Détail de l'auteur
Auteur Vidailhet M |
Documents disponibles écrits par cet auteur (15)
trié(s) par (Date de parution décroissant(e), Date de parution décroissant(e), Système de projection du document croissant(e)) | Mettre toutes les notices dans le panier | Faire une suggestion | Ajouter un critère de recherche
Article
Nanetti L ; Kearney M ; Boesch S ; Stovickova L ; Ortigoza-Escobar JD ; Macaya A ; Gomez-Andres D ; Roze E ; Molnar MJ ; Wolf NI ; Darling A ; Vasco G ; Bertini E ; Indelicato E ; Neubauer D ; Haack TB ; Sagi JC ; Danti FR ; Sival D ; Zanni G ; Kolk A ; Boespflug-Tanguy O ; Schöls L ; van de Warrenburg B ; Vidailhet M ; Willemsen MA ; Buizer AI ; Orzes E ; Ripp S ; Reinhard C ; Moroni I ; Mariotti C | 19/10/2023Article
Aleksovska K ; Kobulashvili T ; Costa J ; Zimmermann G ; Ritchie K ; Reinhard C ; Vignatelli L ; Fanciulli A ; Damian M ; Pavlakova L ; Burgunder JM ; Kopishinskaya S ; Rakusa M ; Kovacs N ; Erdogan FF ; Linton LR ; Copetti M ; Lamperti C ; Servidei S ; Evangelista T ; Ayme S ; Pareyson D ; Sellner J ; Krarup C ; de Visser M ; van den Bergh P ; Toscano A ; Graessner H ; Berger T ; Bassetti C ; Vidailhet M ; Trinka E ; Deuschl G ; Federico A ; Leone MA | 06/2022Livre
Ce volume de la collection " Progrès en Pédiatrie " consacré à l'alimentation de l'enfant est le fruit de la coopération entre diététiciens et médecins. Il aborde l'alimentation de l'enfant normal et celle de l'enfant atteint de pathologies dive[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Frédéric M ; Clot F ; Blanchard A ; Dhaenens CM ; Lesca G ; Cif L ; Durr A ; Vidailhet M ; Sablonnière B ; Calender A ; Brice A ; Claustres M ; Tuffery-Giraud S ; Collod-Béroud G | 2008Early-Onset Torsion Dystonia (EOTD) are rare movement disorders developing in childhood with a neurological origin. They begin in a limb and potentially spread to other parts of the body to become generalized. Molecular defect is known for only [...]Article
Colloque jeunes chercheurs (7 mars 2008; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Frédéric M ; Clot F ; Blanchard A ; Dhaenens CM ; Lesca G ; Cif L ; Durr A ; Vidailhet M ; Sablonnière B ; Calender A ; Brice A ; Claustres M ; Tuffery-Giraud S ; Collod-Béroud G | 2008Early-Onset Torsion Dystonia (EOTD) are rare movement disorders developing in childhood with a neurological origin. They begin in a limb and potentially spread to other parts of the body to become generalized. Molecular defect is known for only [...]Article
Tezenas du Montcel S ; Clot F ; Vidailhet M ; Roze E ; Damier P ; Jedynak CP ; Camuzat A ; Lagueny A ; Vercueil L ; Doummar D ; Guyant-Marechal L ; Houeto JL ; Ponsot G ; Thobois S ; Cournelle MA ; Durr A ; Durif F ; Echenne B ; Hannequin D ; Tranchant C ; Brice A ; French Dystonia Network | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Azais-Braesco V ; Bresson JL ; Cynober L ; Lairon D ; Laville M ; Legrand P ; Patureau Mirand P ; Pérès G ; Potier de Courcy G ; Vidailhet M ; Couet C ; Guégen L ; Martin A | Paris : Tec & Doc | 2001Article
Laure P ; Haouzi P ; Gauthier R ; Gille JP ; Vidailhet M | 1999Le diagnostic des glycogénoses musculaires est souvent difficile à poser à partir des signes cliniques. En effet, des crampes musculaires associées à une réduction des performances physiques à l'effort résument l'essentiel de la symptomatologie.[...]Article
Himon F ; Morali A ; Brichet F ; Vidailhet M | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle