Détail de l'auteur
Auteur Vermersch P |
Documents disponibles écrits par cet auteur (33)
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Tard C, Auteur ; Cassim F ; Defebvre L, Auteur ; Vermersch P, Auteur ; Froissart R, Auteur ; Pettazzoni M, Auteur ; Perez T, Auteur ; Jaillette E, Auteur | AFM-TELETHON | Les cahiers de myologie | 06/2019Le cas suivant a été présenté le 20 mars 2019 à Paris lors de la Journée Annuelle de la Maladie de Pompe. Il s’agit d’un patient admis en réanimation pour une détresse respiratoire aiguë liée à une atteinte sévère du muscle diaphragmatique. L’EM[...]Article
Taisne N, Auteur ; Desnuelle C ; Juntas Morales R ; Ferrer Monasterio X ; Sacconi S ; Duval F ; Sole G ; Flipo RM ; Lacour A ; Vermersch P ; Cardon T | 2017Article
Tard C, Auteur ; Tiffreau V ; Jaillette E ; Jouen F ; Nelson I ; Bonne G ; Yaou RB ; Romero NB ; Vallée L ; Vermersch P ; Nguyen S ; Maurage CA ; Cuisset JM | 2017Article
Chanson JB ; Echaniz-Laguna A ; Blanc F ; Lacour A ; Ballonzoli L ; Kremer S ; Namer IJ ; Lannes B ; Tranchant C ; Vermersch P ; de Seze J | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A : des anomalies du système nerveux central La maladie de Charcot-Marie-Tooth est une neuropathie sensitivo-motrice à caractère héréditaire. Fréquen[...]Article
Collongues N ; Casez O ; Lacour A ; Tranchant C ; Vermersch P ; de Seze J ; Lebrun C | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Outteryck O ; de Seze J ; Stojkovic T ; Cuisset JM ; Dobbelaere D ; Delalande S ; Lacour A ; Cabaret M ; Lepoutre AC ; Deramecourt V ; Zephir H ; Fowler B ; Vermersch P | 2012Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Lacour A ; Amati-Bonneau P ; Reynier P ; Defoort-Dhellemmes S ; Vignal C ; Fribourg-Desi M ; Romero NB ; Maurage CA ; Jardel C ; Vermersch P ; Eymard B ; Stojkovic T | AFM-TELETHON | 2011Background:Extra-ocular neurological signs are frequent in autosomal dominant optic atrophy (ADOA) due to OPA1 mutations. However, time course and severity of this extra-ocular involvement can vary. Observations:We report three families with ADO[...]Article
Giroux M ; Dequatre N ; Zephir H ; Lacour A ; Vermersch P | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bourteel H ; Vermersch P ; Cuisset JM ; Maurage CA ; Laforet P ; Richard P ; Stojkovic T | 2009Article
Outteryck O ; Richard P ; Lacour A ; Fournier E ; Zephir H ; Gaudon K ; Eymard B ; Hantaï D ; Vermersch P ; Stojkovic T | 2009Article
Zephir H ; Stojkovic T ; Latour P ; Lacour A ; de Seze J ; Outteryck O ; Maurage CA ; Monpeurt C ; Chatelet P ; Ovelacq E ; Vermersch P | 2008Article
Bitoun M ; Stojkovic T ; Prudhon B ; Maurage CA ; Latour P ; Vermersch P ; Guicheney P | 2008Article
Zephir H ; de Seze J ; Dujardin K ; Dubois G ; Cabaret M ; Bouillaguet S ; Ferriby D ; Stojkovic T ; Vermersch P | 2008Article
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Klebe S ; Lacour A ; Durr A ; Stojkovic T ; Depienne C ; Forlani S ; Poëa-Guyon S ; Vuillaume I ; Sablonnière B ; Vermersch P ; Brice A ; Stevanin G | 2007Article
Bourteel H ; Stojkovic T ; Cuisset JM ; Maurage CA ; Laforet P ; Richard P ; Vermersch P | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Ramirez C ; de Seze J ; Delrieux D ; Stojkovic T ; Delalande S ; Fourrier F ; Leys D ; Defebvre L ; Destee A ; Vermersch P | 2006Comment in: [The neurology of pregnancy]. Honnorat J. Rev Neurol (Paris). 2006 Mar;162(3):293-4.Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Leroy O ; Dhaenens CM ; Maurage CA ; Vermersch P ; Buee L ; Sablonnière B ; Sergeant N ; Caillet-Boudin ML | 2005Communication n° 286 Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is an autosomal dominant disorder caused by an expansion of CTG repeats in the 3'UTR of the DMPK gene. Major clinical features are myotonia, muscle weakness, cardiac arrhythmia, insulin resist[...]Article
Maurage CA ; Udd B ; Ruchoux MM ; Vermersch P ; Kalimo H ; Krahe R ; Delacourte A ; Sergeant N | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vantyghem MC ; Pigny P ; Maurage CA ; Rouaix-Emery N ; Stojkovic T ; Cuisset JM ; Millaire A ; Lascols O ; Vermersch P ; Wemeau JL ; Capeau J ; Vigouroux C | 2004Article
Stojkovic T ; de Seze J ; Dubourg O ; Arne-Bes MC ; Tardieu S ; Hache JC ; Vermersch P | 2003Article
Stojkovic T ; Maurage CA ; Moerman A ; Hurtevent JF ; Krivosic-Horber R ; Pellissier JF ; Vermersch P | 2001Article
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de Seze J ; Udd B ; Vermersch P | 1999La myopathie tibiale est une myopathie distale à début tardif, de transmission autosomique dominante, initialement décrite exclusivement en Finlande. Une affection proche a été observée aux Etats-Unis. Le locus a été localisé sur le chromosome 2[...]Article