MYOBASE LE PORTAIL DOCUMENTAIRE SUR LES MALADIES NEUROMUSCULAIRES

Clinician awareness of brain computer interfaces: a Canadian national survey

Letourneau S, Zewdie ET, Jadavji Z, et al.
Journal of neuroengineering and rehabilitation, 2020, 17, 1, p 2

Notice complète Revue : Journal of neuroengineering and rehabilitation, 17, 1 Titre : Clinician awareness of brain computer interfaces: a Canadian national survey Type de document : Article Auteurs : Letourneau S ; Zewdie ET ; Jadavji Z ; Andersen J ; Burkholder LM ; Kirton A Editeur : England Année de publication : 01/2020 Pages : p 2 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : aide technique ; Canada ; enquête ; interface homme-machine ; profession de santé Pubmed / DOI : Pubmed : 31907010 / DOI : 10.1186/s12984-019-0624-7 N° Profil MNM : 2020012 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31907010

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Comparing children's driving abilities in physical and virtual environments

Gefen N, Rigbi A, Archambault PS, et al.
Disability and rehabilitation. Assistive technology, 2019

Notice complète Revue : Disability and rehabilitation. Assistive technology Titre : Comparing children's driving abilities in physical and virtual environments Type de document : Article Auteurs : Gefen N ; Rigbi A ; Archambault PS ; Weiss PL Editeur : England Année de publication : 12/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : aide à la mobilité ; aide à la rééducation ; aide technique ; enfant ; étude prospective ; médecine physique et de réadaptation Pubmed / DOI : Pubmed : 31805790 / DOI : 10.1080/17483107.2019.1693644 N° Profil MNM : 2019121 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31805790

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Artificial Neural Network to Detect Human Hand Gestures for a Robotic Arm Control

Schabron B, Alashqar Z, Fuhrman N, et al.
Conference prodeedings : IEEE Engineering in Medicine and Biology Society, 2019

Notice complète Revue : Conference prodeedings : IEEE Engineering in Medicine and Biology Society Titre : Artificial Neural Network to Detect Human Hand Gestures for a Robotic Arm Control Type de document : Article Auteurs : Schabron B ; Alashqar Z ; Fuhrman N ; Jibbe K ; Desai J Editeur : United States Année de publication : 07/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : aide technique ; bras télémanipulateur ; maladie neuromusculaire ; recherche technologique ; vie quotidienne Pubmed / DOI : Pubmed : 31946215 / DOI : 10.1109/EMBC.2019.8857264 N° Profil MNM : 2020012 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31946215

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29ème congrès annuel de CMT-France

