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motricitéSynonyme(s)motor activity ;motoricity ;motricity ;activité motrice ;fonction motrice motor functionVoir aussi |


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Titre : SMA et chirurgie de la scoliose : un impact négatif sur le score HFMSE Type de document : Brève Auteurs : Urtizberea JA, Auteur Année de publication : 24/04/2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : amyotrophie spinale ; amyotrophie spinale proximale (type II) ; amyotrophie spinale proximale type 3 ; chirurgie ; motricité ; scoliose Lien associé : Lien vers la Brève du site Institut de Myologie Texte intégral : L’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 (SMA) est la deuxième cause, génétiquement déterminée, de maladie neuromusculaire de l’enfance. On en distingue trois types de sévérité croissante (type I, II et III) en fonction de l’âge de début et des capacités maximales acquises au niveau moteur. Les complications orthopédiques et respiratoires font toute la gravité de la maladie surtout dans les formes les plus précoces et donc les plus graves (types I et II). Le développement d’une scoliose est très fréquent, y compris dans le type III, et pose plusieurs défis en termes de prise en charge. Ces dernières années ont vu la mise en œuvre de nouvelles techniques chirurgicales correctrices, pour certaines moins invasives. Dans un article publié en février 2020, des cliniciens américains ont analysé, dans le cadre d’une étude prospective, les données cliniques et radiographiques de douze patients atteints de SMA de type II et de cinq de type III ayant subi, en moyenne vers l’âge de dix ans, une intervention chirurgicale correctrice du rachis. Le score fonctionnel modifié de Hammersmith (HFMSE), généralement utilisé dans le suivi de la SMA et comparé ici en pré- et post-chirurgical, s’est aggravé de plusieurs points de façon pérenne chez une majorité de patients. La prise du bassin lors de la fixation rachidienne semble être un facteur déterminant tout comme un niveau moteur élevé avant la chirurgie. Les auteurs ne remettent pas pour autant en doute l’intérêt bénéfique d’une telle chirurgie. Il faut simplement être conscient de ses limites et en avertir les intéressés au préalable. Voir aussiDocuments numériques
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Breve_amyotrophie spinale proximale_score_HFMSe_200424Adobe Acrobat PDFAvis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Recombinant human insulin-like growth factor-1 (rhIGF-1) therapy for six months improves growth but not motor function in boys with Duchenne Muscular Dystrophy
Rutter MM, Wong BL, Collins JJ, et al.
Muscle & Nerve, 2020
Revue : Muscle & Nerve Titre : Recombinant human insulin-like growth factor-1 (rhIGF-1) therapy for six months improves growth but not motor function in boys with Duchenne Muscular Dystrophy Type de document : Article Auteurs : Rutter MM ; Wong BL ; Collins JJ ; Sawnani H ; Taylor MD ; Horn PS ; Backeljauw PF Année de publication : 28/02/2020 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : croissance ; dystrophie musculaire de Duchenne ; étude prospective ; facteur de croissance ; motricité ; pharmacothérapie Pubmed / DOI : Pubmed : 32108355 / DOI : 10.1002/mus.26846
N° Profil MNM : 2020022 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Scoliosis Surgery Significantly Impacts Motor Abilities in Higher-functioning Individuals with Spinal Muscular Atrophy
Dunaway-Young S, Montes J, Salazar R, et al.
Journal of Neuromuscular Diseases, 2020
Revue : Journal of Neuromuscular Diseases Titre : Scoliosis Surgery Significantly Impacts Motor Abilities in Higher-functioning Individuals with Spinal Muscular Atrophy Type de document : Article Auteurs : Dunaway-Young S ; Montes J ; Salazar R ; Glanzman AM ; Pasternak A ; Mirek E ; Martens W ; Finkel RS ; Darras BT ; de Vivo DC Editeur : Netherlands Année de publication : 02/2020 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : amyotrophie spinale ; amyotrophie spinale proximale (type II) ; amyotrophie spinale proximale type 3 ; chirurgie ; déviation rachidienne ; étude prospective ; motricité ; scoliose Pubmed / DOI : Pubmed : 32083590 / DOI : 10.3233/JND-190462
N° Profil MNM : 2020022 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32083590 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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A Case Study With Symbihand: An sEMG-Controlled Electrohydraulic Hand Orthosis for Individuals With Duchenne Muscular Dystrophy
Bos RA, Nizamis K, Koopman BFJM, et al.
