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endocrinologieSynonyme(s)endocrinology |
Documents disponibles dans cette catégorie (703)
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Fromes Y ; Chasseloup F ; Bouvattier C ; Creze M ; Trabado S ; Young J ; Chanson P ; Marty B ; Kamenický P | 28/10/2023Article
Corsello A ; Scatigno L ; Pascuzzi MC ; Calcaterra V ; Dilillo D ; Vizzuso S ; Pelizzo G ; Zoia E ; Mandelli A ; Govoni A ; Bosetti A ; Francavilla R ; Indrio F ; Fabiano V ; Zuccotti GV ; Verduci E | 13/07/2021Article
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Takizawa H ; Mori Yoshimura M ; Minami N ; Murakami N ; Yatabe K ; Taira K ; Hashimoto Y ; Aoki Y ; Nishino I ; Takahashi Y | England | 27/04/2021Article
Rosenberg H ; Sambuughin N ; Riazi S ; Dirksen R | 16/01/2020Initial Posting: December 19, 2003; Last Update: January 16, 2020. Clinical characteristics. Malignant hyperthermia susceptibility (MHS) is a pharmacogenetic disorder of skeletal muscle calcium regulation associated with uncontrolled skeleta[...]Article
Spaziani M ; Semeraro A ; Bucci E ; Rossi F ; Garibaldi M ; Papassifachis MA ; Pozza C ; Anzuini A ; Lenzi A ; Antonini G ; Radicioni AF | Italy | 11/2019Article
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Birnkrant DJ ; Bushby K ; Bann CM ; Apkon SD ; Blackwell A ; Brumbaugh D ; Case L ; Clemens PR ; Hadjiyannakis S ; Pandya S ; Street N ; Tomezsko J ; Wagner KR ; Ward LM ; Weber DR | 2018Comment in: Evidence-based care in Duchenne muscular dystrophy. [Lancet Neurol. 2018]Article
Mori M, Auteur ; Bailey LA ; Estrada J ; Rehder CW ; Li JS ; Rogers JG ; Bali DS ; Buckley AF ; Kishnani PS | 2017Article
Renna LV, Auteur ; Bose F ; Iachettini S ; Fossati B ; Saraceno L ; Milani V ; Colombo R ; Meola G ; Cardani R | 2017Article
Publication AFM
Zoom sur... la maladie de Steinert" est un document de synthèse publié par l'AFM-Téléthon, qui présente une information générale, scientifique, médicale, psychologique et sociale sur la maladie de Steinert (ou dystrophie myotonique de type 1) : [...]Livre
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5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice | AFM-TELETHON | 03/2016Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice | AFM-TELETHON | 03/2016Article
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Bianchi ML, Auteur ; Leoncini E ; Masciullo M ; Modoni A ; Gadalla SM ; Massa R ; Rastelli E ; Terracciano C ; Antonini G ; Bucci E ; Petrucci A ; Costanzi S ; Santoro M ; Boccia S ; Silvestri G | 2016Article
Choi J, Auteur ; Dixon DM ; Dansithong W ; Abdallah WF ; Roos KP ; Jordan MC ; Trac B ; Lee HS ; Comai L ; Reddy S | 2016Publication AFM
Cette Fiche Technique Savoir & Comprendre, publiée par l'AFM-Telethon, fait le point sur la maladie de Steinert (ou dystrophie myotonique de type 1), une des maladies neuromusculaires de l’adulte les plus fréquentes. L’expression clinique et l’é[...]Publication AFM
Cette Fiche Technique Savoir & Comprendre, publiée par l'AFM-Telethon, fait le point sur la dystrophie myotonique de type 2, aussi appelée PROMM, pour proximal myotonic myopathy. L’évolution de cette maladie multisystémique est généralement lent[...]Article
de Souza FH ; da Silva CA ; Yamakami LY ; Dos Santos Trindade Viana V ; Bonfa E ; Shinjo SK | 07/09/2015Article
Rodriguez Cruz M, Auteur ; Sanchez R ; Escobar RE ; Cruz-Guzmán Odel R ; López-Alarcón M ; Bernabe García M ; Coral-Vazquez R ; Matute G ; Velázquez Wong AC | 2015Article
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VLM
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Terracciano C ; Rastelli E ; Morello M ; Celi M ; Bucci E ; Antonini G ; Porzio O ; Tarantino U ; Zenobi R ; Massa R | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Passeri E ; Bugiardini E ; Sansone VA ; Valaperta R ; Costa E ; Ambrosi B ; Meola G ; Corbetta S | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Orngreen MC ; Arlien-Soborg P ; Duno M ; Hertz JM ; Vissing J | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Les perturbations endocriniennes dans la maladie de Steinert : à propos d’une série danoise La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) ou maladie de Steinert est la maladie neuromusculaire la[...]Article