Bichat M
2019

Notice complète Titre : 29ème congrès annuel de CMT-France Type de document : Brève Auteurs : Bichat M, Auteur Année de publication : 09/04/2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : aide à la marche ; analyse génétique ; art-thérapie ; CMT France ; CMT1A ; colloque ; conseil génétique ; diagnostic préimplantatoire ; diagnostic prénatal ; essai clinique ; essai clinique de phase 2 ; essai clinique de phase 3 ; filière de santé neuromusculaire ; maladie de Charcot-Marie-Tooth ; maladie neuromusculaire ; objet de santé connecté ; ostéopathie ; parcours de soins ; perspective thérapeutique ; phytothérapie ; pléomédicament ; projet de vie ; service régional AFM ; thérapie génique ; trouble de la marche ; vitamine C Lien associé : Lien vers la Brève du site AFM-Téléthon Lien vers la Brève du site Institut de Myologie Texte intégral : CMT-France a réuni neurologues, généticiens, chercheurs, associatifs, fabricants d’aides techniques le 30 mars 2019, à Montpellier, pour son congrès annuel. Chaque année, CMT-France organise à l’occasion de son assemblée générale, une journée d’information sur la maladie de Charcot-Marie-Tooth. La présentation par le Pr Sharam Attarian, coordinateur de la filière FILNEMUS des résultats préliminaires de l’essai du PXT3003 dans la CMT1A a été l’un des temps forts de cette journée. Si des nouvelles pistes thérapeutiques émergent, les intervenants ont aussi montré l’évolution de la prise en charge et du diagnostic des personnes atteintes de CMT, grâce entre autre à une meilleure connaissance des symptômes, acquise lors des essais cliniques, et aux nouvelles techniques d’analyses génétiques. Des traitements innovants en développement • Le PXT3003 Le Pr Sharam Attarian a témoigné du rôle précurseur de la France dans la recherche clinique sur la CMT, avec la mise en place dès 2005 d’un essai clinique de l’acide ascorbique chez près de 180 personnes atteintes de CMT1A suivies pendant 2 ans. Financé par l’AFM-Téléthon, cet essai a été un des premiers essais au monde d’une telle ampleur dans la CMT1A. Grâce à l’expertise acquise lors de cet essai, c’est en France que s’est déroulé le premier essai de phase II du PXT3003 dans la CMT1A, suivi d’un essai international de phase III chez 235 personnes atteintes de CMT1A. Les résultats préliminaires de cet essai de phase III, annoncés cet automne par Pharnext, sont satisfaisants et la société compte déposer une demande d’autorisation de mise sur le marché auprès des autorités sanitaires. Une analyse approfondie des résultats est encore en cours. • La thérapie génique Nicolas Tricaud, chercheur à l’Institut pour les neuroscience à Montpellier, développe une approche de thérapie génique dans la CMT1A. Il a montré une vidéo de ses résultats chez le rat : un an après une injection unique du produit de thérapie génique, les rats traités se déplacent avec plus d’agilité et d’endurance que les rats non traités. Il reste encore beaucoup à faire pour transposer cette approche chez l’homme et envisager un premier essai clinique pour en évaluer l’éventuelle efficacité. Le conseil génétique dans la CMT • Le Dr Juntas Morales, responsable de la consultation neuromusculaire adulte au CHU de Montpellier, a fait le point sur les connaissances génétiques dans la CMT, en insistant sur la grande variabilité qu’il existe dans cette maladie : selon le gène impliqué, et pour un même gène, selon l’anomalie génétique impliquée… Cette grande variabilité peut même se retrouver pour des personnes portant la même anomalie génétique, par exemple au sein d’une famille : elle peut être due à la fois à des mécanismes génétiques complexes (il y a parfois plus d’un gène en jeu, comme dans la CMT1A où il existerait des gènes modificateurs) et/ou au rôle de l’environnement et des comportements (via l’épigénétique). Ce qui rend le conseil génétique d’autant plus compliqué. • Les Drs Girardet et Willems (CHU Montpellier) ont présenté le diagnostic prénatal (DPN) et le diagnostic préimplantatoire (DPI) dans la CMT. Jusqu’à présent, les demandes de DPN et de DPI étaient peu nombreuses, du fait de la grande variabilité propre à la CMT et de la lourdeur des procédures. Il s’agit de techniques longues et éprouvantes pour les couples. Toutefois, les demandes sont plus fréquentes ces dernières années, les progrès réalisés dans l’analyse génétique permettant d’y répondre favorablement plus souvent. En France. Il y a plus de demandes de DPI que de DPN. Depuis 2000, naissance du premier enfant né suite à un DPI en France, 24 enfants sont nés après un DPI pour des couples concernés par la CMT. Dans la vie quotidienne •Angélique Vinolas (directrice du Service Régional AFM-Téléthon Occitanie Méditerranée) et Sylvie Perraud (référente du parcours de santé) ont présenté les Services Régionaux de l’AFM-Téléthon qui accompagnent les personnes atteintes de CMT et leur famille au quotidien. Ils apportent des solutions et un soutien en vue de faciliter le parcours de santé du patient et la réalisation de son projet de vie... Le texte de cette Brève AFM est complet sur le document numérique attaché à cette notice

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Survey of the functional priorities in patients with disability due to neuromuscular disorders

Jerath NU, Simoens K, Mann D, et al.
Disabil Rehabil Assist Technol., 2019, 14, 2, p 133

