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maladie du système nerveux périphérique
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Neuropathie : atteinte du système neveux périphérique
Synonyme(s)maladie des nerfs périphériques ;neuropathie ;neuropathy ;péripheral nerve disease ;peripheral nervous system disorder peripheral nervous system diseasesVoir aussi |
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Article
Annals of neurology, 39, 6. Ultrastructural PMP22 expression in inherited demyelinating neuropathies
Vallat JM ; Sindou P ; Preux PM ; Tabaraud F ; Milor AM ; Couratier P ; Le Guern E ; Brice A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Carpo M ; Nobile-Orazio E ; Meucci N ; Gamba M ; Barbieri S ; Allaria S ; Scarlato G | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Le Guern E ; Ravisé N ; Gouider R ; Gugenheim M ; Lopes J ; Bouche P ; Agid Y ; Brice A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Timmerman V ; Löfgren A ; Le Guern E ; Liang P ; De Jonghe P ; Martin JJ ; Verhalle D ; Robberecht W ; Gouider R ; Brice A ; van Broeckhoven C | 1996Article
Le Guern E ; Gouider R ; Ravisé N ; Lopes J ; Tardieu S ; Gugenheim M ; Abbas N ; Bouche P ; Agid Y ; Brice A | 1996Article
Huxley C ; Passage E ; Manson A ; Putzu G ; Figarella-Branger D ; Pellissier JF ; Fontes M | 1996Afin de construire un modèle animal de la maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1a, les auteurs ont pratiqué chez la souris des injections pronucléaires d'un YAC contenant le gène humain de la protéine-22 de la myéline périphérique (PMP-22). On a [...]Article
Kiyosawa H ; Chance PF | 1996L'analyse génétique de 85 patients a mis en évidence un point chaud de recombinaison dans la séquence répétitive récemment identifiée dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1a (CMT1A) et dans la prédisposition héréditaire à la paralysie par[...]Article
Bolino A ; Brancolini V ; Bono F ; Bruni A ; Gambardella A ; Romeo G ; Quattrone A ; Devoto M | 1996La neuropathie sensitivo-motrice héréditaire avec plissement de la gaine de myéline (HMSN IV ou CMT4B) est une entité clinique distincte appartenant au groupe hétérogène des neuropathies autosomiques récessives démyélinisantes. Des analyses de l[...]Article
Latronico N ; Fenzi F ; Recupero D ; Guarneri B ; Tomelleri G ; Tonin P ; de Maria G ; Antonini L ; Rizzuto N ; Candiani A | 1996Une hospitalisation en unité de soins intensifs peut aller de paire avec le développement d'une faiblesse musculaire et d'une paralysie (voir Bulletin Signalétique d'avril-mai 96). L'étude de 24 patients comateux a montré que 23 d'entre eux prés[...]Article
Bernard P ; Flocard F ; Brunot J ; Flechaire A | 1996Le traitement de l'infection à VIH par la zidovudine (ZDV) peut, à long terme, être à l'origine d'une myopathie proximale invalidante. Arguments diagnostics, hypothèses physiopathologiques, facteurs aggravants et traitement de cette myopathie mi[...]Article
Amato AA ; Gronseth GS ; Callerame KJ ; Kagan-Hallet KS ; Bryan WW ; Barohn RJ | 1996La neuropathie tomaculaire est le terme descriptif des renflements en “ saucisse” de la myéline, caractérisant une neuropathie héréditaire et responsables de “paralysies à la pression” (HNPP) survenant à la suite d’une compression nerveuse. La p[...]Article
Sonoda Y ; Kimiyoshi A ; Kurono A ; Suehara M ; Kameyama M ; Minato S ; Hayashi A ; Osame M | 1996Dans le syndrome d'Isaacs, une hypothèse physiopathologique avancée est le blocage des canaux K+ des terminaisons nerveuses par une immunoglobuline. Une équipe japonaise a recherché les effets du sérum de deux patients atteints de syndrome d'Isa[...]Article
Mandler RN ; King MK | 1996Le syndrome POEMS (neuropathie Périphérique, Organomégalie, Endocrinopathie, protéine-M Monoclonale, et lésions de la peau (Skin en anglais) est bien souvent méconnu et relève du spécialiste en maladies neuromusculaire. Se présentant habituellem[...]Article
Haig AJ ; Gelblum JB ; Rechtien JJ ; Gitter AJ | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
van den Berg LH ; Hays AP ; Nobile-Orazio E ; Kinsella LJ ; Manfredini E ; Corbo M ; Rosoklija G ; Younger DS ; Lovelace RE ; Trojaborg W ; Lange DE ; Goldstein S ; Delfiner JS ; Sadiq SA ; Sherman WH ; Latov N | 1996Chez des patients atteints de neuropathie sensorielle ou sensori-motrice démyélinisante, les auteurs ont titré les anticorps dirigés contre la glycoprotéine associée à la myéline (MAG pour Myéline associated glycoprotein) et contre son antagonis[...]Article
Kaneko S ; Ito H ; Kusaka H ; Imai T ; Nishimura T ; Yoshikawa H | 1996L'étude de l'ADN de deux familles japonaises non apparentées présentant des cas de HNPP a confirmé la présence de délétions du gène PMP-22 (vraisemblablement en un seul exemplaire chez les patients)...Article
Benito-Leon J ; Lopez-Fernandez JC ; Gutierrez-Rivas E ; Ruiz J ; Novo O | 1996Les troubles gastro-intestinaux sont fréquemment rapportés dans la dystrophie myotonique. Leur origine est classiquement associée à une atteinte primaire du muscle lisse. Les auteurs rapportent néanmoins le cas d'un homme de 34 ans, diagnostiqué[...]Article
Jackson CE ; Amato AA ; Barohn RJ | 1996Un homme de 22 ans présente depuis l'enfance une ataxie, des tremblements et dysarthrie . Les examens électrophysiologiques ont révélé une polyneuropathie sensitivo-motrice, tandis que les dosages biologiques ont mis en évidence un déficit en vi[...]Article
Lemke G | 1996Le défi lancé à la nature par le système nerveux des vertébrés supérieurs est de parvenir à empaqueter un nombre relativement important de fibres nerveuses (axones) dans un espace limité. La réponse est la myéline, dont l'importance fonctionnell[...]Article
Le séquençage de la région de recombinaison impliquée dans les deux neuropathies héréditaires que sont la CMT1A et la HNPP (Hereditary Neuropathy with liability t0 Pressure Palsies) a révélé la présence de deux éléments répétitifs, encadrant la [...]