Mots-clés
> MYOBASE > SANTE > médecine > prise en charge thérapeutique > médecine physique et de réadaptation
médecine physique et de réadaptationSynonyme(s)functional rehabilitation ;rehabilitation ;médecine de rééducation ;rehabilitation medicine ;réadaptation et rééducation ;rééducation fonctionnelle ;physical medicine PRM |
Documents disponibles dans cette catégorie (1294)
Article
Prieur-Blanc N ; Cotinat M ; Vansteenkiste S ; de Bovis Milhe V ; Viton JM ; Attarian S ; Bensoussan L | 01/03/2024Publication AFM
Bichat M, Auteur ; Cukierman L, Auteur ; Attal N, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 02/2024La douleur est une sensation désagréable ressentie par tous et pourtant différente d’une personne à l’autre. Si elle ne disparait pas, elle peut retentir fortement sur la vie de tous les jours et sur le moral. Pas toujours exprimée, il arrive qu[...]Article
Escobar-Huertas JF ; Vaca-González JJ ; Guevara JM ; Ramirez-Martinez AM ; Trabelsi O ; Garzón-Alvarado DA | 15/01/2024Article
Dudziec MM ; Lee LE ; Massey C ; Tropman D ; Skorupinska M ; Laura M ; Reilly MM ; Ramdharry GM | 29/12/2023Article
Article
Article
Baeza-Barragán MR ; Labajos Manzanares MT ; Amaya-Álvarez MC ; Morales Vega F ; Rodriguez Ruiz J ; Martín-Valero R | 15/11/2023Article
Initial Posting: August 31, 2007; Last Revision: November 2, 2023. Clinical characteristics. Pompe disease is classified by age of onset, organ involvement, severity, and rate of progression. Infantile-onset Pompe disease (IOPD; indiv[...]Article
Article
Baeza Barragan R ; Labajos Manzanares MT ; Amaya Álvarez MC ; Morales Vega F ; Rodriguez Ruiz J ; Martín Valero R | 30/09/2023Article
Article
Ernst R ; Bouteleux B ; Malhouitre M ; Grassion L ; Zysman M ; Henrot P ; Delorme M | 16/08/2023Article
Last Update: August 14, 2023. [Published : May 9, 2022]Article
Ferraro F ; Calafiore D ; Curci C ; Fortunato F ; Carantini I ; Genovese F ; Lucchini G ; Merlo A ; Ammendolia A ; de Sire A | 08/08/2023Article
Hermankova B ; Spiritovic M ; Oreska S ; Storkanova H ; Mann H ; Pavelka K ; Senolt L ; Vencovsky J ; Bečvář R ; Tomcik M | 23/05/2023Article
Article
Article
Article
Article
Contesse MG ; Hodges J ; Staunton H ; Lowes LP ; Elmankabadi B ; Elder SJ ; Ormazabal MG ; Dalle Pazze L ; Leffler MG | United States | 30/01/2023Article
Article
Fujimoto A ; Mizuno K ; Iwata Y ; Yajima H ; Nishida D ; Komaki H ; Ishiyama A ; Mori-Yoshimura M ; Tachimori H ; Kobayashi Y | 2023Article
La Spada A | 15/12/2022Initial Posting: February 26, 1999; Last Update: December 15, 2022. Clinical characteristics. Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) is a gradually progressive neuromuscular disorder in which degeneration of lower motor neurons results in[...]Article
Article
Article
Adaikina A ; Derraik JGB ; Power LC ; Grady GO ; Munns CF ; Hofman PL ; Gusso S | England | 28/07/2022This pilot study explored the feasibility and effectiveness of vibration therapy (VT) on muscle and bone health, motor performance, and respiratory function in patients with congenital myopathy (CM). Eleven participants with CM (11.5 ± 2.8 years[...]Article
Article
Souza CC ; Vallim JRDS ; Neves ELA ; Nunes PS ; Costa IMPF ; Barreto LCLS ; Garcez CA ; Araujo AAS | 07/2022Article
Article
EDIMARK éditeur officiel de la SOFMER - La pratique régulière d'une activité physique adaptée (APA) est désormais considérée comme sans danger et bénéfique au niveau fonctionnel, tissulaire et psychologique pour les patients atteints de mala[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Urtizberea JA, Validateur ; Lorain S, Validateur ; Bordes M, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022Limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) is a heterogeneous group of rare genetic muscle diseases. These diseases manifest as a deficit and atrophy of the pelvis muscles (pelvic girdle) and the shoulder muscles (pectoral girdle). The disease manife[...]VLM
