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évaluation fonctionnelleSynonyme(s)évaluation des fonctions ;évaluation des incapacités ;evaluation of disabilities ;functional evaluation functional assessment |



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Patient and physician discordance of global disease assessment in juvenile dermatomyositis: findings from the Childhood Arthritis & Rheumatology Research Alliance Legacy Registry
Tory H, Zurakowski D, Kim S
Pediatric rheumatology online journal, 2020, 18, 1, p 5
Revue : Pediatric rheumatology online journal, 18, 1 Titre : Patient and physician discordance of global disease assessment in juvenile dermatomyositis: findings from the Childhood Arthritis & Rheumatology Research Alliance Legacy Registry Type de document : Article Auteurs : Tory H ; Zurakowski D ; Kim S Editeur : England Année de publication : 01/2020 Pages : p 5 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : dermatomyosite juvénile ; étude de cohorte ; évaluation fonctionnelle ; maladie neuromusculaire ; myopathie inflammatoire ; registre de malades Pubmed / DOI : Pubmed : 31941511 / DOI : 10.1186/s12969-020-0402-x
N° Profil MNM : 2020012 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31941511 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Routine monitoring of isometric knee extension strength in patients with muscle impairments using a new portable device: cross-validation against a standard isokinetic dynamometer
Hogrel JY, Benveniste O, Bachasson D
Physiological measurement, 2020
Revue : Physiological measurement Titre : Routine monitoring of isometric knee extension strength in patients with muscle impairments using a new portable device: cross-validation against a standard isokinetic dynamometer Type de document : Article Auteurs : Hogrel JY ; Benveniste O ; Bachasson D Editeur : England Année de publication : 01/2020 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : étude observationnelle ; évaluation fonctionnelle ; maladie neuromusculaire ; myopathie inflammatoire ; myosite à inclusions ; recherche technologique Pubmed / DOI : Pubmed : 31935703 / DOI : 10.1088/1361-6579/ab6b49
N° Profil MNM : 2020012 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31935703 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Titre : Acti-Myo, un nouvel outil d’évaluation de la marche et des mouvements Type de document : Brève Auteurs : Urtizberea JA, Auteur Année de publication : 28/11/2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : évaluation fonctionnelle ; maladie neuromusculaire ; motricité Lien associé : Lien vers la Brève du site AFM-Téléthon
Lien vers la Brève du site Institut de MyologieTexte intégral : Brève publiée sur le site Internet de l'AFM
Mis au point par I-Motion et Sysnav, Acti-Myo est un nouvel outil d’évaluation qui pourrait être utilisé dans les essais cliniques à venir.
Utilisé dans les conditions de vie réelle, Acti-Myo repose sur deux capteurs de mouvements portés par la personne et reliés, par l’intermédiaire d’une station d’accueil, à une centrale d’acquisition des données. Acti-Myo est le fruit d’une collaboration étroite entre l’Institut de Myologie (Paris), et plus particulièrement sa plateforme d’essais cliniques pédiatriques I-Motion, et Sysnav, une entreprise française innovante spécialisée dans les systèmes de navigation et l’analyse de mouvement.
Dans un article publié en août 2019, l’équipe d’I-Motion fait état de son expérience de l’utilisation de l’Acti-Myo particulièrement chez des enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne ou d’amyotrophie spinale proximale. Le système constitue un réel critère de jugement objectif pour le suivi clinique ou pour les essais thérapeutiques. Il est adapté aussi bien pour les sujets marchants que pour les non-marchants. De très nombreux paramètres concernant la marche ou bien l’utilisation du membre supérieur, par exemple, sont enregistrés et disponibles à l’analyse. Les données générées par l’Acti-Myo sont bien corrélées aux échelles fonctionnelles habituellement utilisées (NSAA ou test de six de minutes de marche) et pourraient constituer une alternative comme critère de jugement dans les essais thérapeutiques à venir.
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Brève publiée sur le site Internet de l'Institut de Myologie
Acti-Myo : une nouvelle méthode d’évaluation non invasive de la marche et des mouvements.
