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Auteur Vallat JM |
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Tazir M ; Bellatache M ; Nouioua S ; Vallat JM | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Poitelon Y ; Kozlov S ; Devaux J ; Vallat JM ; Jamon M ; Roubertoux P ; Rabarimeriarijaona S ; Baudot C ; Hamadouche T ; Stewart CL ; Delague V | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Mise en évidence d’une relation entre les gènes Lmna et Pmp22 dans l’AR-CMT2A La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est une neuropathie sensitivo-motrice génétiquement déterminée et carac[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Vezain M ; Gérard B ; Drunat S ; Funalot B ; Fehrenbach S ; N’Guyen-Viet V ; Vallat JM ; Frebourg T ; Tosi M ; Martins A ; SaugierVeber P | AFM-TELETHON | 2011Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive neuromuscular disorder characterized by degeneration of alpha motor neurons in the anterior horn cells of the spinal cord, often appearing during early childhood. This disease results in mo[...]Article
Nouioua S ; Hamadouche T ; Funalot B ; Bernard R ; Bellatache N ; Bouderba R ; Grid D ; Assami S ; Benhassine T ; Vallat JM ; Tazir M | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Boyer O ; Nevo F ; Plaisier E ; Funalot B ; Gribouval O ; Benoit G ; Cong EH ; Arrondel C ; Tete MJ ; Montjean R ; Richard L ; Karras A ; Pouteil-Noble C ; Balafrej L ; Bonnardeaux A ; Canaud G ; Charasse C ; Dantal J ; Deschênes G ; Deteix P ; Dubourg O ; Petiot P ; Pouthier D ; Le Guern E ; Guiochon-Mantel A ; Broutin I ; Gubler MC ; Saunier S ; Ronco P ; Vallat JM ; Alonso MA ; Antignac C ; Mollet G | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 13/02/2012 - Des mutations dans le gène INF2 à l’origine de la maladie de Charcot-Marie-Tooth associée à une glomérulosclérose segmentaire et focale La maladie de Charcot-Marie-Tooth est de[...]Article
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Uro-Coste E ; Fernandez C ; Authier FJ ; Bassez G ; Butori C ; Chapon F ; Delisle MB ; Dubourg O ; Féasson L ; Gherardi R ; Lacroix C ; Laquerrière A ; Letournel F ; Magy L ; Maisonobe T ; Marcorelles P ; Maurage CA ; Mezin P ; Mussini JM ; Pénisson-Besnier I ; Romero NB ; Streichenberger N ; Vallat JM ; Viennet G ; Vital A ; Voit T ; Boucharef W ; Figarella-Branger D ; Société française de myologie ; Association française contre les myopathies | 2010Un consensus d'expert émet des recommandations sur la réalisation des biopsies musculaires et nerveuses. Des recommandations sur la réalisation des biopsies musculaires et nerveuses ont été émises par un groupe d'experts réunis par la Société [...]Article
Calvo J ; Funalot B ; Ouvrier RA ; Lazaro L ; Toutain A ; De Mas P ; Bouche P ; Gilbert-Dussardier B ; Arne-Bes MC ; Carriere JP ; Journel H ; Minot-Myhie MC ; Guillou C ; Ghorab K ; Magy L ; Sturtz F ; Vallat JM ; Magdelaine C | 12/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Funalot B ; Magdelaine C ; Sturtz F ; Ouvrier R ; Vallat JM | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tazir M ; Ali-Pacha L ; M'Zahem A ; Delaunoy JP ; Fritsch M ; Nouioua S ; Benhassine T ; Assami S ; Grid D ; Vallat JM ; Hamri A ; Koenig M | 2009Article
Tazir M ; Nouioua S ; Magy L ; Huehne K ; Assami S ; Urtizberea JA ; Grid D ; Hamadouche T ; Rautenstrauss B ; Vallat JM | 2009Article
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Vallat JM ; Ouvrier RA ; Pollard JD ; Magdelaine C ; Zhu D ; Nicholson GA ; Grew S ; Ryan MM ; Funalot B | 11/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Hamadouche T ; Delague V ; de Sandre-Giovannoli A ; Bernard R ; Génin E ; Benhassine T ; Tazir M ; Chaouch M ; Nouioua S ; Kassouri N ; Amer E ; Kheddoud W ; Vallat JM ; Grid D | 2008Hereditary motor and sensory neuropathies (HMSN), commonly referred to as Charcot-Marie-Tooth disease (CMT), are among the most common inherited neurological diseases, with an overall prevalence of about 1-4/10,000. While all modes of inheritanc[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Nouioua S ; Bernard R ; Hamadouche T ; Vallat JM ; Tazir M | 2008Autosomal recessive forms of Charcot-Marie –Tooth disease are clinically and genetically heterogeneous. One locus, termed CMT4F, showing similarities to Déjerine- Sottas syndrome, was mapped to 19q13.3 in a large consanguineous Lebanese family a[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Nouioua S ; Magy L ; Hamadouche T ; Rautenstrauss B ; Grid D ; Assami S ; Vallat JM ; Tazir M | 2008Giant axonal neuropathy (GAN) is a recessively inherited neurological disorder affecting both central and peripheral nervous system. The main pathological hallmark of the condition is abnormal accumulation of intermediate filaments in giant axon[...]Article
Antoine JC ; Azulay J ; Bouche P ; Creange A ; Gallouedec G ; Lagueny A ; Lefaucheur JP ; Léger JM ; Magy L ; Maisonobe T ; Nicolas G ; Poujet J ; Soichot P ; Stojkovic T ; Vallat JM ; Verschueren A ; Vial C ; Viala K | 2008Article
Magy L ; Antoine JC ; Azulay J ; Bouche P ; Creange A ; Gallouedec G ; Lagueny A ; Lefaucheur JP ; Léger JM ; Maisonobe T ; Nicolas G ; Poujet J ; Soichot P ; Stojkovic T ; Vallat JM ; Verschueren A ; Vial C ; Viala K | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract