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Kediha MI ; Tazir M ; Sternberg D ; Eymard B ; Ali Pacha L | 06/2024
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Schuermans N ; El Chehadeh S ; Hemelsoet D ; Gautheron J ; Vantyghem MC ; Nouioua S ; Tazir M ; Vigouroux C ; Auclair M ; Bogaert E ; Dufour S ; Okawa F ; Hilbert P ; Van Doninck N ; Taquet MC ; Rosseel T ; De Clercq G ; Debackere E ; Van Haverbeke C ; Cherif FR ; Urtizberea JA ; Chanson JB ; Funalot B ; Authier FJ ; Kaya S ; Terryn W ; Callens S ; Depypere B ; Van Dorpe J ; Poppe B ; Impens F ; Mizushima N ; Depienne C ; Jeru I ; Dermaut B | 11/2023
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Kediha MI ; Tazir M ; Magnouche C ; Sternberg D ; Belarbi S ; Eymard B ; Ali Pacha L | France | 08/02/2023
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Kediha MI ; Nouioua S ; Tazir M ; Sternberg D ; Lunardi J ; Ali Pacha L | AFM-TELETHON | Les cahiers de myologie | 12/2022Le gène RYR1 (Ryanodine-Receptor-1) code pour une protéine-clé dans le processus de couplage excitation-contraction de la fibre musculaire. Ce récepteur est le principal canal de libération du calcium à partir du réticulum endoplasmique [1]. Un [...]
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Kediha MI ; Tazir M ; Sternberg D ; Eymard B ; Alipacha L | 26/03/2022
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Nouioua S ; Malfatti E ; Ravenscroft G ; Hellal S ; Tazir M ; Urtizberea JA | EDP Sciences | 11/2021La nosographie des maladies neuromusculaires héréditaires est rendue complexe du fait d’une grande hétérogénéité et de nombreux recouvrements tant au niveau phénotypique que génotypique. Qui plus est, la distribution de ces pathologies est souv[...]
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Echaniz-Laguna A ; Altuzarra C ; Verloes A ; De la Banda MGG ; Quijano Roy S ; Tudorache RA ; Jaxybayeva A ; Myrzaliyeva B ; Tazir M ; Vallat JM ; Francou B ; Urtizberea JA | United States | 10/2021
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Pareyson D ; Stojkovic T ; Reilly MM ; Leonard-Louis S ; Laura M ; Blake J ; Parman Y ; Battaloglu E ; Tazir M ; Bellatache M ; Bonello-Palot N ; Levy N ; Sacconi S ; Guimaraes-Costa R ; Attarian S ; Latour P ; Sole G ; Mégarbané A ; Horvath R ; Ricci G ; Choi BO ; Schenone A ; Gemelli C ; Geroldi A ; Sabatelli M ; Luigetti M ; Santoro L ; Manganelli F ; Quattrone A ; Valentino P ; Murakami T ; Scherer SS ; Dankwa L ; Shy ME ; Bacon CJ ; Herrmann DN ; Zambon A ; Tramacere I ; Pisciotta C ; Magri S ; Previtali SC ; Bolino A | United States | 05/2019
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Comment in: Reply: The classification of Charcot-Marie-Tooth diseases, a never-ending story: CMT4? [Brain. 2018] Comment on: SCO2 mutations cause early-onset axonal Charcot-Marie-Tooth disease associated with cellular copper deficie[...]
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Comment in: Inherited neuropathy precision classification: What's in a name? [Neurology. 2018]
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Stockler-Ipsiroglu S, Auteur ; Apatean D ; Battini R ; DeBrosse S ; Dessoffly K ; Edvarson S ; Eichler F ; Johnston KJ ; Koeller DM ; Nouioua S ; Tazir M ; Verma A ; Dowling MD ; Wierenga KJ ; Wierenga AM ; Zhang V ; Wong LJC | 2015
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Tazir M ; Hamadouche T ; Nouioua S ; Mathis S ; Vallat JM | 2014
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Tazir M ; Bellatache M ; Nouioua S ; Vallat JM | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract
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4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Hamadouche T ; Cherrallah A ; Keskes S ; Nouioua S ; Makri S ; Bakour R ; Chaouch M ; Tazir M ; Benhassine T | 2011Progressive muscular dystrophies includes a set of clinical affections characterized by a progressive degenerative process that affects muscular fibers, however displaying a great phenotypic and genetic heterogeneity.In this work, 200 patients w[...]
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Nouioua S ; Hamadouche T ; Funalot B ; Bernard R ; Bellatache N ; Bouderba R ; Grid D ; Assami S ; Benhassine T ; Vallat JM ; Tazir M | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Tazir M ; Ali-Pacha L ; M'Zahem A ; Delaunoy JP ; Fritsch M ; Nouioua S ; Benhassine T ; Assami S ; Grid D ; Vallat JM ; Hamri A ; Koenig M | 2009
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Tazir M ; Nouioua S ; Magy L ; Huehne K ; Assami S ; Urtizberea JA ; Grid D ; Hamadouche T ; Rautenstrauss B ; Vallat JM | 2009
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Richard P ; Gaudon K ; Haddad H ; Ben Ammar A ; Génin A ; Bauche S ; Paturneau-Jouas M ; Müller JS ; Lochmuller H ; Grid D ; Hamri A ; Nouioua S ; Tazir M ; Mayer M ; Desnuelle C ; Barois A ; Chabrol B ; Pouget J ; Koenig J ; Gouider-Khouja N ; Hentati F ; Eymard B ; Hantaï D | 9/12/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/03/2009 - Syndromes myasthéniques congénitaux en Afrique du Nord : prévalence élevée et effet fondateur de la mutation epsilon1293insG Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) re[...]
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
