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![]() drosophileSynonyme(s)drosophilae ;Drosophila melanogaster ;Drosophilidae ;mouche du vinaigre ;fruit fly drosophila |



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Straightjacket/alpha2delta3 deregulation is associated with cardiac conduction defects in myotonic dystrophy type 1
Auxerre-Plantie E, Nakamori M, Renaud Y, et al.
eLife, 2019, 8
Revue : eLife, 8 Titre : Straightjacket/alpha2delta3 deregulation is associated with cardiac conduction defects in myotonic dystrophy type 1 Type de document : Article Auteurs : Auxerre-Plantie E ; Nakamori M ; Renaud Y ; Huguet A ; Choquet C ; Dondi C ; Miquerol L ; Takahashi MP ; Gourdon G ; Junion G ; Jagla T ; Zmojdzian M ; Jagla K Editeur : England Année de publication : 12/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : drosophile ; dystrophie myotonique ; dystrophie myotonique de type 1 ; maladie neuromusculaire ; physiopathologie ; RECHERCHE ; trouble cardiaque Lien associé : Texte complet disponible sur PubMed Central® (PMC) Pubmed / DOI : Pubmed : 31829940 / DOI : 10.7554/eLife.51114
N° Profil MNM : 2019122 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31829940 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Drosophila SMN2 minigene reporter model identifies moxifloxacin as a candidate therapy for SMA
Konieczny P, Artero R
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 2019
Revue : FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology Titre : Drosophila SMN2 minigene reporter model identifies moxifloxacin as a candidate therapy for SMA Type de document : Article Auteurs : Konieczny P ; Artero R Editeur : United States Année de publication : 12/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : amyotrophie spinale ; amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 ; drosophile ; maladie du motoneurone ; maladie neuromusculaire ; modèle biologique ; recherche thérapeutique Pubmed / DOI : Pubmed : 31909520 / DOI : 10.1096/fj.201802554RRR
N° Profil MNM : 2020012 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31909520 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Transcriptional dysregulation by a nucleus-localized aminoacyl-tRNA synthetase associated with Charcot-Marie-Tooth neuropathy
Bervoets S, Wei N, Erfurth ML, et al.
Nature communications, 2019, 10, 1
Revue : Nature communications, 10, 1 Titre : Transcriptional dysregulation by a nucleus-localized aminoacyl-tRNA synthetase associated with Charcot-Marie-Tooth neuropathy Type de document : Article Auteurs : Bervoets S, Auteur ; Wei N ; Erfurth ML ; Yusein-Myashkova S ; Ermanoska B ; Mateiu L ; Asselbergh B ; Blocquel D ; Kakad P ; Penserga T ; Thomas FP ; Guergueltcheva V ; Tournev I ; Godenschwege T ; Jordanova A ; Yang XL Editeur : England Année de publication : 11/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : drosophile ; gène YARS ; maladie de Charcot-Marie-Tooth ; maladie du système nerveux périphérique ; mécanisme d'action ; RECHERCHE Pubmed / DOI : Pubmed : 31695036 / DOI : 10.1038/s41467-019-12909-9
N° Profil MNM : 2019111 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31695036 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Mitochondrial impairment activates the Wallerian pathway through depletion of NMNAT2 leading to SARM1-dependent axon degeneration
Loreto A, Hill CS, Hewitt VL, et al.
Neurobiology of disease, 2019, 134
Revue : Neurobiology of disease, 134 Titre : Mitochondrial impairment activates the Wallerian pathway through depletion of NMNAT2 leading to SARM1-dependent axon degeneration Type de document : Article Auteurs : Loreto A, Auteur ; Hill CS ; Hewitt VL ; Orsomando G ; Angeletti C ; Gilley J ; Lucci C ; Sanchez-Martinez A ; Whitworth AJ ; Conforti L ; Dajas-Bailador F ; Coleman MP Editeur : United States Année de publication : 11/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : axonopathie ; drosophile ; mécanisme d'action ; protéine mitochondriale ; recherche appliquée Pubmed / DOI : Pubmed : 31740269 / DOI : 10.1016/j.nbd.2019.104678
N° Profil MNM : 2019112 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31740269 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Increased Muscleblind levels by chloroquine treatment improve myotonic dystrophy type 1 phenotypes in in vitro and in vivo models
Bargiela A, Sabater-Arcis M, Espinosa-Espinosa J, et al.
