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Auteur Tassin A |
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Claus C ; Slavin M ; Ansseau E ; Lancelot C ; Bah K ; Lassche S ; Fiévet M ; Greco A ; Tomaiuolo S ; Tassin A ; Dudome V ; Kusters B ; Decleves AE ; Laoudj-Chenivesse D ; van Engelen BGM ; Nonclercq D ; Belayew A ; Kalisman N ; Coppée F | England | 03/2023Article
Heher P ; Ganassi M ; Weidinger A ; Engquist EN ; Pruller J ; Nguyen TH ; Tassin A ; Decleves AE ; Mamchaoui K ; Banerji CRS ; Grillari J ; Kozlov AV ; Zammit PS | 29/01/2022Article
Derenne A ; Tassin A ; Nguyen TH ; De Roeck E ; Jenart V ; Ansseau E ; Belayew A ; Coppée F ; Decleves AE ; Legrand A | 2020Article
Vanderplanck C, Auteur ; Tassin A ; Ansseau E ; Charron S ; Wauters A ; Lancelot C ; Vancutsem K ; Laoudj-Chenivesse D ; Belayew A ; Coppée F | 2018Article
Article
Tassin A ; Laoudj-Chenivesse D ; Vanderplanck C ; Barro M ; Charron S ; Ansseau E ; Chen YW ; Mercier J ; Coppée F ; Belayew A | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Coppée F ; Ansseau E ; Tassin A ; Charron S ; Laoudj-Chenivesse D ; Wilton S ; Belayew A | AFM-TELETHON | 2011Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is an autosomal dominant disorder with a prevalence of 7/100,000 birth. It is characterized by an antero-posterior and often asymmetric progression of muscle weakness first affecting the face, the sc[...]Article
Vanderplanck C ; Ansseau E ; Charron S ; Stricwant N ; Tassin A ; Laoudj-Chenivesse D ; Wilton SD ; Coppée F ; Belayew A | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Collectif, Auteur ; Gendrel M ; Menard J ; Halliez S ; Gueneau L ; Tassin A ; Toussaint A ; Charton K ; de Sandre-Giovannoli A ; Lahoute C ; Csibi A ; Oddoux S ; Abou Khalil R ; Savary E ; Laustriat D ; Belin S ; Soheili T ; Nawabi H ; Tome S ; Cannata F ; Ainaoui N | AFM-TELETHON | 2009Résumés des présentations et programme du colloque.Article
Colloque jeunes chercheurs (12 Juin 2009; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Tassin A | 2009La dystrophie facioscapulohumérale (FSHD) est une pathologie héréditaire du muscle squelettique liée à une délétion partielle d'éléments répétés de 3,3 kb nommés D4Z4, dans la région subtélomérique 4q35. Le nombre de copies de D4Z4 varie de 11 à[...]Article
PLoS ONE DUX4c is up-regulated in FSHD. It induces the MYF5 protein and human myoblast proliferation
Ansseau E ; Laoudj-Chenivesse D ; Marcowycz A ; Tassin A ; Vanderplanck C ; Sauvage S ; Barro M ; Mahieu I ; Leroy A ; Leclercq I ; Mainfroid V ; Figlewicz DA ; Mouly V ; Butler-Browne GS ; Belayew A ; Coppée F | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bosnakovski D ; Xu Z ; Gang EJ ; Galindo CL ; Liu M ; Simsek T ; Garner HR ; Agha Mohammadi S ; Tassin A ; Coppée F ; Belayew A ; Perlingeiro RR ; Kyba M | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Collectif ; Tassin A ; Vanderplanck C ; Ansseau E ; Cloet S ; Barro M ; Laoudj-Chenivesse D ; Dabauvalle MC ; Wehnert M ; Chen YW ; Belayew A ; Coppée F | 2008Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Tassin A ; Vanderplanck C ; Ansseau E ; Marcowycz A ; Mahemuti L ; Barro M ; Laoudj-Chenivesse D ; Belayew A ; Coppée F | 2008Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is a dominant disease linked to contractions of a repeat array in the 4q35 subtelomeric region. In non-affected individuals the array comprises 11-100 tandem copies of a 3.3-kb element named D4Z4 in [...]Article
Dixit M ; Ansseau E ; Tassin A ; Winokur S ; Shi R ; Qian H ; Sauvage S ; Mattéotti C ; van Acker AM ; Leo O ; Figlewicz D ; Barro M ; Laoudj-Chenivesse D ; Belayew A ; Coppée F ; Chen YW | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract