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maladie du système nerveux périphérique
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Neuropathie : atteinte du système neveux périphérique
Synonyme(s)maladie des nerfs périphériques ;neuropathie ;neuropathy ;péripheral nerve disease ;peripheral nervous system disorder peripheral nervous system diseasesVoir aussi |
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Simmons ED Jr ; Guntupalli M ; Kowalski JM ; Braun F ; Seidel T | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Anonyme | 1995Dans un modèle de neuropathie périphérique chez le rat, une molécule mimant l’action des opiacés, injectée localement au site douloureux, a des effets analgésiques. Cette molécule ICI-204448, agoniste des récepteurs kappa aux opioïdes, fait tomb[...]Article
Kwon JM ; Elliott JL ; Yee WC ; Ivanovich J ; Scavarda NJ ; Moolsintong PJ ; Goodfellow PJ | 1995Article
Walsh G | 1995Un point sur les essais cliniques et les recherches menées sur les facteurs neurotrophiques (qui représentent un marché biotechnologique estimé, rien que pour la Sclérose Latérale Amyotrophique aux USA, à 450 millions de dollars), avec une synth[...]Article
Ben Othmane K | 1995La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT4) est liée à un locus, de mieux en mieux cerné, sur le chromosome 8. On sait déjà qu'il ne s'agit pas du gène PMP-2 qui code une protéine de la myéline périphérique. Ce gène était un bon candidat, d'autant [...]Article
Le Guern E ; Gouider R ; Lopes J ; Abbas N ; Gugenheim M ; Tardieu S ; Ravisé N ; Léger JM ; Vallat JM ; Bouche P ; Agid Y ; Brice A ; Groupe français de recherche sur les CMT | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Liu JE ; Tahmoush AJ ; Roos DB ; Schwartzman RJ | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gelot A ; Vallat JM ; Tabaraud F ; Rocchicioli F | 1995La maladie de Refsum est dûe à un déficit héréditaire ( mode de transmission autosomique récessif) de l'a- hydroxylation de l'acide phytanique, qui intervient dans le métabolisme des lipides. L'accumulation d'acide phytanique dans les tissus, et[...]Article
Stubgen JP | 1995Les symptomes ou syndromes neuromusculaires rencontrés chez les patients cancéreux sont essentiellement dûs à des altérations de la corne antérieure de la moelle, du nerf périphérique (moteur, sensoriel et/ou autonome, plexus brachial ou lombosa[...]Article
Les souris porteuses d' une anomalie du gène Pmp 22 (modèle animal de la maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1A) ont un retard de myélinisation et développent précocément des tomacula (structures d'hypermyélinisation) avant de présenter une sévè[...]Article
Scherer SS ; Chance PF | 1995Alors que les neuropathies périphériques héréditaires sont connues depuis plus d'un siècle, ce n'est que depuis trois ans que l'on commence à comprendre les bases moléculaires de la démyélinisation : et ce, grâce à l'étude des altérations des gè[...]Article
Martini R ; Zielasek J ; Toyka KV ; Giese KP ; Schachner M | 1995Une étude menée chez des souris homozygotes pour une mutation "nulle" du gène P0 (modèle animal des formes graves de Déjerine-Sottas) montre que l'hypomyélinisation des nerfs est présente dès le quatrième jour après la naissance (une étude précé[...]Article
Gouider R ; Le Guern E ; Gugenheim M ; Tardieu S ; Maisonobe T ; Léger JM ; Vallat JM ; Agid Y ; Bouche P ; Brice A | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Inglis JT ; Horak FB ; Shupert CL ; Jones-Rycewicz C | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Matsumuro K ; Izumo S ; Umehara F ; Arisato T ; Maruyama I ; Yonezawa S ; Shirahama H ; Satoyoshi E ; Osame M | 1994Article
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