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Boutary S ; Caillaud M ; El Madani M ; Vallat JM ; Loisel-Duwattez J ; Rouyer A ; Richard L ; Gracia C ; Urbinati G ; Desmaële D ; Echaniz-Laguna A ; Adams D ; Couvreur P ; Schumacher M ; Massaad C ; Massaad-Massade L | 09/03/2021
Publication AFM
Myoinfo (AFM-Téléthon), Auteur ; Vallat JM, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2020La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) représente un groupe de maladies cliniquement et génétiquement hétérogènes, caractérisées par une atteinte des nerfs périphériques des membres supérieurs et inférieurs. Cette atteinte entraîne principalem[...]Article
Caillaud M ; Msheik Z ; Ndong-Ntoutoume GM ; Vignaud L ; Richard L ; Favreau F ; Faye PA ; Sturtz F ; Granet R ; Vallat JM ; Sol V ; Desmouliere A ; Billet F | United States | 2020Article
Lerat J, Auteur ; Magdelaine C ; Roux AF ; Darnaud L ; Beauvais-Dzugan H ; Naud S ; Richard L ; Derouault P ; Ghorab K ; Magy L ; Vallat JM ; Cintas P ; Bieth E ; Arne-Bes MC ; Goizet C ; Espil-Taris C ; Journel H ; Toutain A ; Urtizberea JA ; Boespflug-Tanguy O ; Laffargue F ; Corcia P ; Pasquier L ; Fradin M ; Napuri S ; Ciron J ; Boulesteix JM ; Sturtz F ; Lia AS | United States | 09/2019Article
Publication AFM
Myoinfo (AFM-Téléthon), Auteur ; Vallat JM, Expert | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 01/01/2019Le Zoom Savoir & Comprendre sur... la recherche dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth est un document publié par l'AFM-Téléthon, qui présente une synthèse de la recherche médico-scientifique sur les éléments tels que les mécanismes en cause, le[...]Article
Comment in: Reply: The classification of Charcot-Marie-Tooth diseases, a never-ending story: CMT4? [Brain. 2018] Comment on: SCO2 mutations cause early-onset axonal Charcot-Marie-Tooth disease associated with cellular copper deficie[...]Article
Duchesne M, Auteur ; Danigo A ; Richard L ; Vallat JM ; Attarian S ; Gonnaud PM ; Lacour A ; Pereon Y ; Stojkovic T ; Nave KA ; Bertrand V ; Nabirotchkin S ; Cohen D ; Demiot C ; Magy L | 2018Article
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Comment in: Inherited neuropathy precision classification: What's in a name? [Neurology. 2018]Article
Duschène M, Auteur ; Magy L ; Maisonoble T ; Vallat JM | 2017Article
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Mathis S ; Funalot B ; Boyer O ; Lacroix C ; Marcorelles P ; Magy L ; Richard L ; Antignac C ; Vallat JM | 03/2014Article
Tazir M ; Hamadouche T ; Nouioua S ; Mathis S ; Vallat JM | 2014Article
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Attarian S ; Vallat JM ; Magy L ; Funalot B ; Gonnaud PM ; Lacour A ; Pereon Y ; Dubourg O ; Pouget J ; Micallef J ; Franques J ; Lefebvre MN ; Ghorab K ; Al-Moussawi M ; Tiffreau V ; Preudhomme M ; Magot A ; Leclair-Visonneau L ; Stojkovic T ; Bossi L ; Lehert P ; Gilbert W ; Bertrand V ; Mandel J ; Milet A ; Hajj R ; Boudiaf L ; Scart-Grès C ; Nabirotchkin S ; Guedj M ; Chumakov I ; Cohen D | 2014Article
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Tazir M ; Bellatache M ; Nouioua S ; Vallat JM | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Ricard E ; Mathis S ; Magdelaine C ; Delisle MB ; Magy L ; Funalot B ; Vallat JM | 2013Article
Poitelon Y ; Kozlov S ; Devaux J ; Vallat JM ; Jamon M ; Roubertoux P ; Rabarimeriarijaona S ; Baudot C ; Hamadouche T ; Stewart CL ; Delague V | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Mise en évidence d’une relation entre les gènes Lmna et Pmp22 dans l’AR-CMT2A La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est une neuropathie sensitivo-motrice génétiquement déterminée et carac[...]