Acti-Myo est un nouvel outil mis au point afin d’évaluer les mouvements et les déplacements de personnes atteintes de pathologies associées à des troubles moteurs, comme les maladies neuromusculaires. Cet outil, utilisé dans les conditions de vie réelle, repose sur deux capteurs de mouvements portés par la personne et reliés, par l’intermédiaire d’une station d’accueil, à une centrale d’acquisition des données. Acti-Myo est le fruit d’une collaboration étroite entre l’Institut de Myologie (Paris), et plus particulièrement sa plateforme d’essais cliniques pédiatriques I-Motion, et Sysnav, une entreprise française innovante spécialisée dans les systèmes de navigation et l’analyse de mouvement.
Dans un article publié en août 2019, l’équipe d’I-Motion fait état de son expérience de l’utilisation de l’Acti-Myo particulièrement chez des enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne ou d’amyotrophie spinale proximale. Le système constitue un réel critère de jugement objectif, qu’il s’agisse du suivi clinique ou, surtout, d’essais thérapeutiques. Il est adapté aussi bien pour les sujets marchants que pour les non-marchants. De très nombreux paramètres concernant la marche ou bien l’utilisation du membre supérieur, par exemple, sont enregistrés et disponibles à l’analyse. Les données générées par l’Acti-Myo sont bien corrélées aux échelles fonctionnelles habituellement utilisées (NSAA ou test de six de minutes de marche) et pourraient constituer une alternative comme critère de jugement dans les essais thérapeutiques à venir. Voir aussiAvis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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SMA - Des échelles d’évaluation motrice pour le public francophone : French adaptation of motor function scales for patients with spinal muscular atrophy
Pons C, Barrière A, Bertrand G, et al.
Les Cahiers de Myologie, 2019, 35, HS2, p 24
Revue : Les Cahiers de Myologie, 35, HS2 Titre : SMA - Des échelles d’évaluation motrice pour le public francophone : French adaptation of motor function scales for patients with spinal muscular atrophy Type de document : Article Auteurs : Pons C ; Barrière A ; Bertrand G ; Morard MD ; Lilien C ; Vuillerot C Editeur : EDP Sciences Année de publication : 11/2019 Collection : Les cahiers de myologie, ISSN 1958-5381 Pages : p 24 Langues : Français (fre) Mots-clés : amyotrophie spinale ; article de synthèse ; échelle d'évaluation ; évaluation fonctionnelle ; maladie du motoneurone ; maladie neuromusculaire Résumé : À l’heure des nouvelles thérapeutiques chez les personnes présentant une amyotrophie spinale antérieure ou spinal muscular atrophy (SMA), la mesure régulière, précise et fiable des capacités motrices est devenue indispensable. Différents outils ont été développés dans la littérature et peuvent être utilisés pour cela. Le choix d’une échelle/ d’un outil se fait en fonction du type de SMA, de l’âge de la personne et des éléments spécifiques de la motricité que l’on souhaite évaluer. En France, l’échelle MFM est utilisée en pratique clinique dans de nombreux centres de référence de Maladies Neuromusculaires (MNM). Les autres échelles fréquemment utilisées au niveau international ne sont cependant pas disponibles en français rendant leur utilisation plus difficile en pratique clinique courante.
Cet article présente le processus de traduction en français des échelles les plus fréquemment utilisées chez la personne avec SMA (CHOP INTEND, HFMSE, RULM, 6-minute walk test et HINE-2). Différentes étapes ont été respectées, notamment les étapes de traduction en français, traduction inversée en anglais, comparaison des versions anglaises, harmonisation et obtention de la version finale en français.
Un programme de formation et sensibilisation des différents professionnels des consultations MNM des centres de référence français avec proposition d’ateliers en présence des membres du comité scientifique suivra l’étape de traduction afin de les faire connaître, expliciter leur utilisation et participer à la diffusion de ce travail.Pubmed / DOI : Pubmed : 31859627 / DOI : 10.1051/medsci/2019189
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Pons_2019_cahiersDeMyologie_p24Adobe Acrobat PDFAvis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Daily activity performance in congenital and childhood forms of myotonic dystrophy type 1: a population-based study
Eriksson BM, Ekstrom AB, Peny-Dahlstrand M
Developmental medicine and child neurology, 2019
Revue : Developmental medicine and child neurology Titre : Daily activity performance in congenital and childhood forms of myotonic dystrophy type 1: a population-based study Type de document : Article Auteurs : Eriksson BM, Auteur ; Ekstrom AB ; Peny-Dahlstrand M Editeur : England Année de publication : 11/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : dystrophie myotonique ; dystrophie myotonique de type 1 ; étude transversale ; évaluation fonctionnelle ; maladie neuromusculaire ; motricité Pubmed / DOI : Pubmed : 31701525 / DOI : 10.1111/dmcn.14395
N° Profil MNM : 2019111 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31701525 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Nusinersen for older patients with spinal muscular atrophy: A real-world clinical setting experience
Veerapandiyan A, Eichinger K, Guntrum D, et al.
