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Article
Ronco R ; Perini C ; Currò R ; Dominik N ; Facchini S ; Gennari A ; Simone R ; Stuart S ; Nagy S ; Vegezzi E ; Quartesan I ; El-Saddig A ; Lavin T ; Tucci A ; Szymura A ; Novis De Farias LE ; Gary A ; Delfeld M ; Kandikatla P ; Niu N ; Tawde S ; Shaw J ; Polke J ; Reilly MM ; Wood NW ; Crespan E ; Gomez C ; Chen JYH ; Schmahmann JD ; Gosal D ; Houlden H ; Das S ; Cortese A | United States | 31/01/2023
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Cortese A ; Tozza S ; Yau WY ; Rossi S ; Beecroft SJ ; Jaunmuktane Z ; Dyer Z ; Ravenscroft G ; Lamont PJ ; Mossman S ; Chancellor A ; Maisonobe T ; Pereon Y ; Cauquil C ; Colnaghi S ; Mallucci G ; Currò R ; Tomaselli PJ ; Thomas-Black G ; Sullivan R ; Efthymiou S ; Rossor AM ; Laura M ; Pipis M ; Horga A ; Polke J ; Kaski D ; Horvath R ; Chinnery PF ; Marques W ; Tassorelli C ; Devigili G ; Leonardis L ; Wood NW ; Bronstein A ; Giunti P ; Zuchner S ; Stojkovic T ; Laing N ; Roxburgh RH ; Houlden H ; Reilly MM | 01/02/2020
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Chelban V, Auteur ; Wilson MP ; Warman-Chardon J ; Vandrovcova J ; Zanetti MN ; Zamba-Papanicolaou E ; Efthymiou S ; Pope S ; Conte MR ; Abis G ; Liu YT ; Tribollet E ; Haridy NA ; Botia JA ; Ryten M ; Nicolaou P ; Minaidou A ; Christodoulou K ; Kernohan KD ; Eaton A ; Osmond M ; Ito Y ; Bourque P ; Jepson JEC ; Bello O ; Bremner F ; Cordivari C ; Reilly MM ; Foiani M ; Heslegrave A ; Zetterberg H ; Heales SJR ; Wood NW ; Rothman JE ; Boycott KM ; Mills PB ; Clayton PT ; Houlden H | 11/06/2019
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Lee MJ ; Nelson I ; Houlden H ; Sweeney MG ; Hilton-Jones D ; Blake J ; Wood NW ; Reilly MM | 2002
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Marques W ; Sweeney MG ; Wood NW ; Carr L | 05/1998
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Hanna MG ; Nelson IP ; Morgan-Hughes JA ; Wood NW | 1998L’étude génétique (séquençage de l’ADN mitochondrial) de 5 patients présentant un phénotype de MELAS (encéphalomyopathie mitochondriale avec épisodes d’acidose lactique et épilepsie) a permis, chez un patient, d’identifier une nouvelle mutation [...]
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Hanna MG ; Stewart J ; Wood NW ; Schapira AHV ; Murray NMF ; Morgan-Hughes JA | 1998Une famille, dont les membres atteints présentaient une faiblesse et une atrophie de la musculature distale des membres supérieurs, a été examinée cliniquement, électrophysiologiquement et génétiquement. La maladie, autosomique dominante, n’atte[...]
