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Auteur Uzenot D |
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Aubert S ; Salort-Campana E ; Franques J ; Uzenot D ; Pouget J | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Salort-Campana E ; Azulay JP ; Uzenot D ; Figarella-Branger D ; Paquis-Flucklinger V | 2008Objective : to report 2 cases of isolated ataxic neuropathy with onset in adult age and associated with mitochondriopathy. Background : Patients with mitochondriopathy exhibit a wide range of neurologic symptoms and peripheral neuropathy can be [...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Uzenot D ; Delmont E ; Attarian S ; Verschueren A ; Boucraut J ; Azulay JP ; Pouget J | 2008The objective of this study was to determine clinical, electrophysiological and biological characteristics of chronic sensory ataxia associated with anti-GD1b IgM antibodies. Anti-GD1b antibodies had been associated with acute and chronic sensor[...]Article
Pénisson-Besnier I ; Devillers M ; Porcher R ; Orlikowski D ; Doppler V ; Desnuelle C ; Ferrer X ; Bes MCA ; Bouhour F ; Tranchant C ; Lagrange E ; Vershueren A ; Uzenot D ; Cintas P ; Sole G ; Hogrel JY ; Laforet P ; Vial C ; Sacconi S ; Pouget J ; Eymard B ; Chevret S ; Annane D ; Vila AL | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 25/09/2008 - La DHEA sans grand effet dans la maladie de Steinert : à propos d’un essai multicentrique français La maladie de Steinert est une des maladies neuromusculaires les plus fréqu[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Uzenot D ; Verschueren A ; Attarian S ; Vianey-Saban C ; Pellissier JF ; Pouget J | 2005Communication n° 679 INTRODUCTION ETF-QO deficiency is a rare cause of myopathy. Three forms have been described : two forms with a neonatal onset (type I,II), and a late onset form (III). Very few late onset cases have been published in adultho[...]