Mots-clés
 > MYOBASE > SANTE
SANTESynonyme(s)santé (TG) HEALTH |
Documents disponibles dans cette catégorie (33176)
| Mettre toutes les notices dans le panier | Faire une suggestion | Ajouter un critère de recherche
Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas
Brève
Rivière H, Auteur | 09/06/2021Brève
Urtizberea JA, Auteur | 04/06/2021Brève
Cukierman L, Auteur | 04/06/2021Brève
Urtizberea JA, Auteur | 04/06/2021Brève
Urtizberea JA, Auteur | 04/06/2021Brève
Urtizberea JA, Auteur | 04/06/2021Brève
Urtizberea JA, Auteur | 03/06/2021Brève
Urtizberea JA, Auteur | 03/06/2021Brève
Urtizberea JA, Auteur | 03/06/2021Brève
Urtizberea JA, Auteur | 03/06/2021Brève
Schanen-Bergot MO, Auteur | 02/06/2021Brève
Urtizberea JA, Auteur ; Cukierman L, Auteur | 02/06/2021Brève
Cukierman L, Auteur | 02/06/2021Brève
Schanen-Bergot MO, Auteur | 27/05/2021Article
Aoki M ; Takahashi T | 27/05/2021Initial Posting: February 5, 2004; Last Update: May 27, 2021. Clinical characteristics. Dysferlinopathy includes a spectrum of muscle disease characterized by two major phenotypes: Miyoshi muscular dystrophy (MMD) and limb-girdle muscular [...]Brève
Rivière H, Auteur | 26/05/2021Brève
Cukierman L, Auteur | 26/05/2021Brève
Cukierman L, Auteur | 26/05/2021Article
Bird TD | 20/05/2021Initial Posting: September 28, 1998; Last Revision: May 20, 2021. The purpose of this overview is to increase the awareness of clinicians regarding Charcot-Marie-Tooth (CMT) hereditary neuropathy, its causes, and its management. The follow[...]Brève
Urtizberea JA, Auteur | 19/05/2021Brève
Urtizberea JA, Auteur | 19/05/2021Brève
Urtizberea JA, Auteur | 19/05/2021Article
Leslie ND ; Valencia CA ; Strauss AW ; Zhang K | 13/05/2021Initial Posting: May 28, 2009; Last Revision: May 13, 2021. Clinical characteristics. Deficiency of very long-chain acyl-CoA dehydrogenase (VLCAD), which catalyzes the initial step of mitochondrial β-oxidation of long-chain fatty acids wit[...]Brève
Cukierman L, Auteur | 11/05/2021