Proceedings of the national Academy of sciences of the United States of America, 2019
Revue : Proceedings of the national Academy of sciences of the United States of America Titre : Increased Muscleblind levels by chloroquine treatment improve myotonic dystrophy type 1 phenotypes in in vitro and in vivo models Type de document : Article Auteurs : Bargiela A, Auteur ; Sabater-Arcis M ; Espinosa-Espinosa J ; Zulaica M ; Lopez de Munain A ; Artero R Editeur : United States Année de publication : 11/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : autophagie ; chloroquine ; drosophile ; dystrophie myotonique ; dystrophie myotonique de type 1 ; maladie neuromusculaire ; mécanisme d'action ; myoblaste ; perspective thérapeutique ; protéine MBNL ; recherche appliquée ; souris Pubmed / DOI : Pubmed : 31754023 / DOI : 10.1073/pnas.1820297116
N° Profil MNM : 2019112 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31754023 Voir aussiAvis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Reduction of Rpd3 suppresses defects in locomotive ability and neuronal morphology induced by the knockdown of Drosophila SLC25A46 via an epigenetic pathway
Suda K, Muraoka Y, Ortega-Yanez A, et al.
Experimental cell research, 2019
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Type IV Collagen Is Essential for Proper Function of Integrin-Mediated Adhesion in Drosophila Muscle Fibers
Kiss AA, Somlyai-Popovics N, Kiss M, et al.
International Journal of molecular sciences, 2019, 20, 20
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Blocking p62/SQSTM1-dependent SMN degradation ameliorates spinal muscular atrophy disease phenotypes
Rodriguez-Muela N, Parkhitko A, Grass T, et al.
The Journal of clinical investigation, 2018
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Novel insights into SMALED2: BICD2 mutations increase microtubule stability and cause defects in axonal and NMJ development
Martinez Carrera LA, Gabriel E, Donohoe C, et al.
Human molecular genetics, 2018
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Daunorubicin reduces MBNL1 sequestration caused by CUG-repeat expansion and rescues cardiac dysfunctions in a Drosophila model of myotonic dystrophy
Chakraborty M, Sellier C, Ney M, et al.
Disease models & mechanisms, 2018, 11, 4
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Bruno-3 regulates sarcomere component expression and contributes to muscle phenotypes of myotonic dystrophy type 1
Picchio L, Legagneux V, Deschamps S, et al.
Disease models & mechanisms, 2018, 11, 5
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La recherche animale : une étape sur le chemin du médicament : Le dossier 01
VLM. Vaincre les myopathies, 2017, 182, p .20-21
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La recherche in vivo à l'origine d'avancées médicales majeures : Le dossier 03
Dupuy-Maury F
VLM. Vaincre les myopathies, 2017, 182, p. 24-25
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Criblage de molécules : En quête de traitements... : Le dossier 01
Dupuy-Maury F
VLM. Vaincre les myopathies, 2017, 181, p.19-23
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Réseau DMOP : en route vers des traitements
Dupuy-Maury F
VLM. Vaincre les myopathies, 2017, 180, p. 14-15
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Clinical, pathological and functional characterization of riboflavin-responsive neuropathy
Manole A, Jaunmuktane Z, Hargreaves I, et al.
Brain : a journal of neurology, 2017, 140, 11, p 2820
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Myology 2016 : 5th International Congress of Myology ; Posters n° 104 to 156 - Dystrophinopathies (Duchenne, Becker, others)
Congrès : 5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France)
2016, p. 72-97
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Myology 2016 : 5th International Congress of Myology ; Posters n° 256 to 274 - Miscellaneous
Congrès : 5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France)
2016, p. 146-156
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Myology 2016 : 5th International Congress of Myology ; Posters n° 27 to 49 - Animal models
Congrès : 5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France)
2016, p. 37-47
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A small-molecule Nrf1 and Nrf2 activator mitigates polyglutamine toxicity in spinal and bulbar muscular atrophy
Bott LC, Badders NM, Chen KL, et al.
Human molecular genetics, 2016, 25, 10, p 1979
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In Vitro and In Vivo Modeling of Spinal and Bulbar Muscular Atrophy
Pennuto M, Basso M
Journal of molecular neuroscience, 2016, 58, 3, p 365
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Utilisation d'un modèle de drosophile de la Dystrophie Myotonique de Type 1 pour l'identification de marqueurs moléculaires responsables des symptômes musculaires et cardiaques
Plantié E
Thèse de Doctorat, 2016, 332 p
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Colloque Jeunes Chercheurs : Actes de colloque 12 Juin 2015 Paris
Collectif
AFM-TELETHON, 2015, 97 p
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A fly model for the CCUG-repeat expansion of myotonic dystrophy type 2 reveals a novel interaction with MBNL1
Yu Z, Goodman LD, Shieh SY, et al.
Human molecular genetics, 2015, 24, 4, p 954
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