Wu X Catalogue en ligne

Détail de l'auteur

Auteur Wu X

Documents disponibles écrits par cet auteur (30)

trié(s) par (Date de parution décroissant(e), Date de parution décroissant(e), Système de projection du document croissant(e)) | Mettre toutes les notices dans le panier | Faire une suggestion | Ajouter un critère de recherche

Article

Cell Allogeneic CD19-targeted CAR-T therapy in patients with severe myositis and systemic sclerosis

Wang X ; Wu X ; Tan B ; Zhu L ; Zhang Y ; Lin L ; Xiao Y ; Sun A ; Wan X ; Liu S ; Liu Y ; Ta N ; Zhang H ; Song J ; Li T ; Zhou L ; Yin J ; Ye L ; Lu H ; Hong J ; Cheng H ; Wang P ; Li W ; Chen J ; Zhang J ; Luo J ; Huang M ; Guo L ; Pan X ; Jin Y ; Ye W ; Dai L ; Zhu J ; Sun L ; Zheng B ; Li D ; He Y ; Liu M ; Wu H ; Du B ; Xu H | 09/07/2024

Plus d'information...

Ajouter au panier

En ligne

Article

Chinese medical journal Treatment of SMA type 1 infants using a single-dose AAV9-mediated gene therapy via intrathecal injection of GC101: An open-label, single-arm study

Ma X ; Zhuang L ; Ma W ; Li J ; Wang X ; Li Z ; Jiang X ; Wang Y ; Du Y ; Zhang Y ; He F ; Zhu Z ; Du S ; Xu J ; Gu R ; Zhang Y ; Zhang S ; Li T ; Yang X ; Zhang S ; Zhu L ; Li Q ; Dong X ; Wu X ; Feng Z | 09/07/2024

Plus d'information...

Ajouter au panier

En ligne

Article

Frontiers in medicine, 11. Microbiome features in bronchoalveolar lavage fluid of patients with idiopathic inflammatory myopathy-related interstitial lung disease

Zhang L ; Liu X ; Fan B ; Chen J ; Chen J ; Li Q ; Wu X | 03/04/2024

Plus d'information...

Ajouter au panier

En ligne

Article

Frontiers in neurology, 13. Reduced quality of life in myasthenia gravis patients: A study on 185 patients from China

Wu X ; Li RY ; Ye XB ; Wang N | Switzerland | 01/2023

Plus d'information...

Ajouter au panier

En ligne

Article

Brain and Behavior Diverse myopathological features in the congenital myasthenia syndrome with GFPT1 mutation

Jiang K ; Zheng Y ; Lin J ; Wu X ; Yu Y ; Zhu M ; Fang X ; Zhou M ; Li X ; Hong D | United States | 03/01/2022

Plus d'information...

Ajouter au panier

En ligne

Article

Journal of the peripheral nervous system : JPNS A longitudinal and cross-sectional study of plasma neurofilament light chain concentration in Charcot-Marie-Tooth disease

Rossor AM ; Kapoor M ; Wellington H ; Spaulding E ; Sleigh JN ; Burgess RW ; Laura M ; Zetterberg H ; Bacha A ; Wu X ; Heslegrave A ; Shy ME ; Reilly MM | United States | 01/12/2021

Plus d'information...

Ajouter au panier

En ligne

Article

Neurology, 97, 5. MicroRNAs as Biomarkers of Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1A

Wang H ; Davison M ; Wang K ; Xia TH ; Call KM ; Luo J ; Wu X ; Zuccarino R ; Bacha A ; Bai Y ; Gutmann L ; Feely SME ; Grider T ; Rossor AM ; Reilly MM ; Shy ME ; Svaren J | 03/08/2021

Plus d'information...

Ajouter au panier

En ligne

Article

Orphanet journal of rare diseases, 16, 1. Natural history and genetic study of LAMA2-related muscular dystrophy in a large Chinese cohort

Tan D ; Ge L ; Fan Y ; Chang X ; Wang S ; Wei C ; Ding J ; Liu A ; Wang S ; Li X ; Gao K ; Yang H ; Que C ; Huang Z ; Li C ; Zhu Y ; Mao B ; Jin B ; Hua Y ; Zhang X ; Zhang B ; Zhu W ; Zhang C ; Wang Y ; Yuan Y ; Jiang Y ; Rutkowski A ; Bonnemann CG ; Wu X ; Xiong H | 19/07/2021

Plus d'information...