Muscle & Nerve, 2019
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Home-Based Monitor for Gait and Activity Analysis
Lilien C, Gasnier E, Gidaro T, et al.
Journal of visualized experiments : JoVE, 2019, n 150
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Muscle MRI in patients with dysferlinopathy: pattern recognition and implications for clinical trials
Diaz-Manera J, Fernández-Torrón R, Llauger J, et al.
Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, 2018
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Factors affecting the health-related quality of life of caregivers of patients with muscular dystrophy
Lue YJ, Chen SS, Lu YM
Journal of neurology, 2018
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Les prestations aux personnes handicapées. Régime au 1er avril 2018
El Morsli M
Actualités sociales hebdomadaires, 2018, 3057, 13 p
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The cardiorespiratory response and physiological determinants of the assisted 6-minute handbike cycle test in adult males with muscular dystrophy
Morse CI, Bostock EL, Twiss HM, et al.
Muscle & Nerve, 2018
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Invalidité : Des pensions sous conditions (Dossier)
Seuret F, Simoes C
Faire face, 2018, 754, p. 23-37
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Prise en charge orthopédique et maladies neuromusculaires
Schanen-Bergot MO, Milhe de Bovis V, Richard T, et al.
Repères, Savoir & Comprendre, 2018, 16 p
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Longitudinal patient-reported mobility assessment in fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP)
Kaplan FS, Al Mukaddam M, Pignolo RJ
Bone, 2018, 109, p 158
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Application of the International Classification of Functioning, Disability and Health system to symptoms of the Duchenne and Becker muscular dystrophies
Conway KM, Ciafaloni E, Matthews D, et al.
Disability and rehabilitation, 2018, 40, 15, p 1773
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Evaluation of muscle strength, balance and functionality of individuals with type 2 Charcot-Marie-Tooth Disease
de Franca Costa IMP, Nunes PS, de Aquino Neves EL, et al.
Gait & posture, 2018, 62, p 463
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Treatment with Creatine Monohydrate in Spinal and Bulbar Muscular Atrophy: Protocol for a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial
Hijikata Y, Katsuno M, Suzuki K, et al.
JMIR research protocols, 2018, 7, 3
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An Objective and Child-friendly Assessment of Arm Function by Using a 3-D Sensor
Chen X, Wolf D, Siebourg-Polster J, et al.
Journal of visualized experiments : JoVE, 2018, 132
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Longitudinal timed function tests in Duchenne muscular dystrophy: Imaging DMD cohort natural history
Arora H, Willcocks RJ, Lott DJ, et al.
Muscle & Nerve, 2018, 58, 5, p 631
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Update on outcome assessment in myositis
Rider LG, Aggarwal R, Machado PM, et al.
Nature reviews. Rheumatology, 2018, 14, 5, p 303
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Randomized study of adjunctive belimumab in participants with generalized myasthenia gravis
Hewett K, Sanders DB, Grove RA, et al.
Neurology, 2018, 90, 16
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Unique clinical and neurophysiologic profile of a cohort of children with CMTX3
Kanhangad M, Cornett K, Brewer MH, et al.
Neurology, 2018, 90, 19
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Consejo genético y enfermedades neuromusculares : Traducción de 2018 del texto original Enero 2008 de la AFM-Téléthon.
Schanen-Bergot MO, Desport JC, Gottrand F, et al.
Repères, Savoir & Comprendre, 2018, p. 12
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El diagnostico de las enfermedades neuromusculares : Traduccion de 2018 del texto original 2017 de la AFM-Téléthon.
Schanen-Bergot MO, André C, Leturcq F, et al.
Repères, Savoir & Comprendre, 2018, 12 p.
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