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> MYOBASE > SANTE > médecine > spécialité médicale > endocrinologie
endocrinologieSynonyme(s)endocrinology |
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Livre
Article
Fardeau M | 1987Seront analysées dans ce chapitre les affections considérées comme touchant primitivement et principalement le tissus musculaire squelettique : dystrophies congénitales, myopathies dites métaboliques. Leur atteintes musculaires d'origine endocri[...]Article
Livre
Cet ouvrage, présenté en 2 tomes a été crée à partir des vingt fascicules de la Collection "Nouvelle pathologie médicale" conçue et réalisée par Jean Hamburger.Thèse/Mémoire
Mahé JF, Auteur | 1985A l'aide de la plus grande famille connue à ce jour au monde atteinte de pancréatite chronique familiale, nous avons recherché l'existence d'un éventuel linkage entre cette maladie et les loci A et B du complexe majeur d'histocompatibilité, d'un[...]Thèse/Mémoire
Usson Y, Auteur | 1985La prolifération des cellules de Schwann et la myélinisation du nerf sciatique ont été étudiées chez des embryons de poulet normaux et hypothyroïdiens entre le 11 et le 27e jour du développement. L'étude comparée par histoautoradiographies aprè[...]Article
Thèse/Mémoire
Marie L, Auteur | 1979... Notre observation est, à notre connaissance, le dix neuvième cas publié. Très intéressante par l'extrême rareté de cette affection musculaire, elle est également remarquable par ses associations non encore signalées : une sclérodermie généra[...]Article
Article
Schibler D ; Brook CGD ; Kind HP ; Zachmann M ; Prader A | 1974Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vanderschueren-Lodeweyckx M ; Wolter R ; Molla A ; Eggermont E ; Eeckels R | 1973Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rudman D ; Chyatte SB ; Patterson JH ; Gerron GG ; O'Beirne I ; Barlow J ; Ahmann P ; Jordan A ; Mosteller RC | 1971Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Santoro L ; Pastore L ; Orsini AVM ; Del Giudice E ; Vita G ; Frisso G ; Salvatore F ; Gasparo-Rippa P | 06/98Les auteurs rapportent le premier cas (chez l'enfant) d'un syndrome de Klinefelter (caryotype 47, XXY) associé à une dystrophinopathie modérée. Les analyses n'ont pas permis d'établir l'inactivation de l'un ou l'autre des deux chromosomes X, ce [...]Article
Udd B ; Krahe R ; Wallgren-Pettersson C ; Falck B ; Kalimo H | 06/97Les auteurs décrivent une famille présentant une maladie multisystémique, à transmission automique dominante, consistant en une dystrophie musculaire proximale d'apparition tardive, une myotonie électrophysiologique, une cataracte, une surdité d[...]Article