenberg A ; Shore EM ; Okereke E ; Zasloff MA ; Kaplan FS | 1996Article
Le Guern E ; Gouider R ; Ravisé N ; Lopes J ; Tardieu S ; Gugenheim M ; Abbas N ; Bouche P ; Agid Y ; Brice A | 1996Article
Igarashi S ; Takiyama Y ; Cancel G ; Rogaeva EA ; Sasaki H ; Wakisaka A ; Zhou YX ; Takano H ; Endo K ; Sanpei K ; Oyake M ; Tanaka H ; Stevanin G ; Abbas N ; Durr A ; Rogaev EI ; Sherrington R ; Tsuda T ; Ikeda M ; Cassa E ; Nishizawa M ; Benomar A ; Julien J ; Weissenbach J ; Wang GX ; Agid Y ; Saint-George-Hyslop PH ; Brice A ; Tsuji S | 1996Article
L'analyse génétique d'un patient atteint d'encéphalomyopathie mitochondriale avec tous les signes d'une épilepsie myoclonique avec fibres rouges mitées (MERRF) et d'une encéphalomyopathie avec acidose lactique et crises d'épilepsie (MELAS) a rév[...]Publication AFM
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Cancel G ; Abbas N ; Stevanin G ; Durr A ; Chneiweiss H ; Néri C ; Duyckaerts C ; Penet C ; Cann HM ; Agid Y ; Brice A | 1995Article
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De Ambroggi L ; Raisaro A ; Marchiano V ; Radice S ; Meola G | 1995Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciLivre