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> THESAURUS MYOBASE > SCIENCES ET TECHNOLOGIES > Biologie > biologie par discipline > génétique > gène > gène SOD1
gène SOD1Synonyme(s)copper-zinc superoxide dismutase gene ;gène de la superoxyde dismutase cuivre-zinc ;gène superoxyde dismutase 1 ;gène superoxyde dismutase Cu-Zn SOD1 geneVoir aussi |
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Article
Tasca G ; Lattante S ; Marangi G ; Conte A ; Bernardo D ; Bisogni G ; Mandich P ; Zollino M ; Ragozzino E ; Udd B ; Sabatelli M | England | 04/2020Article
Corcia P, Auteur ; Vourc'h P ; Blasco H ; Couratier P ; Dangoumau A ; Bellance R ; Desnuelle C ; Viader F ; Pautot V ; Millecamps S ; Bakkouche S ; Salachas F ; Andres CR ; Meininger V ; Camu W | 01/03/2018VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 06/2017Depuis 2011, Martine Barkats et Maria-Grazia Biferi, de l'Institut de myologie, mettent au point une thérapie génique dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Leurs travaux sont salués par un prestigieux prix de la fondation Prize4Life.Article
Querin G, Auteur ; Corcia P ; Lenglet T ; Stojkovic T ; LeGuern E ; Cazeneuve C ; Pradat PF | 2017Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice | AFM-TELETHON | 03/2016Thèse/Mémoire
Bernard-Marissal N, Auteur | 2011La Sclérose Latérale Amyotrophique se caractérise par la perte sélective de motoneurones (MNs) du cortex, du tronc cérébral et de la moelle épinière. Les souris surexprimant le gène humain muté codant pour la superoxide dismutase 1 (mSOD1) const[...]Article
Cassina P ; Cassina P ; Otsmane B ; Moumen A ; Seilhean D ; Meininger V ; Barbeito L ; Pettmann B ; Raoul C | AFM-TELETHON | 2011Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an incurable neurodegenerative disease that primarily affects motoneurons in the brain and spinal cord. Dominant mutations in superoxide dismutase-1 (SOD1) cause a familial form of ALS. Mutant SOD1-damaged [...]Article
Muscle & Nerve, 41, 2. Progressive muscular atrophy and other lower motor neuron syndromes of adults
Rowland LP | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Corcia P ; Praline J ; Le Vourc'h P ; Andres C | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Yamanaka K ; Lobsiger C ; Miller T ; Ilieva H ; Goldstein L ; Cleveland DW | 2008Since its description by Charcot in 1869, the mechanism of selective death of motor neurons in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) has remained elusive. An inherited form is caused by mutation in superoxide dismutase (SOD1) that causes disease f[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Bernard N ; Duplan L ; Marin P ; Raoul C ; Pettmann B | 2008Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease involving degeneration of the upper and lower motoneurons leading to progressive muscle atrophy. The best caracterized familial form of this disease is linked to mutations in the[...]Thèse/Mémoire
Amendola J, Auteur | 2008Les études sur les souris transgéniques SOD1 utilisées comme modèle de sclérose latérale amyotrophique (SLA) montrent que les signes cliniques apparaissent quand la majorité des motoneurones (MNs) est déjà déconnectée de la périphérie et la forc[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Basak AN | 2008ALS is the most common adult-onset motor neuron disease. Described in 1869, by the French Neurobiologist J. M. Charcot, the primary disease hallmark is the selective and progressive degeneration of the neurons in the corticospinal tracts. ALS pr[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Di Giorgio F ; Carrasco M ; Siao MC ; Maniatis T ; Eggan K | 2008Here we report an in vitro model system to study the molecular and cellular mechanisms that underlie the neurodegenerative disease Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). Embryonic stem (ES) cells derived from mice carrying transgenic alleles of t[...]Article
Zou T ; Ilangovan R ; Yu F ; Xu Z ; Zhou J | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract