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Meyer AP ; Forrest ME ; Nicolau S ; Wiszniewski W ; Bland MP ; Tsao CY ; Antonellis A ; Abreu NJ | United States | 25/03/2022Article
Alfano LN ; Iammarino MA ; Reash NF ; Powers BR ; Shannon K ; Connolly AM ; Waldrop MA ; Noritz GH ; Shell R ; Tsao CY ; Flanigan KM ; Mendell JR ; Lowes LP | United States | 09/2021Article
Miller NF ; Alfano LN ; Iammarino MA ; Connolly AM ; Moore-Clingenpeel M ; Powers BR ; Tsao CY ; Waldrop MA ; Flanigan KM ; Mendell JR ; Lowes LP | United States | 2020Article
Waldrop MA ; Karingada C ; Storey MA ; Powers B ; Iammarino MA ; Miller NF ; Alfano LN ; Noritz G ; Rossman I ; Ginsberg M ; Mosher KA ; Broomall E ; Goldstein J ; Bass N ; Lowes LP ; Tsao CY ; Mendell JR ; Connolly AM | United States | 2020Article
Alfano LN, Auteur ; Miller NF ; Iammarino MA ; Moore Clingenpeel M ; Lowes SL ; Dugan ME ; Kissel JT ; Al Zaidy S ; Tsao CY ; Lowes LP | 08/04/2019Article
Waldrop MA, Auteur ; Waldrop MA ; Pastore M ; Schrader R ; Sites E ; Bartholomew D ; Tsao CY ; Flanigan KM | 04/2019Article
Guenther UP ; Handoko L ; Varon R ; Stephani U ; Tsao CY ; Mendell JR ; Lutzkendorf S ; Hübner C ; von Au K ; Jablonka S ; Dittmar G ; Heinemann U ; Schuetz A ; Schuelke M | 01/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 17/11/2008 - Un nouveau nom pour l’amyotrophie spinale infantile de type SMARD Les amyotrophies spinales représentent la deuxième cause de maladie neuromusculaire chez l’enfant. Leur déno[...]Article
Tsao CY ; Mendell JR | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tsao CY ; Mendell JR ; Friemer ML ; Kissel JT | 2002Article
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Prior TW ; Bartolo C ; Papp AC ; Snyder PJ ; Sedra MS ; Burghes AHM ; Kissel JT ; Luquette MH ; Tsao CY ; Mendell JR | 1997La myotonie congénitale autosomique récessive (myotonie de Becker) est due à des mutations dans le gène du canal chlore musculaire (CLCN1, 7q35). Bien que rare, la maladie a pu être associée à pas moins de 25 mutations différentes du gène CLCN1.[...]
