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muscle squelettiqueSynonyme(s)muscle strié ;striated muscle ;muscle volontaire ;voluntary muscle skeletal muscle |


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Inhibition of cyclooxygenase-1 by nonsteroidal anti-inflammatory drugs demethylates MeR2 enhancer and promotes Mbnl1 transcription in myogenic cells
Huang K, Masuda A, Chen G, et al.
Scientific Reports, 2020, 10, 1
Revue : Scientific Reports, 10, 1 Titre : Inhibition of cyclooxygenase-1 by nonsteroidal anti-inflammatory drugs demethylates MeR2 enhancer and promotes Mbnl1 transcription in myogenic cells Type de document : Article Auteurs : Huang K ; Masuda A ; Chen G ; Bushra S ; Kamon M ; Araki T ; Kinoshita M ; Ohkawara B ; Ito M ; Ohno K Editeur : England Année de publication : 02/2020 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : culture cellulaire ; dystrophie myotonique de type 1 ; maladie neuromusculaire ; myoblaste ; recherche thérapeutique ; souris Pubmed / DOI : Pubmed : 32054946 / DOI : 10.1038/s41598-020-59517-y
N° Profil MNM : 2020021 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32054946 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Physical and Functional Cross Talk Between Endo-Sarcoplasmic Reticulum and Mitochondria in Skeletal Muscle
Boncompagni S, Pozzer D, Viscomi C, et al.
Antioxidants & redox signaling, 2019
Revue : Antioxidants & redox signaling Titre : Physical and Functional Cross Talk Between Endo-Sarcoplasmic Reticulum and Mitochondria in Skeletal Muscle Type de document : Article Auteurs : Boncompagni S ; Pozzer D ; Viscomi C ; Ferreiro A ; Zito E Editeur : United States Année de publication : 12/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : article de synthèse ; mitochondrie ; muscle squelettique ; physiologie ; RECHERCHE ; réticulum endoplasmique ; réticulum sarcoplasmique Pubmed / DOI : Pubmed : 31825235 / DOI : 10.1089/ars.2019.7934
N° Profil MNM : 2019122 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31825235 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Increased Muscleblind levels by chloroquine treatment improve myotonic dystrophy type 1 phenotypes in in vitro and in vivo models
Bargiela A, Sabater-Arcis M, Espinosa-Espinosa J, et al.
Proceedings of the national Academy of sciences of the United States of America, 2019
Revue : Proceedings of the national Academy of sciences of the United States of America Titre : Increased Muscleblind levels by chloroquine treatment improve myotonic dystrophy type 1 phenotypes in in vitro and in vivo models Type de document : Article Auteurs : Bargiela A, Auteur ; Sabater-Arcis M ; Espinosa-Espinosa J ; Zulaica M ; Lopez de Munain A ; Artero R Editeur : United States Année de publication : 11/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : autophagie ; chloroquine ; drosophile ; dystrophie myotonique ; dystrophie myotonique de type 1 ; maladie neuromusculaire ; mécanisme d'action ; myoblaste ; perspective thérapeutique ; protéine MBNL ; recherche appliquée ; souris Pubmed / DOI : Pubmed : 31754023 / DOI : 10.1073/pnas.1820297116
N° Profil MNM : 2019112 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31754023 Voir aussiAvis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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An embryonic CaVbeta1 isoform promotes muscle mass maintenance via GDF5 signaling in adult mouse
Traoré M, Gentil C, Benedetto C, et al.
Science translational medicine, 2019, 11, 517
Revue : Science translational medicine, 11, 517 Titre : An embryonic CaVbeta1 isoform promotes muscle mass maintenance via GDF5 signaling in adult mouse Type de document : Article Auteurs : Traoré M, Auteur ; Gentil C ; Benedetto C ; Hogrel JY ; de La Grange P ; Cadot B ; Benkhelifa-Ziyyat S ; Julien L ; Lemaitre M ; Ferry A ; Piétri-Rouxel F ; Falcone S Editeur : United States Année de publication : 11/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : canal calcium ; dénervation ; masse musculaire ; muscle squelettique ; physiopathologie ; RECHERCHE ; souris Pubmed / DOI : Pubmed : 31694926 / DOI : 10.1126/scitranslmed.aaw1131
N° Profil MNM : 2019111 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31694926 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Deficiency of Anoctamin 5/TMEM16E causes nuclear positioning defect and impairs Ca(2+) signaling of differentiated C2C12 myotubes
Phuong TTT, An J, Park SH, et al.
The Korean journal of physiology & pharmacology : official journal of the Korean Physiological Society and the Korean Society of Pharmacology, 2019, 23, 6, p 539
Revue : The Korean journal of physiology & pharmacology : official journal of the Korean Physiological Society and the Korean Society of Pharmacology, 23, 6 Titre : Deficiency of Anoctamin 5/TMEM16E causes nuclear positioning defect and impairs Ca(2+) signaling of differentiated C2C12 myotubes Type de document : Article Auteurs : Phuong TTT, Auteur ; An J ; Park SH ; Kim A ; Choi HB ; Kang TM Editeur : Korea (South) Année de publication : 11/2019 Pages : p 539 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : anoctamine 5 (maladie neuromusculaire liée à) ; fonction musculaire ; gène ANO5 ; in vitro ; maladie neuromusculaire ; mécanisme d'action ; myoblaste ; myogenèse ; RECHERCHE Pubmed / DOI : Pubmed : 31680776 / DOI : 10.4196/kjpp.2019.23.6.539
N° Profil MNM : 2019111 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31680776 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Myopathie avec déficit en TK2 : une étude espagnole sur les formes à début tardif
Urtizberea JA
2019
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MR fingerprinting for water T1 and fat fraction quantification in fat infiltrated skeletal muscles
Marty B, Carlier PG
Magnetic resonance in medicine, 2019
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240th ENMC workshop: The involvement of skeletal muscle stem cells in the pathology of muscular dystrophies 25-27 January 2019, Hoofddorp, The Netherlands
Morgan J, Butler-Browne G, Muntoni F, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 2019, 29, 9, p 704
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Phosphorylase Kinase Deficiency : Synonyms: Glycogen Storage Disease Type IX, GSDIX, PhK Deficiency, Phosphorylase b Kinase Deficiency
Herbert M, Goldstein JL, Rehder C, et al.
GeneReviews® [Internet], 2018
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Eteplirsen treatment for Duchenne muscular dystrophy: Exon skipping and dystrophin production
Charleston JS, Schnell FJ, Dworzak J, et al.
Neurology, 2018
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Muscle MRI in patients with dysferlinopathy: pattern recognition and implications for clinical trials
Diaz-Manera J, Fernández-Torrón R, Llauger J, et al.
Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, 2018
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MicroRNAs in hereditary and sporadic premature aging syndromes and other laminopathies
Frankel D, Delecourt V, Harhouri K, et al.
Aging cell, 2018
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Congenital titinopathy: Comprehensive characterisation and pathogenic insights
Oates EC, Jones KJ, Donkervoort S, et al.
Annals of neurology, 2018
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Characterization of congenital myopathies at a Korean neuromuscular center
Park YE, Shin JH, Kim HS, et al.
Muscle & Nerve, 2018
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Muscle ultrasound elastography and MRI in preschool children with Duchenne muscular dystrophy
Pichiecchio A, Alessandrino F, Bortolotto C, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 2018
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Retrospective natural history of thymidine kinase 2 deficiency
Garone C, Taylor RW, Nascimento A, et al.
Journal of medical genetics, 2018
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Quantification of lectin fluorescence in GNE myopathy muscle biopsies
Leoyklang P, Class B, Noguchi S, et al.
Muscle & Nerve, 2018
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Pompe disease: An Indian series diagnosed on muscle biopsy by ultrastructural characterization
Kakkar A, Sharma MC, Nambirajan A, et al.
Ultrastructural pathology, 2018
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Prevalence and mutation spectrum of skeletal muscle channelopathies in the Netherlands
Stunnenberg BC, Raaphorst J, Deenen JCW, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 2018
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Progressive fat replacement of muscle contributes to the disease mechanism of patients with single, large-scale deletions of mitochondrial DNA
Hedermann G, Dahlqvist JR, Lokken N, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 2018
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Single Intramuscular Injection of AAV-shRNA Reduces DNM2 and Prevents Myotubular Myopathy in Mice
Tasfaout H, Lionello VM, Kretz C, et al.
Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 2018
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Small-molecule flunarizine increases SMN protein in nuclear Cajal bodies and motor function in a mouse model of spinal muscular atrophy.
Sapaly D, Dos Santos M, Delers P, et al.
Scientific Reports, 2018, 8, 1, p. 2075
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Dystrophinopathy muscle biopsies in the genetic testing ERA: One center's data
Carlson CR, Moore SA, Mathews KD
Muscle & Nerve, 2018
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