Win AK ; Perattur PG ; Pulido JS ; Pulido CM ; Lindor NM | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kaminsky P ; Poussel M ; Pruna L ; Deibener J ; Chenuel B ; Brembilla-Perrot B | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Leung DG ; Germain-Lee EL ; Denger BE ; Wagner KR | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Cet ouvrage multidisciplinaire couvre la prise en charge et le traitement des maladies neuromusculaires et fait le point sur les thérapies innovantes. Le chapitre d'introduction est une synthèse sur le diagnostic et les traitements des malades a[...]Article
La rencontre de la physiologie de l’exercice et de l’immunologie a fait naître le concept inattendu de « muscle endocrine ». Afin d’assurer sa contraction, le muscle squelettique dégrade du glucose pour synthétiser de l’ATP. Quand le glycogène m[...]Article
Datt V ; Tempe DK ; Singh B ; Tomar AS ; Banerjee A ; Dutta D ; Bhandari H | 04/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Collet C, Auteur | 2010Enquête auprès d'un panel de 337 personnes porteuses d'un risque héréditaire de cancer du sein et/ou de l'ovaire ou de cancer du côlon (dont 47% sont des porteurs indemnes de cancer).Article
Matsumura T ; Iwahashi H ; Funahashi T ; Takahashi MP ; Yasui K ; Saito T ; Iyama A ; Toyooka K ; Fujimura H ; Shinno S | 15/01/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Vandenberghe N ; Bouhour F ; Petiot P ; Gonnaud PM ; Latour P ; Broussolle E ; Vial C | 01/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract L'amyotrophie bulbospinale liée à l'X ou maladie de Kennedy est due à une expansion de triplets CAG du gène codant le récepteur aux androgènes. Son diagnostic a été facilité ces dernières ann[...]Publication AFM
Texte intégral de l'article L'hypogonadisme est fréquent chez les hommes atteints de maladies neuromusculaires (MNM). Le rôle de la testostérone dans le maintien de la masse musculaire suggère que le traitement de l'hypogonadisme devrait êtr[...]Article
Al-Harbi TM ; Bainbridge LJ ; McQueen MJ ; Tarnopolsky MA | 06/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bingham A ; Mamyrova G ; Rother KI ; Oral E ; Cochran E ; Premkumar A ; Kleiner D ; James-Newton L ; Targoff IN ; Pandey JP ; Carrick DM ; Sebring N ; O'Hanlon TP ; Ruiz-Hidalgo M ; Turner M ; Gordon LB ; Laborda J ; Bauer SR ; Blackshear PJ ; Imundo L ; Miller FW ; Rider LG | 03/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Hourde C ; Jagerschmidt C ; Clement-Lacroix P ; Vignaud A ; Ammann P ; Butler-Browne GS ; Ferry A | 2008INTRODUCTION Les androgènes sont couramment associés à un gain de masse et de fonction musculaires. Toutefois, on e sait pas si ces effets sont médiés par la voie de signalisation Akt/mTOR. OBJECTIFS Nous avons analysé l'effet de doses physiolog[...]Thèse/Mémoire
Aguer C, Auteur | 2008L'accumulation de lipides intramusculaires est une des causes du développement de l'insulinorésistance et du diabète de type 2. Le but de ce travail a été d'étudier : 1) le lien entre lipides intramusculaires et développement de l'insulinorésist[...]Publication AFM
Ce document, publié par l'AFM-Téléthon, présente une information générale sur le syndrome de Kennedy. Le syndrome de Kennedy (ou amyotrophie bulbo-spinale liée à l’X) est une maladie neuromusculaire rare. Il se transmet selon un mode récessif li[...]Article
Llagostera E ; Catalucci D ; Marti L ; Liesa M ; Camps M ; Ciaraldi TP ; Kondo R ; Reddy S ; Dillmann WH ; Palacin M ; Zorzano A ; Ruiz-Lozano P ; Gomis R ; Kaliman P | 11/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La dystrophie myotonique de Steinert est due à une diminution d’expression du gène DMPK (Dystrophy Myotonic Protein Kinase), provoquée par l’expansion de trinucléotides dans sa région 3’ non [...]Article
