Détail de l'auteur
Auteur Vial C |
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Chanson JB ; Bouhour F ; Aube-Nathier AC ; Mallaret M ; Vial C ; Hacquard A ; Petiot P ; Spinazzi M ; Nadaj-Pakleza A ; Echaniz-Laguna A | 17/08/2023Article
Pradat PF ; Bernard E ; Corcia P ; Couratier P ; Jublanc C ; Querin G ; Morelot-Panzini C ; Salachas F ; Vial C ; Wahbi K ; Bede P ; Desnuelle C | 04/2020Article
Sacconi S, Auteur ; Briand-Suleau A ; Gros M ; Baudoin C ; Lemmers RJLF ; Rondeau S ; Lagha N ; Nigumann P ; Cambieri C ; Puma A ; Chapon F ; Stojkovic T ; Vial C ; Bouhour F ; Cao M ; Pegoraro E ; Petiot P ; Behin A ; Marc B ; Eymard B ; Echaniz-Laguna A ; Laforet P ; Salviati L ; Jeanpierre M ; Cristofari G ; van der Maarel SM | 07/05/2019Article
Olive M, Auteur ; Engvall M ; Ravenscroft G ; Cabrera-Serrano M ; Jiao H ; Bortolotti CA ; Pignataro M ; Lambrughi M ; Jiang H ; Forrest ARR ; Benseny-Cases N ; Hofbauer S ; Obinger C ; Battistuzzi G ; Bellei M ; Borsari M ; Di Rocco G ; Viola HM ; Hool LC ; Cladera J ; Lagerstedt-Robinson K ; Xiang F ; Wredenberg A ; Miralles F ; Baiges JJ ; Malfatti E ; Romero NB ; Streichenberger N ; Vial C ; Claeys KG ; Straathof CSM ; Goris A ; Freyer C ; Lammens M ; Bassez G ; Kere J ; Clemente P ; Sejersen T ; Udd B ; Vidal N ; Ferrer I ; Edstrom L ; Wedell A ; Laing NG | 27/03/2019Article
Svahn J ; Laforet P ; Vial C ; Streichenberger N ; Romero NB ; Bouchet-Seraphin C ; Bruneel A ; Dupre T ; Seta N ; Menassa R ; Michel-Calemard L ; Stojkovic T | 2019Article
Hachulla E, Auteur ; Benveniste O ; Hamidou M ; Mouthon L ; Schleinitz N ; Lozeron P ; Léger JM ; Vial C ; Viala K | 2017Article
Hachulla E, Auteur ; Hachulla E ; Benveniste O ; Hamidou M ; Mouthon L ; Schleinitz N ; Lozeron P ; Léger JM ; Vial C ; Viala K | 2017Article
Dogan C, Auteur ; De Antonio M ; Hamroun D ; Varet H ; Fabbro M ; Rougier F ; Amarof K ; Arne Bes MC ; Bedat-Millet AL ; Behin A ; Bellance R ; Bouhour F ; Boutte C ; Boyer F ; Salort-Campana E ; Chapon F ; Cintas P ; Desnuelle C ; Deschamps R ; Drouin-Garraud V ; Ferrer X ; Gervais-Bernard H ; Ghorab K ; Laforet P ; Magot A ; Magy L ; Menard D ; Minot MC ; Nadaj-Pakleza A ; Pellieux S ; Pereon Y ; Preudhomme M ; Pouget J ; Sacconi S ; Sole G ; Stojkovic T ; Tiffreau V ; Urtizberea JA ; Vial C ; Zagnoli F ; Caranhac G ; Bourlier C ; Riviere G ; Geille A ; Gherardi RK ; Eymard B ; Puymirat J ; Katsahian S ; Bassez G | 2016Article
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Salort-Campana E ; Nguyen K ; Bernard R ; Jouve E ; Sole G ; Nadaj-Pakleza A ; Niederhauser J ; Charles E ; Ollagnon E ; Bouhour F ; Sacconi S ; Echaniz-Laguna A ; Desnuelle C ; Tranchant C ; Vial C ; Magdinier F ; Bartoli M ; Arne-Bes MC ; Ferrer X ; Kuntzer T ; Levy N ; Pouget J ; Attarian S | 2015Article
Sacconi S ; Wahbi K ; Theodore G ; Garcia J ; Salviati L ; Bouhour F ; Vial C ; Duboc D ; Laforet P ; Desnuelle C | 2014Article
Auré K ; Dubourg O ; Jardel C ; Clarysse L ; Sternberg D ; Fournier E ; Laforet P ; Streichenberger N ; Petiot P ; Gervais-Bernard H ; Vial C ; Bedat-Millet AL ; Drouin-Garraud V ; Bouillaud F ; Vandier C ; Fontaine B ; Lombès A | 2013Article
Xèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (14-16 novembre 2012; Grenoble (France)) ; Streichenberger N ; Simonet T ; Baas D ; Devic P ; Petiot P ; Vial C ; Bouhour F ; Gervais H ; Schaeffer L | Société Française de Myologie SFM | 2012Une biopsie musculaire pour être représentative d'une pathologie, doit toujours être réalisée après un bilan clinique, biologique et éventuellement fonctionnel et d'imagerie : le site à biopsier et la quantité de muscle à prélever sont alors cho[...]Article
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4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Salort-Campana E ; Nguyen K ; Bernard R ; Sole G ; Niederhauser J ; Jouve E ; Fourquet I ; Fabre E ; Ollagnon E ; Sacconi S ; Echaniz-Laguna JA ; Duvocelle A ; Vial C ; Arne-Bes MC ; Desnuelle C ; Tranchant C ; Kuntzer T ; Ferrer X ; Besnier-Penisson I ; Pouget J ; Attarian S | AFM-TELETHON | 2011BACKGROUNDFacioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is an autosomal dominant myopathy associated with contraction of the subtelomeric D4Z4 repeat array on chromosome 4q.Two allelic variations of 4qter have been described. These variations, 4[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Salort-Campana E ; Bernard R ; Nguyen K ; Sole G ; Niederhauser J ; Jouve E ; Fourquet I ; Fabre E ; Ollagnon E ; Sacconi S ; Echaniz-Laguna JA ; Duvocelle A ; Vial C ; Arne-Bes MC ; Desnuelle C ; Tranchant C ; Kuntzer T ; Ferrer X ; Pénisson-Besnier I ; Pouget J ; Attarian S | 2011BACKGROUNDFacioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is an autosomal dominant myopathy associated with contraction of the subtelomeric D4Z4 repeat array on chromosome 4q.There is a marked inter and intra-familial heterogeneity in its clinical[...]Article
IXèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (3-5 novembre 2011; Angers) ; Bost M ; Gervais-Bernard H ; Bouhour F ; Choumert A ; Ollagnon E ; Petiot P ; Gonnaud PM ; Lapras J ; Vial C ; Svahn J | 2011INTRODUCTION : La DM2 est une affection autosomique dominante liée à l'expansion CCTG dans l'intron 1 du gène ZNF9 (chromosome 3q21). OBJECTIF ET METHODE : Cette étude rétrospective, réalisée à partir de dossiers cliniques, recense les caractéri[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Hébert L ; Puymirat J ; Saulnier J ; Vial C ; Remec JF | AFM-TELETHON | 2011Introduction. Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is a multisystem disorder that demonstrates variable symptoms and rates of progression. Muscle weakness is considered one of the main problems with a clinical picture that is characterized by distal [...]Article
Hebert LJ ; Remec JF ; Saulnier J ; Vial C ; Puymirat J | 2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Gaudon K ; Pénisson-Besnier I ; Chabrol B ; Bouhour F ; Demay L ; Ben Ammar A ; Bauche S ; Vial C ; Nicolas G ; Eymard B ; Hantaï D ; Richard P | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/12/2010 - Syndrome myasthénique congénital avec des mutations dans le gène RAPSN : le séquençage direct de l'ADN ne suffit pas toujours Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) so[...]Article
Krahn M ; Wein N ; Bartoli M ; Lostal W ; Courrier S ; Bourg-Alibert N ; Nguyen K ; Vial C ; Streichenberger N ; Labelle V ; Depétris D ; Pêcheux C ; Leturcq F ; Cau P ; Richard I ; Levy N | 2010Article
Vandenberghe N ; Bouhour F ; Petiot P ; Gonnaud PM ; Latour P ; Broussolle E ; Vial C | 01/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract L'amyotrophie bulbospinale liée à l'X ou maladie de Kennedy est due à une expansion de triplets CAG du gène codant le récepteur aux androgènes. Son diagnostic a été facilité ces dernières ann[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Pereon Y, Auteur ; Magistris MR ; Raharijaona M ; Houlgatte R ; Camdessanché JP ; Attarian S ; Pouget J ; Viala K ; Magy L ; Danziger N ; Cassim F ; Boutry N ; Bouche P ; Séror R ; Baron D ; Psimaras P ; Ebelin M ; Truffert A ; Kurth I ; Libbrecht D ; Wang FC ; Mussini JM ; Pitt M ; Renault F ; Pereon Y ; Valls-Solé J ; Fournier E ; Labarre-Vila A ; Jabre JF ; Labat JJ ; Riant T ; Rigaud J ; Lefaucheur JP ; Raint R ; Guérineau M ; Robert R ; Maisonobe T ; Léger JM ; Larue S ; Dashi F ; Musset L ; Neil J ; Caillon F ; Magot A ; Soichot P ; Chauplannaz G ; Vial C ; Ochsner F ; Novy J ; Kuntzer T ; Nicolas G ; Petiot P ; Demeret S | Solal | 2008Article
Pénisson-Besnier I ; Devillers M ; Porcher R ; Orlikowski D ; Doppler V ; Desnuelle C ; Ferrer X ; Bes MCA ; Bouhour F ; Tranchant C ; Lagrange E ; Vershueren A ; Uzenot D ; Cintas P ; Sole G ; Hogrel JY ; Laforet P ; Vial C ; Sacconi S ; Pouget J ; Eymard B ; Chevret S ; Annane D ; Vila AL | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 25/09/2008 - La DHEA sans grand effet dans la maladie de Steinert : à propos d’un essai multicentrique français La maladie de Steinert est une des maladies neuromusculaires les plus fréqu[...]Article
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Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Hiba B ; Richard N ; Hébert L ; Vial C ; Saulnier J ; Nejjari M ; Remec JF ; Côte C ; Bouhour F ; Puymirat J ; Janier M | 2008An objective assessment of disease progression and muscle damage is required to prove therapies for muscle degeneration. In this context, we propose an objective MRI-based method for the assessment of the Tibias Anterior (TA) muscle degeneration[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Krahn M ; Wein N ; Lostal W ; Bourg-Alibert N ; Nguyen K ; Courrier S ; Vial C ; Labelle V ; De Petris D ; Borges A ; Mattéi MG ; Roudaut C ; Miyake K ; Mcneil P ; Cau P ; Leturcq F ; Bartoli M ; Richard I | 2008Primary dysferlinopathies are a heterogeneous group of autosomal recessive muscular dystrophies, caused by mutations in the large-sized DYSF gene encoding dysferlin. Dysfunction of dysferlin causes deficient sarcolemmal repair and leads to muscl[...]Article
Antoine JC ; Azulay J ; Bouche P ; Creange A ; Gallouedec G ; Lagueny A ; Lefaucheur JP ; Léger JM ; Magy L ; Maisonobe T ; Nicolas G ; Poujet J ; Soichot P ; Stojkovic T ; Vallat JM ; Verschueren A ; Vial C ; Viala K | 2008Article
Magy L ; Antoine JC ; Azulay J ; Bouche P ; Creange A ; Gallouedec G ; Lagueny A ; Lefaucheur JP ; Léger JM ; Maisonobe T ; Nicolas G ; Poujet J ; Soichot P ; Stojkovic T ; Vallat JM ; Verschueren A ; Vial C ; Viala K | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Le Roux K ; Streichenberger N ; Vial C ; Petiot P ; Féasson L ; Bouhour F ; Ninet J ; Lachenal F ; Broussolle C ; Seve P | 02/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chalabreysse L ; Orsini A ; Vial C ; Tronc F | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fournier E ; Viala K ; Gervais H ; Sternberg D ; Arzel-Hezode M ; Laforet P ; Eymard B ; Tabti N ; Willer JC ; Vial C ; Fontaine B | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Latour P ; Gonnaud PM ; Ollagnon E ; Chan V ; Perelman S ; Stojkovic T ; Stoll C ; Vial C ; Ziegler F ; Vandenberghe A ; Maire I | 2006Livre
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Perrot X ; Bernard N ; Vial C ; Antoine JC ; Laurent H ; Vial T ; Confavreux C ; Vukusic S | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 08/01/2007 - Effets néfastes du Ketek chez les patients myasthéniques La myasthénie autoimmune est une maladie neuromusculaire dysimmunitaire liée à un défaut de transmission de l'influx nerv[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bouhour F ; Vial C ; Rolland MO ; Baverel G | 2005Communication n° 613 A 24-year-old Caucasian girl, without familial history of metabolic myopathy, presented weakness, intense myalgia and exercice intolerance without second wind since early infancy. In childhood, she was admitted twice to hosp[...]Article
Lesca G ; Demarquay G ; Llense S ; Streichenberger N ; Petiot P ; Michel-Calemard L ; Récan D ; Vial C ; Ollagnon-Roman E | 2003Article
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Petiot P ; Vial C ; de Saint Victor JF ; Charles N ; Carrier H ; Depierre P ; Bady B | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bady B ; Truffert A ; Brechard M ; Brunon AM ; Chauplannaz G ; Clavelou P ; Flocard F ; Gouttard M ; Robert H ; Soichot P ; Vial C | 1992Article
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Bady B ; Chauplannaz G ; Vial C ; Savet JF | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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