Ajouter au panier

En ligne

Article

Noro psikiyatri arsivi, 58, 1. Central Role of T Follicular Helper Cells in Myasthenia Gravis

Wu N ; Wu N ; Tüzün E ; Cheng Y ; Yan L ; Wu Y ; Rao J ; Huang H ; Li S ; Shi L ; Wu X | 16/01/2021

Plus d'information...

Ajouter au panier

En ligne

Article

Journal of medical genetics, 58, 5. Clinical spectrum and genetic variations of LMNA-related muscular dystrophies in a large cohort of Chinese patients

Fan Y ; Tan D ; Song D ; Zhang X ; Chang X ; Wang Z ; Zhang C ; Chan SH ; Wu Q ; Wu L ; Wang S ; Yan H ; Ge L ; Yang H ; Mao B ; Bonnemann C ; Liu J ; Wang S ; Yuan Y ; Wu X ; Zhang H ; Xiong H | England | 2021

Plus d'information...

Ajouter au panier

En ligne

Article

Annals of clinical and translational neurology, 7, 1. Transmembrane protease serine 5: a novel Schwann cell plasma marker for CMT1A

Wang H ; Davison M ; Wang K ; Xia TH ; Kramer M ; Call K ; Luo J ; Wu X ; Zuccarino R ; Bacon C ; Bai Y ; Moran JJ ; Gutmann L ; Feely SME ; Grider T ; Rossor AM ; Reilly MM ; Svaren J ; Shy ME | United States | 01/2020

Plus d'information...

Ajouter au panier

En ligne

Article

Clinical genetics, 97, 5. A splice site mutation c.1251G>A of ISPD gene is a common cause of congenital muscular dystrophy in Chinese patients

Song D ; Fu X ; Ge L ; Chang X ; Wei C ; Liu J ; Yang H ; Qu S ; Bao X ; Toda T ; Wu X ; Xiong H | Denmark | 2020

Plus d'information...

Ajouter au panier

En ligne

Article

Clinical genetics Congenital muscular dystrophies in China

Ge L, Auteur ; Zhang C ; Wang Z ; Chan SHS ; Zhu W ; Han C ; Zhang X ; Zheng H ; Wu L ; Jin B ; Shan J ; Mao B ; Zhong J ; Peng X ; Cheng Y ; Hu J ; Sun Y ; Lu J ; Hua Y ; Zhu S ; Wei C ; Wang S ; Jiao H ; Yang H ; Fu X ; Fan Y ; Chang X ; Wang S ; Bao X ; Zhang Y ; Wang J ; Wu Y ; Jiang Y ; Yuan Y ; Rutkowski A ; Bonnemann CG ; Wei W ; Wu X ; Xiong H | 05/2019

Plus d'information...

Ajouter au panier

En ligne

Article

Annals of neurology, 85, 3. Variation in SIPA1L2 is correlated with phenotype modification in Charcot- Marie- Tooth disease type 1A

Tao F, Auteur ; Beecham GW ; Rebelo AP ; Svaren J ; Blanton SH ; Moran JJ ; Lopez-Anido C ; Morrow JM ; Abreu L ; Rizzo D ; Kirk CA ; Wu X ; Feely S ; Verhamme C ; Saporta MA ; Herrmann DN ; Day JW ; Sumner CJ ; Lloyd TE ; Li J ; Yum SW ; Taroni F ; Baas F ; Choi BO ; Pareyson D ; Scherer SS ; Reilly MM ; Shy ME ; Zuchner S | 03/2019

Plus d'information...

Ajouter au panier

En ligne

Article

Journal of Neuromuscular Diseases, 6, 2. Modifier Gene Candidates in Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1A: A Case-Only Genome-Wide Association Study

Tao F, Auteur ; Beecham GW ; Rebelo AP ; Blanton SH ; Moran JJ ; Lopez-Anido C ; Svaren J ; Abreu L ; Rizzo D ; Kirk CA ; Wu X ; Feely S ; Verhamme C ; Saporta MA ; Herrmann DN ; Day JW ; Sumner CJ ; Lloyd TE ; Li J ; Yum SW ; Taroni F ; Baas F ; Choi BO ; Pareyson D ; Scherer SS ; Reilly MM ; Shy ME ; Zuchner S | 2019

Plus d'information...