Collectif | 06/2022"VLM" (Vaincre les myopathies) est le magazine de l’AFM-Téléthon. Cette publication trimestrielle vous informe sur : - l’avancée de la recherche, - la prévention et la prise en charge médicale adaptée aux maladies neuromusculaires, - la vie[...]Article
Kenis Coskun O ; Imamoglu S ; Karamancioglu B ; Kurt K ; Ozturk G ; Karadag-Saygi E | 26/05/2022Article
Bovard-Gouffrant M | 22/04/2022Sommaire du dossier: - La plasticité au cœur de la réadaptation - Les antalgiques en cause dans les troubles du sommeil - Après AVC, récupérer l'équilibre - Douleurs rhumatismales : l’engrenage de l’imagerie - Bien vieillir en mus[...]Article
Contesse MG ; Lowes LP ; White MK ; Dalle Pazze L ; McSherry C ; Alfano LN ; Iammarino M ; Reash N ; Bonarrigo K ; Kiefer M ; Laubscher K ; McIntyre M ; Mockler S ; Nelson L ; Vogel L ; Leffler MG | 13/04/2022Article
Article
Article
Article
Parent A ; Ballaz L ; Samadi B ; Vocos Pht M ; Comtois AS ; Pouliot-Laforte A | Netherlands | 04/01/2022Article
Ceren AN ; Salcı Y ; Fil Balkan A ; Calik Kutukcu E ; Armutlu K ; Erdem Ozdamar S | England | 03/01/2022Article
SOMMAIRE p 4 - ENTRE NOUS p 6- EN BREF DROITS p 8 - Nouveau - La PCH à durée illimitée p 10 - Focus - PCH, la valse des tarifs p 12 - Question du lecteur - Le RSA pour un aidant: oui, mais ça varie SANTÉ p 14 - Focus - Complément[...]Article
Article
Article
Article
Lazovic M ; Nikolic D ; Boyer FC ; Borg K ; Ceravolo MG ; Zampolini M ; Kiekens C | Italy | 26/11/2021Article
Article
Article
Thèse/Mémoire
Ribeiro E | 2021OBJECTIF : L’objectif de cette revue de littérature était d’évaluer les intérêts de la rééducation maxillo-faciale sur les troubles de la déglutition chez les patients atteints de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). METHODE : La revue a[...]Publication AFM
Publication AFM
Article
Article
Article
Article
Article
Labrador E ; Weinstein DA | 27/11/2019Initial Posting: April 23, 2009; Last Update: November 27, 2019. Clinical characteristics. Glycogen storage disease type VI (GSD VI) is a disorder of glycogenolysis caused by deficiency of hepatic glycogen phosphorylase. This critical enzy[...]Article
Tournier S ; Cantacuzene M ; Barnay JL ; Sarrazin E | AFM-TELETHON | Les cahiers de myologie | 11/2019La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie rare dont la prévalence est estimée entre 1-9/100 000. En Martinique, le diagnostic et le suivi des patients sont effectués au CeRCa (Centre de Référence Caribéen des maladies rares ne[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Duguet C, Validateur ; Dupitier E, Validateur ; Eymard N, Validateur ; Lagrue E, Validateur ; Reveillere C, Validateur ; Urtizberea JA | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 10/2019L’amyotrophie spinale proximale liée au gène SMN1 est une maladie rare qui se manifeste par une faiblesse musculaire d’importance variable exceptionnellement présente dès la naissance ou apparaissant par la suite, dans l’enfance, à l’adolescence[...]Article
Bonne G ; Leturcq F ; Ben Yaou R | 15/08/2019Initial Posting: September 29, 2004; Last Update: August 15, 2019. Clinical characteristics. Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) is characterized by the clinical triad of: joint contractures that begin in early childhood; slowly progr[...]Article
Mori L, Auteur ; Signori A ; Prada V ; Pareyson D ; Piscosquito G ; Padua L ; Pazzaglia C ; Fabrizi GM ; Picelli A ; Schenone A | 08/2019Article
Saito K | 03/07/2019Initial Posting: January 26, 2006; Last Update: July 3, 2019. Clinical characteristics. Fukuyama congenital muscular dystrophy (FCMD) is characterized by hypotonia, symmetric generalized muscle weakness, and CNS migration disturbances that[...]Article
Gobbo M, Auteur ; Lazzarini S ; Vacchi L ; Gaffurini P ; Bissolotti L ; Padovani A ; Filosto M | United States | 07/2019Article
