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Article
Nicole S ; Desforges B ; Millet G ; Lesbordes JC ; Cifuentes-Diaz C ; Vertes D ; Cao ML ; Languille L ; Roblot N ; Joshi V ; Gillis JM ; Melki J | 12/05/2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Rudnik Schoneborn S ; Goebel HH ; Schlote W ; Molaian S ; Omran H ; Ketelsen U ; Korinthenberg R ; Wenzel S ; Lauffer H ; Kreiss-Nachtsheim M ; Wirth B ; Zerres K | 25/03/2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Publication AFM
Cusin V | 2003Texte intégral de l'article : La base moléculaire est la même dans les différentes formes d'ASI qui sont, en règle générale, liées au locus 5q13. Cette région chromosomique contenant le gène SMN est dupliquée en miroir : SMN1 se[...]Publication AFM
Texte intégral de l'article : Un colloque sur les amyotrophies spinales, organisé par l'AFM, s'est tenu les 16 et 17 mai 2003 au Génocentre d'Evry. Ce colloque a fait le point sur les dernières avancées dans cette maladie. Ont été abord[...]Livre
Colloque Amyotrophies spinales : ensemble, franchissons une nouvelle Frontière (16-17 mai 2003; Evry) ; AFM-Téléthon | AFM-TELETHON | 2003Document Français Anglais Document joint : B-2116 (b) : Chemins de vie avec une amyotrophie spinaleArticle
Chan YB ; Miguel-Aliaga I ; Franks NP ; Thomas N ; Trulzsch B ; Sattelle DB ; Davies KE ; van den Heuvel M | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Brichta L ; Hofmann Y ; Hahnen E ; Siebzehnrubl FA ; Raschke H ; Blumcke I ; Eyupoglu IY ; Wirth B | 2003Article
Anhuf D ; Eggermann T ; Rudnik Schoneborn S ; Zerres K | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mazzei R ; Conforti FL ; Muglia M ; Sprovieri T ; Patitucci AM ; Magariello A ; Gabriele AL ; Quattrone A | 2003Article
Article
Al-Jumah M ; Majumdar R ; Al Rajeh S ; Awada A ; Chaves-Carballo E ; Salih M ; Al-Shahwan S ; Al-Subiey K ; Al-Uthaim S | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Arnold AS, Auteur | 2003Les amyotrophies spinales progressives sont les maladies génétiques les plus graves du nouveau-né et du jeune enfant puisqu'elles constituent l'une des causes de mortalité infantile la plus fréquente. Elles sont dues à la mutation d'un gène expr[...]