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> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > maladie par appareil > maladie de l'appareil locomoteur > maladie neuromusculaire > maladie neuromusculaire par clinique > myopathie congénitale > EMARDD
EMARDD
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MIM 614399
Transmission autosomique récessive Anomalie dans le gène MEGF10 sur le chromosome 5 (région 5q23.2) Sources OMIM Synonyme(s)myopathie précoce avec aréflexie, atteinte respiratoire et dysphagie |
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