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Auteur van Geel M |
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Verstraeten VLRM ; Caputo S ; van Steensel MAM ; Duband-Goulet I ; Zinn-Justin S ; Kamps M ; Kuijpers HJH ; Ostlund C ; Worman HJ ; Briedé JJ ; Le Dour C ; Marcelis CLM ; van Geel M ; Steijlen PM ; van den Wijngaard A ; Ramaekers FCS ; Broers JLV | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rijkers T ; Deidda G ; van Koningsbruggen S ; van Geel M ; Lemmers RJLF ; van Deutekom JCT ; Figlewicz D ; Hewitt JE ; Padberg GW ; Frants RR ; van der Maarel SM | 2004Article
van Geel M ; Dickson MC ; Beck AF ; Bolland DJ ; Frants RR ; van der Maarel SM ; Hewitt JE | 02/2002Livre
van Geel M, Auteur | 2001The ultimate objective of this thesis was to identify the gene causally linked to the FSHD phenotype...Article
van Deutekom JCT ; Lemmers RJLF ; Grewal PK ; van Geel M ; Romberg S ; Dauwerse HG ; Wright TJ ; Padberg GW ; Hofker MH ; Hewitt JE ; Frants RR | 1996La dystrophie facio-scapulo-humérale est associée à la délétion en 4q35 de copies d'une unité répétitive de 3,3kb (retrouvée sur d'autres chromosomes) . L'absence de transcrits de cette unité laisse penser que la délétion entraînerait par effet [...]