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informatique
Commentaire :
Science de l'information ; ensemble des techniques de la collecte, du tri, de la mise en mémoire, de la transmission et de l'utilisation des informations traitées automatiquement à l'aide de programme (logiciels) mis en oeuvre sur ordinateur (Robert)
Synonyme(s)informatics ;data processing ;computing computer science |
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Pion E ; Bonne G ; Atalaia A ; Salort-Campana E ; Gorokhova S ; Attarian S ; Cossee M ; Krahn M | 11/2024
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Nunez Carpintero I ; Rigau M ; Bosio M ; O'Connor E ; Spendiff S ; Azuma Y ; Topf A ; Thompson R ; 't Hoen PAC ; Chamova T ; Tournev I ; Guergueltcheva V ; Laurie S ; Beltran S ; Capella-Gutiérrez S ; Cirillo D ; Lochmuller H ; Valencia A | 28/02/2024
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Polveche H ; Valat J ; Fontrodona N ; Lapendry A ; Clerc V ; Janczarski S ; Mortreux F ; Auboeuf D ; Bourgeois CF | 21/12/2023
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Danckaert A ; Trignol A ; Le Loher G ; Loubens S ; Staels B ; Duez H ; Shorte SL ; Mayeuf-Louchart A | 23/08/2023
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Myoinfo, Auteur ; Dumonceaux J, Validateur ; Genet S, Validateur ; Gilby E, Auteur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD or FSH) is a rare genetic disease. The first symptoms (wasting and weakness of muscles in the face and upper limbs) usually appear in adolescence or adulthood. The muscle involvement in FSHD is often [...]
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Myoinfo, Auteur ; Le Panse R, Validateur ; André C, Validateur ; Archer A, Validateur ; Gilby E, Auteur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023Myasthenia gravis is a rare disease that manifests as fluctuating muscle weakness and fatigue of varying intensity and duration which can affect any of the voluntary muscles. It is often accompanied by thymus gland irregularities such as hyperpl[...]
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Myoinfo, Auteur ; Lorain S, Validateur ; Gilby E, Traducteur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023Duchenne muscular dystrophy (DMD) and Becker muscular dystrophy (BMD) are rare genetic diseases which affect skeletal and cardiac muscle. They primarily occur in males but can also occasionally affect females. DMD manifests as progressive muscl[...]
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Myoinfo, Auteur ; Masingue M, Validateur ; Lefebvre S, Validateur ; André C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023D'origine génétique, l’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 entraîne une dégénérescence des cellules nerveuses qui acheminent de la moelle épinière aux muscles le message commandant le mouvement : les motoneurones périphériques. La diminuti[...]
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Myoinfo, Auteur ; Bassez G, Validateur ; Geille A, Validateur ; Loux N, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023La dystrophie myotonique de type 2 ou PROMM (pour proximal myotonic myopathy) est une maladie rare, d’origine génétique. Elle affecte les muscles, qui s'affaiblissent (dystrophie) et ont du mal à se relâcher après contraction (myotonie), mais pe[...]
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Les dystrophies musculaires de Duchenne (DMD) et de Becker (DMB) sont des maladies génétiques rares qui touchent l’ensemble des muscles squelettiques et le muscle cardiaque. Elles concernent majoritairement des hommes et, dans de très rares cas,[...]
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Myoinfo, Auteur ; Attarian S, Validateur ; Hoyau A, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) représente un groupe de maladies cliniquement et génétiquement hétérogènes, caractérisées par une atteinte des nerfs périphériques des membres supérieurs et inférieurs (les médecins parlent de neuropathies[...]
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Myoinfo, Auteur ; Bassez G, Validateur ; Furling D, Validateur ; Gourdon G, Validateur ; Loux N, Validateur ; Sayah S, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 est une maladie rare, d’origine génétique. Elle affecte les muscles, qui s'affaiblissent (dystrophie) et ont du mal à se relâcher après contraction (myotonie). Elle touche aussi d'autres [...]
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Myoinfo, Auteur ; Dumonceaux J, Validateur ; Genet S, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023La myopathie facio-scapulo-humérale (FSHD) est une maladie rare, d’origine génétique. Les premiers symptômes (diminution de volume et faiblesse des muscles du visage et des membres supérieurs) apparaissent le plus souvent à l’adolescence ou à l’[...]
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Myoinfo, Auteur ; Lorain S, Validateur ; ASEM, Traducteur | ASEM (Federación Española de Enfermedades neuromusculares) | 06/2023Las distrofias musculares de Duchenne (DMD) y las distrofias musculares de Becker (DMB) son enfermedades genéticas raras que afectan al conjunto de los músculos esqueléticos y al músculo cardíaco. Afectan mayoritariamente a los hombres y, en cas[...]
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Walter MC ; Laforet P ; van der Pol WL ; Pegoraro E | 29/03/2023
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Kilroy EA ; Burris R ; Javelosa E ; Waits J ; Lek A ; Rodgers R ; Opgenorth H ; Hesterlee S | Netherlands | 07/03/2023
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Collectif | 2023
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Tkaczuk M ; Zakrzewski DM ; Król M ; Zawadzka M ; Waszak PM ; Mazurkiewicz Beldzinska M | Switzerland | 04/12/2022
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Niimura T ; Zamami Y ; Miyata K ; Mikami T ; Asada M ; Fukushima K ; Yoshino M ; Mitsuboshi S ; Okada N ; Hamano H ; Sakurada T ; Matsuoka-Ando R ; Aizawa F ; Yagi K ; Goda M ; Chuma M ; Koyama T ; Izawa-Ishizawa Y ; Yanagawa H ; Fujino H ; Yamanishi Y ; Ishizawa K | England | 01/12/2022
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Reynolds EL ; Gallagher G ; Hill CE ; Banerjee M ; Mante A ; Esper GJ ; Callaghan BC | United States | 30/11/2022
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Vincent-Genod D ; Rippert P ; Coton J ; Le Goff L ; Barrière A ; Berruyer A ; Bernard M ; Garde C ; Gutierrez-Garcia M ; Gilabert S ; Gomes-Lisboade-Souza A ; Daron A ; Servais L ; Thomann G ; Vuillerot C | United States | 26/10/2022
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Ferrer-Mallol E ; Matthews C ; Stoodley M ; Gaeta A ; George E ; Reuben E ; Johnson A ; Davies EH | 12/09/2022