Weiss C ; Jakubiczka S ; Huebner A ; Klopocki E ; Kress W ; Voit T ; Hübner C ; Schuelke M | 03/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Walter MC ; Reilich P ; Huebner A ; Fischer D ; Schröder R ; Vorgerd M ; Kress W ; Born C ; Schoser BG ; Krause KH ; Klutzny U ; Bulst S ; Frey JR ; Lochmuller H | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 12/07/2007 - Le syndrome de Stark-Kaeser revisité : implication d’une mutation du gène de la desmine Le syndrome de Stark-Kaeser est une maladie neuromusculaire très rare, souvent classée[...]Article
Decaudain A ; Vantyghem MC ; Guerci B ; Hécart AC ; Auclair M ; Reznik Y ; Narbonne H ; Ducluzeau PH ; Donadille B ; Lebbé C ; Béréziat V ; Capeau J ; Lascols O ; Vigouroux C | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Selva-O Callaghan A ; Redondo-Benito A ; Trallero-Araguas E ; Martínez-Gomez X ; Palou E ; Vilardell-Tarrés M | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Dans cet ouvrage, Victor Dubowitz, mondialement connu dans le domaine de la pathologie musculaire, fait partager au lecteur son expérience clinique et anatomo-pathologique, pour établir le diagnostic le plus précis possible dans un domaine compl[...]Article
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Clarke NF ; Kidson W ; Quijano Roy S ; Estournet Mathiaud B ; Ferreiro A ; Guicheney P ; Manson JI ; Kornberg AJ ; Shield LK ; North KN ; Estournet B | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 22/06/2006 - Focus sur les myopathies congénitales Le gène SEPN1 impliqué dans plusieurs cas de myopathie congénitale avec disproportion de fibres. Certaines myopathies congénitales correspon[...]Article
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C'est un guide essentiel pour les cliniciens ayant à prendre en charge les personnes atteintes de maladies mitochondriales après un diagnostic pas toujours facile. Les auteurs font une mise à jour des connaissances sur la pathologie de la mitoch[...]Article
Morandi L ; Angelini C ; Prelle A ; Pini A ; Grassi B ; Bernardi G ; Politano L ; Cudia P ; Citterio A | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Machuca-Tzili L ; Brook D ; Hilton-Jones D | 07/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Séminaire d'Approfondissement et de Perfectionnement en Pneumologie (Muscles respiratoires : de la théorie à la pratique; Edition 2005) ; Fitting JW | 02/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Trentin AP ; Scola RH ; Teive HAG ; Raskin S ; Germiniani FMB ; Werneck LC | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Capeau J ; Magré J ; Lascols O ; Caron M ; Béréziat V ; Vigouroux C ; Bastard JP | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Echaniz-Laguna A ; Rousso E ; Anheim M ; Fleury M ; Cossee M ; Tranchant C | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Savkur RS ; Philips AV ; Cooper TA ; Dalton JC ; Moseley ML ; Ranum LPW ; Day JW | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Vantyghem MC ; Pigny P ; Maurage CA ; Rouaix-Emery N ; Stojkovic T ; Cuisset JM ; Millaire A ; Lascols O ; Vermersch P ; Wemeau JL ; Capeau J ; Vigouroux C | 2004Article
Cavaco BM ; Fernandez-Guerra J ; Bradley KJ ; Carvalho D ; Harding BN ; Oliveira A ; Santos MA ; Sobrinho LG ; Thakker RV ; Leite V | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Battaglia F ; Le Galudec V ; Cossee M ; Tranchant C ; Warter JM ; Echaniz-Laguna A | 06/2003Article
Petersen KF ; Befroy D ; Dufour S ; Dziura J ; Ariyan C ; Rothman DL ; Di Pietro L ; Cline GW ; Schulman GI | 16/05/2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Hallowell N ; Foster C ; Eeles R ; Ardern-Jones A ; Murday V ; Watson M | 2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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