IEEE Transactions on neural systems and rehabilitation engineering, 2020, 28, 1, p 258
Revue : IEEE Transactions on neural systems and rehabilitation engineering, 28, 1 Titre : A Case Study With Symbihand: An sEMG-Controlled Electrohydraulic Hand Orthosis for Individuals With Duchenne Muscular Dystrophy Type de document : Article Auteurs : Bos RA ; Nizamis K ; Koopman BFJM ; Herder JL ; Sartori M ; Plettenburg DH Editeur : United States Année de publication : 01/2020 Pages : p 258 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : adulte ; aide technique ; dystrophie musculaire ; dystrophie musculaire de Duchenne ; étude de cas ; maladie neuromusculaire ; masculin ; motricité ; recherche technologique Pubmed / DOI : Pubmed : 31825868 / DOI : 10.1109/TNSRE.2019.2952470
N° Profil MNM : 2019122 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31825868 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Evaluation of the cognitive-motor performance of adults with Duchenne Muscular Dystrophy in a hand-related task
Nizamis K, Schutte W, Grutters JJ, et al.
PLoS ONE, 2020, 15, 1
Revue : PLoS ONE, 15, 1 Titre : Evaluation of the cognitive-motor performance of adults with Duchenne Muscular Dystrophy in a hand-related task Type de document : Article Auteurs : Nizamis K ; Schutte W ; Grutters JJ ; Goseling J ; Rijken NHM ; Koopman BFJM Editeur : United States Année de publication : 01/2020 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : adulte ; cognition ; dystrophie musculaire de Duchenne ; étude cas-témoins ; main ; maladie neuromusculaire ; motricité Pubmed / DOI : Pubmed : 32004329 / DOI : 10.1371/journal.pone.0228128
N° Profil MNM : 2020021 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32004329 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Evaluation of speed-accuracy trade-off in a computer task to identify motor difficulties in individuals with Duchenne Muscular Dystrophy - A cross-sectional study
da Silva TD, Ribeiro-Papa DC, Coe S, et al.
Research in developmental disabilities, 2020, 96
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Daily activity performance in congenital and childhood forms of myotonic dystrophy type 1: a population-based study
Eriksson BM, Ekstrom AB, Peny-Dahlstrand M
Developmental medicine and child neurology, 2019
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Measuring walking-related performance fatigability in clinical practice: a systematic review
Van Geel F, Moumdjian L, Lamers I, et al.
European journal of physical and rehabilitation medicine, 2019
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Effect of Combination l-Citrulline and Metformin Treatment on Motor Function in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy: A Randomized Clinical Trial
Hafner P, Bonati U, Klein A, et al.
JAMA network open, 2019, 2, 10
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Motor activity and Becker's muscular dystrophy: lights and shadows
Lanza G, Pino M, Fisicaro F, et al.
The Physician and sportsmedicine, 2019
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Categorising trajectories and individual item changes of the North Star Ambulatory Assessment in patients with Duchenne muscular dystrophy
Muntoni F, Domingos J, Manzur AY, et al.
PLoS ONE, 2019, 14, 9
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Home-Based Monitor for Gait and Activity Analysis
Lilien C, Gasnier E, Gidaro T, et al.
Journal of visualized experiments : JoVE, 2019, n 150
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Motor learning from virtual reality to natural environments in individuals with Duchenne muscular dystrophy
Quadrado VH, Silva TDD, Favero FM, et al.
Disability and rehabilitation. Assistive technology, 2019, 14, 1, p 12
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Long-term follow-up of 17 patients with childhood Pompe disease treated with enzyme replacement therapy
van der Meijden JC, Kruijshaar ME, Harlaar L, et al.
Journal of inherited metabolic disease, 2018
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Functional outcome measures for infantile Charcot-Marie-Tooth disease: a systematic review
Mandarakas MR, Rose KJ, Sanmaneechai O, et al.
Journal of the peripheral nervous system : JPNS, 2018
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Severe cognitive impairment in a patient with CMT2A
Tomaselli PJ, Kapoor M, Cortese A, et al.
Journal of the peripheral nervous system : JPNS, 2018
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Membre supérieur : Ne Baissez pas les bras sur les aides techniques
Robert-Géraude A, Fattal C
Faire face, 2018, 754, p. 12-14
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Myopathie de Duchenne association gagnante L-citrulline et metformine : La recherche En bref
Dupuy-Maury F
VLM. Vaincre les myopathies, 2018, 184, p. 26
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