Notice complète Revue : Disabil Rehabil Assist Technol., 14, 2 Titre : Survey of the functional priorities in patients with disability due to neuromuscular disorders Type de document : Article Auteurs : Jerath NU, Auteur ; Simoens K ; Mann D ; Kollasch S ; Grosland N ; Malik KA ; Reddy CG Année de publication : 2019 Pages : p 133 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : aide à la mobilité ; aide technique (matériel) ; compensation des incapacités ; maladie neuromusculaire ; qualité de vie liée à la santé ; questionnaire ; situation de handicap ; témoignage de malade-famille ; vie quotidienne Pubmed / DOI : DOI : 10.1080/17483107.2017.1413143 / Pubmed : 29216771

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Comparison of seating, powered characteristics and functions and costs of electrically powered wheelchairs in a general population of users

Dolan MJ, Bolton MJ, Henderson GI
Disability and rehabilitation. Assistive technology, 2019, 14, 1, p 56

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Motor learning from virtual reality to natural environments in individuals with Duchenne muscular dystrophy

Quadrado VH, Silva TDD, Favero FM, et al.
Disability and rehabilitation. Assistive technology, 2019, 14, 1, p 12

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DMD : un exosquelette au niveau du membre supérieur

Urtizberea JA
2018

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Aides techniques focus : Auto adaptée : en route vers des innovations

Clot-Faybesse O
Faire face, 2018, 757, p. 38-40

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Rare 2017 - Les 5èmes rencontres des maladies rares : Numéro complet - Hors Série n°1

Collectif
médecine/sciences, 2018, vol 34, HS 1, 65 p.

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Informations et nouveautés : L'actu à 360°

Collectif
VLM. Vaincre les myopathies, 2018, 185, p. 4-6

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Perceptions of the transition from receiving the diagnosis recessive limb-girdle muscular dystrophy to becoming in need of human support and using a wheelchair: an interview study

Aho AC, Hultsjö S, Hjelm K
Disability and rehabilitation, 2018

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Les prestations aux personnes handicapées. Régime au 1er avril 2018

El Morsli M
Actualités sociales hebdomadaires, 2018, 3057, 13 p

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Aides techniques focus : Savoir se faire comprendre

Clot-Faybesse O, Negre E
Faire face, 2018, 754, p. 38-40

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Membre supérieur : Ne Baissez pas les bras sur les aides techniques

Robert-Géraude A, Fattal C
Faire face, 2018, 754, p. 12-14

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Compensation du membre supérieur : une urgence ! : L'actu

Robert-Giraudel A
VLM. Vaincre les myopathies, 2018, 184, p. 8-10

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Le droit d'option : Bien vivre mes droits

Eymard N
VLM. Vaincre les myopathies, 2018, 184, p. 38

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Clinical features of children and adults with a muscular dystrophy using powered indoor/outdoor wheelchairs: disease features, comorbidities and complications of disability

De Souza LH
Disability and rehabilitation, 2018, 40, 9, p 1007

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Mon handicap dans mes bagages

Colozzi C
Faire face, 2018, 753, p. 34-35

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Reste à charge : inégaux fonds de compensation

Seuret F
Faire face, 2018, 753, p. 10

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Routards. Escapades nomades

Colozzi C
Faire face, 2018, 753, p. 37

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EEG-Based Brain-Computer Interfaces for Communication and Rehabilitation of People with Motor Impairment: A Novel Approach of the 21st Century

Lazarou I, Nikolopoulos S, Petrantonakis PC, et al.
Frontiers in human neuroscience, 2018, 12

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Development and evaluation of a passive trunk support system for Duchenne muscular dystrophy patients

Mahmood MN, Peeters LHC, Paalman M, et al.
Journal of neuroengineering and rehabilitation, 2018, 15, 1

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Teenage exercise is associated with earlier symptom onset in dysferlinopathy: a retrospective cohort study

Moore UR, Jacobs M, Fernández-Torrón R, et al.
Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, 2018, 89, 11, p 1224

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Du choix aux réglages du fauteuil roulant : démarche d'évaluation et de prévention de l'ergothérapeute : fiche technique

Fouillat S
Lettre du neurologue (La), 2018, XXII, 3, p 69

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