Ajouter au panier

En ligne

Article

Annals of human genetics Association of CTLA-4 polymorphisms with increased risks of myasthenia gravis

Li F, Auteur ; Li F ; Yuan W ; Wu X | 15/07/2018

Plus d'information...

Ajouter au panier

En ligne

Article

Clinical genetics Genetic and clinical findings in a Chinese cohort of patients with collagen VI-related myopathies

Fan Y, Auteur ; Liu A ; Wei C ; Yang H ; Chang X ; Wang S ; Yuan Y ; Bonnemann C ; Wu Q ; Wu X ; Xiong H | 08/02/2018

Plus d'information...

Ajouter au panier

En ligne

Article

Scientific Reports, 8, 1. Deletion of exon 4 in LAMA2 is the most frequent mutation in Chinese patients with laminin alpha2-related muscular dystrophy

Ge L, Auteur ; Ge L ; Liu A ; Gao K ; Du R ; Ding J ; Mao B ; Hua Y ; Zhang X ; Tan D ; Yang H ; Fu X ; Fan Y ; Zhang L ; Song S ; Wu J ; Zhang F ; Jiang Y ; Wu X ; Xiong H | 2018

Plus d'information...

Ajouter au panier

En ligne

Article

Annals of clinical and translational neurology, 4, 4. PMP22 exon 4 deletion causes ER retention of PMP22 and a gain-of-function allele in CMT1E

Wang DS, Auteur ; Wu X ; Bai Y ; Zaidman C ; Grider T ; Kamholz J ; Lupski JR ; Connolly AM ; Shy ME | 2017

Plus d'information...

Ajouter au panier

En ligne

Article

Clinical genetics, 87, 3. Genotype/phenotype analysis in Chinese laminin-alpha2 deficient congenital muscular dystrophy patients

Xiong H ; Tan D ; Wang S ; Song S ; Yang H ; Gao K ; Liu A ; Jiao H ; Mao B ; Ding J ; Chang X ; Wang J ; Wu Y ; Yuan Y ; Jiang Y ; Zhang F ; Wu H ; Wu X | 2015

Plus d'information...

Ajouter au panier

En ligne

Article

Disease models & mechanisms, 8, 6. Leiomodin-3-deficient mice display nemaline myopathy with fast-myofiber atrophy

Tian L, Auteur ; Ding S ; You Y ; Li TR ; Liu Y ; Wu X ; Sun L ; Xu T | 2015

Plus d'information...

Ajouter au panier

En ligne

Article

JAMA Neurology, 70, 8. High-dosage ascorbic acid treatment in Charcot-Marie-Tooth disease type 1A. Results of a randomized, double-masked, controlled trial

Lewis RA ; McDermott MP ; Herrmann DN ; Höke A ; Clawson LL ; Siskind C ; Feely SME ; Miller LJ ; Barohn RJ ; Smith P ; Luebbe E ; Wu X ; Shy ME | 2013

Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract

Plus d'information...

Ajouter au panier

Article

Molecular therapy, 18, 4. Guanine analogues enhance antisense oligonucleotide-induced exon skipping in dystrophin gene in vitro and in vivo

Hu Y ; Wu B ; Zillmer A ; Lu P ; Benrashid E ; Wang M ; Doran T ; Shaban M ; Wu X ; Lu QL | 04/2010

Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract

Plus d'information...

Ajouter au panier

Article

American Journal of Medical Genetics Part A, 149A, 11. Fukutin gene retrotransposal insertion in a non-Japanese Fukuyama congenital muscular dystrophy (FCMD) patient

Xiong H ; Wang S ; Kobayashi K ; Jiang Y ; Wang J ; Chang X ; Yuan Y ; Liu J ; Toda T ; Fukuyama Y ; Wu X | 2009

Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract

Plus d'information...