Wieser T | 03/01/2019Initial Posting: August 27, 2004; Last Revision: January 3, 2019. Clinical characteristics. Carnitine palmitoyltransferase II (CPT II) deficiency is a disorder of long-chain fatty-acid oxidation. The three clinical presentations are lethal n[...]Article
El-Hattab AW ; Almannai M ; Scaglia F | 29/11/2018Initial Posting: February 27, 2001; Last Update: November 29, 2018. Clinical characteristics. MELAS (mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes) is a multisystem disorder with protean manifestations. The vast [...]Article
Dowling JJ ; Lawlor MW ; Das S | 23/08/2018Initial Posting: February 25, 2002; Last Update: August 23, 2018. Clinical characteristics. X-linked myotubular myopathy (X-MTM), also known as myotubular myopathy (MTM), is characterized by muscle weakness that ranges from severe to mild. [...]Article
Weber F ; Lehmann-Horn F | 26/07/2018Initial Posting: April 30, 2002; Last Update: July 26, 2018. Clinical characteristics. Hypokalemic periodic paralysis (hypoPP) is a condition in which affected individuals may experience paralytic episodes with concomitant hypokalemia (ser[...]Article
Wang J ; El-Hattab AW | 26/07/2018Initial Posting: December 6, 2012; Last Update: July 26, 2018. Clinical characteristics. TK2-related mitochondrial DNA (mtDNA) maintenance defect is a phenotypic continuum that ranges from severe to mild. To date, approximately 107 individua[...]VLM
Robert-Giraudel A, Auteur | 03/2018La perte de l'usage des bras et des mains est plus mal vécue que la perte de la marche et pourtant bien moins compensée ! Faute de solution ? Non, des aides techniques existent mais elles sont peu connues et peu accessibles. Le 14 novembre 2017,[...]Publication AFM
Schanen-Bergot MO, Auteur ; Milhe de Bovis V, Validateur ; Richard T, Validateur ; Millard L, Validateur ; Rabiot G, Validateur ; Delecour P, Validateur ; Devaux C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 02/2018Dans les maladies neuromusculaires, l’atteinte des muscles striés squelettiques retentit sur l’appareil locomoteur et sa capacité de mouvements. Le manque et/ou le déséquilibre de force entre les muscles ainsi que leur prédisposition et celle de[...]Article
Collectif, Auteur | 2018p 24 - Objectifs : Conjuguer autonomie et projet de vie p 27 - Parcours de soins : Des étapes à choix multiples p 30 - Qui fait quoi ? : A chaque praticien, ses compétences p 32 - Le choix du kinésithérapeute : "Mieux vaut qu'il ait un intérê[...]Reco PNDS
Ce guide traite des aspects "médicaux" d'une Dystrophie musculaire de Duchenne, tout en gardant à l'esprit que les aspects médicaux ne font pas tout en terme de qualité de vie. L'idée est qu'en minimisant les problèmes médicaux, votre enfant peu[...]Article
Conway KM, Auteur ; Ciafaloni E ; Matthews D ; Westfield C ; James K ; Paramsothy P ; Romitti PA | 2018Article
Article
Ramdharry G, Auteur | 2018Comment on: Safety and efficacy of progressive resistance exercise for Charcot-Marie-Tooth disease in children: a randomised, double-blind, sham-controlled trial. [Lancet Child Adolesc Health. 2017]Article
Drogou I, Auteur | 2018Les exosquelettes introduits en médecine physique et de réadaptation (MPR)depuis près de 20 ans, ont aujourd'hui le vent en poupe grâce à une nouvelle indication : l'assistance à la marche. Les premiers sont utilisés en complément de la rééducat[...]Reco PNDS
This is a guide to the 'medical' aspects of Duchenne, but always bear in mind that the medical side isn't everything. The idea is that by minimizing medical problems, your child can get on with his life and you can get on with being a family. It[...]Article
Birnkrant DJ ; Bushby K ; Bann CM ; Apkon SD ; Blackwell A ; Brumbaugh D ; Case L ; Clemens PR ; Hadjiyannakis S ; Pandya S ; Street N ; Tomezsko J ; Wagner KR ; Ward LM ; Weber DR | 2018Comment in: Evidence-based care in Duchenne muscular dystrophy. [Lancet Neurol. 2018]