Mots-clés
> MYOBASE > METHODOLOGIE > étude d'évaluation > étude rétrospective
étude rétrospectiveSynonyme(s)recherche rétrospective ;retrospective searching ;retrospective study retrospective studies |
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Angelini C ; Nardetto L ; Borsato C ; Padoan R ; Fanin M ; Nascimbeni AC ; Tasca E | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 09/03/2010 - Une comparaison de l’évolution clinique des calpainopathies et des dysferlinopathies Les dystrophies musculaires des ceintures (''Limb Girdle Muscular Dystrophy'' ou LGMD) s[...]Article
Romeo V ; Pegoraro E ; Squarzanti F ; Soraru G ; Ferrati C ; Ermani M ; Zucchetta P ; Chierichetti F ; Angelini C | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/11/2010 - Etude de l'atteinte cérébrale dans la dystrophie myotonique de type 1 La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie autosomique dominante, qui touche de nombreux o[...]Article
Montes J ; McDermott MP ; Martens WB ; Dunaway S ; Glanzman AM ; Riley S ; Quigley J ; Montgomery MJ ; Sproule D ; Tawil R ; Chung WK ; Darras BT ; de Vivo DC ; Kaufmann P ; Finkel RS | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 20/04/2010 - Pertinence du test de marche sur 6 minutes dans la SMA Les amyotrophies spinales proximales (SMA) entraînent des paralysies s’installant à des âges divers avec un déficit à [...]Article
Goutard S ; Baron C ; Bouton C ; Pénisson-Besnier I ; Fossé G ; Aube-Nathier AC ; Havet-Thomassin V ; Dubas F ; Richard I | 10/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nadeau A ; Kinali M ; Main M ; Jimenez-Mallebrera C ; Aloysius A ; Clement E ; North B ; Manzur AY ; Robb SA ; Mercuri E ; Muntoni F | 7/07/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 12/11/2009 - Myopathie de type Ullrich et histoire naturelle de la maladie : à propos d’une cohorte suivie à Londres La myopathie de type Ullrich (UCMD en abrégé) est une des causes les plus [...]Article
Burns J ; Ouvrier RA ; Yiu EM ; Joseph PD ; Kornberg AJ ; Fahey MC ; Ryan MM | 06/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/07/2009 - Des résultats décevants pour la vitamine C dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth 1A : confirmation dans une population d’âge pédiatrique La maladie de Charcot-Marie-Tooth ([...]Article
Carratu P ; Spicuzza L ; Cassano A ; Maniscalco M ; Gadaleta F ; Lacedonia D ; Scoditti C ; Boniello E ; Di Maria G ; Resta O | 10/03/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fardet L ; Dupuy A ; Gain M ; Kettaneh A ; Cherin P ; Bachelez H ; Dubertret L ; Lebbé C ; Morel P ; Rybojad M | 03/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fardet L ; Rybojad M ; Gain M ; Kettaneh A ; Cherin P ; Bachelez H ; Dubertret L ; Lebbé C ; Morel P ; Dupuy A | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Youssef NCM ; Scola RH ; Lorenzoni PJ ; Werneck LC | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rudnik Schoneborn S ; Berg C ; Zerres K ; Betzler C ; Grimm T ; Eggermann T ; Eggermann K ; Wirth R ; Wirth B ; Heller R | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 26/11/2009 - Formes sévères et précoces de SMA : à propos d’une étude allemande de corrélation génotype-phénotype Les amyotrophies spinales (ou SMA en anglais) correspondent à un contingent i[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 11/05/2009 - Corticoïdes et dystrophie musculaire de Duchenne : à propos de l’expérience hollandaise La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est la plus fréquente des maladies neuromu[...]Article
Emoto Y ; Emoto H ; Fujie W ; Wakakura M | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 18/12/2009 - Les manifestations oculaires de la myasthénie de l’enfant peuvent conduire à une perte de la vision binoculaire : à propos d’une étude japonaise La myasthénie est une affection r[...]Article
Ciafaloni E ; Fox DJ ; Pandya S ; Westfield CP ; Puzhankara S ; Romitti PA ; Mathews KD ; Miller TM ; Matthews DJ ; Miller LA ; Cunniff C ; Druschel CM ; Moxley RT | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 24/08/2009 - Errance diagnostique et myopathie de Duchenne : pas d’amélioration en 20 ans de pratique aux USA La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est la plus fréquente des myopathies d[...]Article
Allen RC ; Jaramillo J ; Black R ; Sandoval D ; Morrison L ; Qualls C ; Carter KD ; Nerad JA | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 11/05/2009 - Prévalence et prise en charge des complications oculaires dans la dystrophie musculaire oculo-pharyngée : à propos d’un isolat de patients du Nouveau-Mexique La dystrophie m[...]Article
Graham RJ ; Athiraman U ; Laubach AE ; Sethna NF | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Aubert S ; Salort-Campana E ; Franques J ; Uzenot D ; Pouget J | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
VIèmes journées annuelles de la SFM (22-23 octobre 2008; Lausanne, Suisse) | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 11/2008Texte intégral de l'article La dénutrition, fréquente chez les enfants porteurs de maladies neuromusculaires aggrave l'évolution naturelle de la maladie. Elle doit être, plus rapidement, prise en compte dans la stratégie thérapeutique global[...]Article
Oh TH ; Brumfield KA ; Hoskin TL ; Kasperbauer JL ; Basford JR | 11/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract