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Auteur Thibaud JL |
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Article
Barthelemy I ; Thibaud JL ; de Fornel P ; Cassano M ; Punzon I ; Mauduit D ; Vilquin JT ; Devauchelle P ; Sampaolesi M ; Blot S | 30/06/2020Article
Punzon I ; Mauduit D ; Holvoet B ; Thibaud JL ; de Fornel P ; Deroose CM ; Blanchard-Gutton N ; Vilquin JT ; Sampaolesi M ; Barthelemy I ; Blot S | 2020Article
Barthelemy I ; Calmels N ; Weiss RB ; Tiret L ; Vulin A ; Wein N ; Peccate C ; Drougard C ; Beroud C ; Deburgrave N ; Thibaud JL ; Escriou C ; Punzon I ; Garcia L ; Kaplan JC ; Flanigan KM ; Leturcq F ; Blot S | 2020Article
Le Guiner C ; Montus M ; Servais L ; Cherel Y ; François V ; Thibaud JL ; Wary C ; Matot B ; Larcher T ; Guigand L ; Dutilleul M ; Domenger C ; Allais M ; Beuvin M ; Moraux A ; Le Duff J ; Devaux M ; Jaulin N ; Guilbaud M ; Latournerie V ; Veron P ; Boutin S ; Leborgne C ; Desgue D ; Deschamps JY ; Moullec S ; Fromes Y ; Vulin A ; Smith RH ; Laroudie N ; Barnay-Toutain F ; Riviere C ; Bucher S ; Le TH ; Delaunay N ; Gasmi M ; Kotin RM ; Bonne G ; Adjali O ; Masurier C ; Hogrel JY ; Carlier P ; Moullier P ; Voit T | 2014Comment in: Could exon skipping help dystrophic boys to run, hop, and jump? Partridge T. Mol Ther. 2014 Nov;22(11):1884-6Article
Dabiré H ; Barthelemy I ; Blanchard-Gutton N ; Sambin L ; Sampedrano CC ; Gouni V ; Unterfinger Y ; Aguilar P ; Thibaud JL ; Ghaleh B ; Bizé A ; Pouchelon JL ; Blot S ; Berdeaux A ; Hittinger L ; Chetboul V ; Su JB | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 13/02/2012 - Un traitement par la bradykinine restaure la fonction de l’endothélium vasculaire chez le chien GRMD L’oxide nitrique (NO) est impliqué dans la préservation de la fonction musc[...]Article
Su JB ; Cazorla O ; Blot S ; Blanchard-Gutton N ; Mou YA ; Barthelemy I ; Sambin L ; Sampedrano CC ; Gouni V ; Unterfinger Y ; Aguilar P ; Thibaud JL ; Bizé A ; Pouchelon JL ; Dabiré H ; Ghaleh B ; Berdeaux A ; Chetboul V ; Lacampagne A ; Hittinger L | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vulin A ; Barthelemy I ; Goyenvalle A ; Thibaud JL ; Beley C ; Griffith G ; Benchaouir R ; Le Hir M ; Unterfinger Y ; Lorain S ; Dreyfus P ; Voit T ; Carlier P ; Blot S ; Garcia L | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie de Duchenne : restauration de la fonction musculaire par des snARN U7 chez le chien GRMD Les myopathies de Duchenne (DMD) et de Becker (BMD) sont liées à des mutations dans le gèn[...]Article
Thibaud JL ; Azzabou N ; Barthelemy I ; Fleury S ; Cabrol L ; Blot S ; Carlier PG | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie de Duchenne : la RMN, un outil fiable d’imagerie des muscles dystrophiques de chien La myopathie de Duchenne (DMD) est due à des mutations dans le gène codant la dystrophine. Le c[...]Article
Wary C ; Naulet T ; Thibaud JL ; Monnet A ; Blot S ; Carlier PG | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 05/07/2012 - Myopathie de Duchenne : utilité de la spectro-RMN chez le chien La myopathie de Duchenne est la maladie neuromusculaire la plus fréquente chez l’enfant. Elle est liée à une mut[...]Article
Maurer M ; Mary J ; Guillaud L ; Fender M ; Pelé M ; Bilzer T ; Olby N ; Penderis J ; Shelton GD ; Panthier JJ ; Thibaud JL ; Barthelemy I ; Aubin-Houzelstein G ; Blot S ; Hitte C ; Tiret L | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie congénitale centronucléaire : une mutation fondatrice de myopathie, chez le labrador, disséminée à travers le monde Les myopathies centronucléaires sont des myopathies congénitale[...]Article
Barthelemy I ; Uriarte A ; Drougard C ; Unterfinger Y ; Thibaud JL ; Blot S | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Barthelemy I ; Barrey E ; Aguilar P ; Uriarte A ; Le Chevoir M ; Thibaud JL ; Voit T ; Blot S ; Hogrel JY | 2011Because of its clinical similarities with Duchenne muscular dystrophy, the GRMD (Golden Retriever Muscular Dystrophy) model is used in pre-clinical trials to assess functional effects, notably on locomotion. Accelerometry has been validated as a[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Wary C ; Thibaud JL ; Naulet T ; Monnet A ; Blot S ; Carlier PG | 2011Altered ratios of phosphate metabolites, observed in 31P NMR spectroscopy (NMRS) of Duchenne patients, were recognized as potential markers of disease years ago1. The increase of therapeutic trials in DMD and in its closest model, the GRMD dog, [...]Article
Barthelemy I, Auteur ; Barrey E ; Aguilar P ; Uriarte A ; Le Chevoir M ; Thibaud JL ; Voit T ; Blot S ; Hogrel JY | 2011Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Su JB ; Cazorla O ; Blot S ; Ait Mou Y ; Blanchard-Gutton N ; Barthelemy I ; Sambin L ; Carlos Sampedranos C ; Gouni V ; Unterfinger Y ; Aguilar P ; Thibaud JL ; Ghaleh B ; Bizé A ; Pouchelon JL ; Berdeaux A ; Lacampagne A ; Chetboul V ; Hittinger L | 2011Mutations in dystrophin gene result in loss of dystrophin protein in striated muscles leading to Duchenne muscular dystrophy (DMD) that remains an untreatable disease.Similarly, due to a mutation of the dystrophin gene leading to loss of the pro[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Dabiré H ; Barthelemy I ; Blanchard-Gutton N ; Sambin L ; Sampedranos CC ; Gouni V ; Unterfinger Y ; Aguilar P ; Thibaud JL ; Ghaleh B ; Bizé A ; Pouchelon JL ; Berdeaux A ; Blot S ; Chetboul V ; Hittinger L ; Su JB | 2011Mutations in the gene encoding dystrophin cause X-linked Duchenne muscular dystrophy (DMD) characterized by progressive muscle weakness and respiratory or cardiac failure. In golden retriever dogs, a mutation in dystrophin gene leads to golden r[...]Article
Early left ventricular dysfunction revealed in GRMD dogs bypost-processing of cine flash NMR imaging
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Gilles R ; Thibaud JL ; Toussaint M ; Blot S ; Carlier PG | 2011Background. Duchenne muscular dystrophy (DMD) due to dystrophin deficiency leads to death by heart failure in nearly 30% of cases. An early detection of myocardial abnormalities in these patients would help in the optimization of their managemen[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Barthelemy I ; Thibaud JL ; Aguilar P ; Le Chevoir M ; Blot S | 2011Most of DMD (Duchenne muscular dystrophy) patients die from respiratory failure. Their canine homologues, GRMD (Golden retriever muscular dystrophy) dogs, also develop respiratory dysfunction. The evaluation of this function seems essential duri[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Carlier PG ; Thibaud JL | 2011Background. Except for fatty infiltration mapping, skeletal muscle T1-weighted (T1w) NMR imaging is reputed to be non-informative, in particular with regard to myocyte inflammation, oedema, necrosis or more broadly speaking cell damage. These pa[...]Article
Barthelemy I ; Barrey E ; Thibaud JL ; Uriarte A ; Voit T ; Blot S ; Hogrel JY | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 30/11/2009 - Une technique innovante et reproductible dans l’évaluation de la locomotion chez le chien myopathe La maladie de Duchenne (DMD) est la maladie neuromusculaire la plus fréquence c[...]Article
Barrey E ; Thibaud JL ; Uriarte A ; Blot S ; Hogrel JY | 2008Dystrophin-deficient dogs (GRMD, LRMD) exhibit similar pathophysiological and clinical features as Duchenne patients and represent therefore the best animal model to evaluate a therapeutic benefit. Emerging systemic approaches and the associate [...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Vulin A ; Barthelemy I ; Goyenvalle A ; Lorain S ; Thibaud JL ; Bertoldi D ; Carlier P ; Dreyfus P ; Danos O ; Blot S ; Garcia L | 2008Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is an X-linked recessive disorder due to mutations in the gene encoding dystrophin. Most of mutations consist in large deletions, although their size is not correlated with the severity of the phenotype. Out-of-[...]