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Allergodt K ; Dreyer P ; Werlauff U ; Handberg C | 30/08/2024
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Werlauff U ; Handberg C ; Kristensen B ; Glerup S ; Pharao AV ; Strøm J ; Jensen BT | 28/05/2024
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Young SD ; McGrattan K ; Johnson E ; van der Heul M ; Duong T ; Bakke M ; Werlauff U ; Pasternak A ; Cattaneo C ; Hoffman K ; Fanelli L ; Breaks A ; Allison K ; Baranello G ; Finkel R ; Coratti G ; Lofra RM | 19/05/2023
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Hjorth E, Auteur ; Kreicbergs U ; Sejersen T ; Jeppesen J ; Werlauff U ; Rahbek J ; Lovgren M | 02/2019
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Beernaert K, Auteur ; Beernaert K ; Lovgren M ; Jeppesen J ; Werlauff U ; Rahbek J ; Sejersen T ; Kreicbergs U | 15/01/2019
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Oates EC, Auteur ; Jones KJ ; Donkervoort S ; Charlton A ; Brammah S ; Smith JE ; Ware JS ; Yau KS ; Swanson LC ; Whiffin N ; Peduto AJ ; Bournazos A ; Waddell LB ; Farrar MA ; Sampaio HA ; Teoh HL ; Lamont PJ ; Mowat D ; Fitzsimons RB ; Corbett AJ ; Ryan MM ; O'Grady GL ; Sandaradura SA ; Ghaoui R ; Joshi HB ; Marshall JL ; Nolan MA ; Kaur S ; Punetha J ; Topf A ; Harris E ; Bakshi M ; Genetti CA ; Marttila M ; Werlauff U ; Streichenberger N ; Pestronk A ; Mazanti I ; Pinner JR ; Vuillerot C ; Grosmann C ; Camacho A ; Mohassel P ; Leach ME ; Foley AR ; Bharucha-Goebel D ; Collins J ; Connolly AM ; Gilbreath HR ; Iannaccone ST ; Castro D ; Cummings BB ; Webster RI ; Lazaro L ; Vissing J ; Coppens S ; Deconinck N ; Luk HM ; Thomas NH ; Foulds NC ; Illingworth MA ; Ellard S ; McLean CA ; Phadke R ; Ravenscroft G ; Witting N ; Hackman P ; Richard I ; Cooper ST ; Kamsteeg EJ ; Hoffman EP ; Bushby K ; Straub V ; Udd B ; Ferreiro A ; North KN ; Clarke NF ; Lek M ; Beggs AH ; Bonnemann CG ; Macarthur DG ; Granzier H ; Davis MR ; Laing NG | 25/04/2018
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Witting N, Auteur ; Krag T ; Werlauff U ; Duno M ; Oestergaard ST ; Dahlqvist JR ; Vissing J | 2018
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Klingels K, Auteur ; Mayhew AG ; Mazzone ES ; Duong T ; Decostre V ; Werlauff U ; Vroom E ; Mercuri E ; Goemans NM | 2017Comment in: Focus on the upper limb in Duchenne muscular dystrophy. [Dev Med Child Neurol. 2017]
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Zaharieva IT, Auteur ; Thor MG ; Oates EC ; van Karnebeek C ; Hendson G ; Blom E ; Witting N ; Rasmussen M ; Gabbett MT ; Ravenscroft G ; Sframeli M ; Suetterlin K ; Sarkozy A ; D'Argenzio L ; Hartley L ; Matthews E ; Pitt M ; Vissing J ; Ballegaard M ; Krarup C ; Slordahl A ; Halvorsen H ; Ye XC ; Zhang LH ; Lokken N ; Werlauff U ; Abdelsayed M ; Davis MR ; Feng L ; Phadke R ; Sewry CA ; Morgan JE ; Laing NG ; Vallance H ; Ruben P ; Hanna MG ; Lewis JE ; Kamsteeg EJ ; Männikkö R ; Muntoni F | 2016Comment in: When all is lost…a severe myopathy with hypotonia from sodium channel mutations. [Brain. 2016]
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Werlauff U ; Fynbo Steffensen B | 2014
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Werlauff U ; Hojberg A ; Firla-Holme R ; Steffensen BF ; Vissing J | 2014
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Werlauff U ; Vissing J ; Steffensen BF | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Werlauff U ; Steffensen BF ; Bertelsen S ; Floytrup I ; Kristensen B ; Werge B | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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5e Congrès international de rééducation dans les maladies neuromusculaires (5th international rehabilitation conference in neuromuscular diseases; 30 mai - 1er juin 2008; Marseille, France) ; Steffensen B ; Werlauff U | 2008Etude dans la population danoise des personnes atteintes d’AS II de plus de 18 ans et évaluées avec l’échelle de la fonction motrice de Hammersmith, l’échelle EK comparée à la force musculaire mesurée avec le TMM et un dynamomètre. A su[...]
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5e Congrès international de rééducation dans les maladies neuromusculaires (5th international rehabilitation conference in neuromuscular diseases; 30 mai - 1er juin 2008; Marseille, France) ; Werlauff U | 2008Contexte : L’amyotrophie spinale (AS) est une maladie neuromusculaire héréditaire caractérisée par la dégénération des neurones moteurs de la moelle épinière. Selon les critères diagnostiques, il existe trois types d’AS : Le spectre clinique s’é[...]
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5e Congrès international de rééducation dans les maladies neuromusculaires (5th international rehabilitation conference in neuromuscular diseases; 30 mai - 1er juin 2008; Marseille, France) ; Werlauff U ; Berthelsen S | 2008Contexte : Selon les critères diagnostiques, il existe trois types d’amyotrophie spinale (AS) qui sont fonctions de critères cliniques : Type I – (avant l’acquisition de la station assise), type II (après l’acquisition de la station assise) et t[...]
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Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Steffensen B ; Mayhew A ; Aloysius A ; Eagle M ; Mercuri E ; Messina S ; Mazzone E ; Nadeau A ; Main M ; Scott E ; Werlauff U ; Werge B ; Glanzmann A ; Muntoni F | 2008The EK scale was developed as a clinical tool to assess functional ability and to determine the need for and impact of intervention in the non-ambulatory stages of Duchenne muscular dystrophy (DMD) and in spinal muscular atrophy (SMA). EK is a c[...]
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Collectif ; Steffensen BF ; Mayhew A ; Aloysius A ; Eagle M ; Mercuri E ; Messina S ; Mazzone E ; Nadeau A ; Main M ; Scott E ; Werlauff U ; Werge B ; Glanzmann AM ; Muntoni F | 2008
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Collectif ; Werlauff U | 2008
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Hyde SA ; Steffensen BF ; Floytrup I ; Glent S ; Kroksmark AK ; Salling B ; Werlauff U ; Erlandsen M | 2001
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Hyde SA ; Floytrup I ; Glent S ; Kroksmark AK ; Salling B ; Steffensen BF ; Werlauff U ; Erlandsen M | 2000