Ajouter au panier

Article

Human mutation, 30, 12. The pharmacological chaperone 1-deoxynojirimycin increases the activity and lysosomal trafficking of multiple mutant forms of acid alpha-glucosidase

Flanagan JJ ; Rossi B ; Tang K ; Wu X ; Mascioli K ; Donaudy F ; Tuzzi MR ; Fontana F ; Cubellis MV ; Porto C ; Benjamin E ; Lockhart DJ ; Valenzano KJ ; Andria G ; Parenti G ; Do HV | 2009

Plus d'information...

Ajouter au panier

MYOBASE

Alertes

Bibliographies

Portail documentaire sur les maladies neuromusculaires

Se connecter

Accueil

Sélection de la langue

Adresse

Détail de l'auteur

Auteur Wu X

Documents disponibles écrits par cet auteur (30)

Cell Allogeneic CD19-targeted CAR-T therapy in patients with severe myositis and systemic sclerosis

Chinese medical journal Treatment of SMA type 1 infants using a single-dose AAV9-mediated gene therapy via intrathecal injection of GC101: An open-label, single-arm study

Frontiers in medicine, 11. Microbiome features in bronchoalveolar lavage fluid of patients with idiopathic inflammatory myopathy-related interstitial lung disease

Frontiers in neurology, 13. Reduced quality of life in myasthenia gravis patients: A study on 185 patients from China

Brain and Behavior Diverse myopathological features in the congenital myasthenia syndrome with GFPT1 mutation

Journal of the peripheral nervous system : JPNS A longitudinal and cross-sectional study of plasma neurofilament light chain concentration in Charcot-Marie-Tooth disease

Neurology, 97, 5. MicroRNAs as Biomarkers of Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1A

Orphanet journal of rare diseases, 16, 1. Natural history and genetic study of LAMA2-related muscular dystrophy in a large Chinese cohort

Noro psikiyatri arsivi, 58, 1. Central Role of T Follicular Helper Cells in Myasthenia Gravis

Journal of medical genetics, 58, 5. Clinical spectrum and genetic variations of LMNA-related muscular dystrophies in a large cohort of Chinese patients

Annals of clinical and translational neurology, 7, 1. Transmembrane protease serine 5: a novel Schwann cell plasma marker for CMT1A

Clinical genetics, 97, 5. A splice site mutation c.1251G>A of ISPD gene is a common cause of congenital muscular dystrophy in Chinese patients

Clinical genetics Congenital muscular dystrophies in China

Annals of neurology, 85, 3. Variation in SIPA1L2 is correlated with phenotype modification in Charcot- Marie- Tooth disease type 1A

Journal of Neuromuscular Diseases, 6, 2. Modifier Gene Candidates in Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1A: A Case-Only Genome-Wide Association Study

Annals of human genetics Association of CTLA-4 polymorphisms with increased risks of myasthenia gravis

Clinical genetics Genetic and clinical findings in a Chinese cohort of patients with collagen VI-related myopathies

Scientific Reports, 8, 1. Deletion of exon 4 in LAMA2 is the most frequent mutation in Chinese patients with laminin alpha2-related muscular dystrophy

Annals of clinical and translational neurology, 4, 4. PMP22 exon 4 deletion causes ER retention of PMP22 and a gain-of-function allele in CMT1E

Clinical genetics, 87, 3. Genotype/phenotype analysis in Chinese laminin-alpha2 deficient congenital muscular dystrophy patients

Disease models & mechanisms, 8, 6. Leiomodin-3-deficient mice display nemaline myopathy with fast-myofiber atrophy

JAMA Neurology, 70, 8. High-dosage ascorbic acid treatment in Charcot-Marie-Tooth disease type 1A. Results of a randomized, double-masked, controlled trial

Molecular therapy, 18, 4. Guanine analogues enhance antisense oligonucleotide-induced exon skipping in dystrophin gene in vitro and in vivo

American Journal of Medical Genetics Part A, 149A, 11. Fukutin gene retrotransposal insertion in a non-Japanese Fukuyama congenital muscular dystrophy (FCMD) patient

Human mutation, 30, 12. The pharmacological chaperone 1-deoxynojirimycin increases the activity and lysosomal trafficking of multiple mutant forms of acid alpha-glucosidase