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Article
Tardieu M ; Cudejko C ; Cano A ; Hoebeke C ; Bernoux D ; Goetz V ; Pichard S ; Brassier A ; Schiff M ; Feillet F ; Rollier P ; Mention K ; Dobbelaere D ; Fouilhoux A ; Espil Taris C ; Eyer D ; Huet F ; Walther-Louvier U ; Barth M ; Chevret L ; Kuster A ; Lefranc J ; Neveu J ; Pitelet G ; Ropars J ; Rivier F ; Roubertie A ; Touati G ; Vanhulle C ; Tardieu E ; Caillaud C ; Froissart R ; Champeaux M ; Labarthe F ; Chabrol B | 26/05/2023
Article
Lefèvre CR ; Labarthe F ; Dufour D ; Moreau C ; Faoucher M ; Rollier P ; Arnoux JB ; Tardieu M ; Damaj L ; Bendavid C ; Dessein AF ; Acquaviva-Bourdain C ; Cheillan D | Switzerland | 02/2023
Article
Ditters IAM ; Huidekoper HH ; Kruijshaar ME ; Rizopoulos D ; Hahn A ; Mongini TE ; Labarthe F ; Tardieu M ; Chabrol B ; Brassier A ; Parini R ; Parenti G ; van der Beek NAME ; van der Ploeg AT ; van den Hout JMP | England | 01/2022![[Severe MDA5 dermatomyositis associated with cancer and controlled by JAK inhibitor]](https://www.myobase.org/thumbnail.php?type=1&id=69976)
Article
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Tardieu M, Auteur ; Zerah M ; Gougeon ML ; Ausseil J ; de Bournonville S ; Husson B ; Zafeiriou D ; Parenti G ; Bourget P ; Poirier B ; Furlan V ; Artaud C ; Baugnon T ; Roujeau T ; Crystal RG ; Meyer C ; Deiva K ; Heard JM | 2017Comment in: Intracerebral gene therapy for mucopolysaccharidosis type IIIB syndrome. [Lancet Neurol. 2017] Neurodevelopmental disorders: Gene therapy for mucopolysaccharidosis shows promise. [Nat Rev Neurol. 2017]
Article
Ruperto N, Auteur ; Pistorio A ; Oliveira S ; Zulian F ; Cuttica R ; Ravelli A ; Fischbach M ; Magnusson B ; Sterba G ; Avcin T ; Brochard K ; Corona F ; Dressler F ; Gerloni V ; Apaz MT ; Bracaglia C ; Cespedes-Cruz A ; Cimaz R ; Couillault G ; Joos R ; Quartier P ; Russo R ; Tardieu M ; Wulffraat N ; Bica B ; Dolezalova P ; Ferriani V ; Flato B ; Bernard-Medina AG ; Herlin T ; Trachana M ; Meini A ; Allain Launay E ; Pilkington C ; Vargova V ; Wouters C ; Angioloni S ; Martini A | 2016Comment in: Progress in the treatment of juvenile dermatomyositis. [Lancet. 2016] The PRINTO juvenile dermatomyositis trial. [Lancet. 2016] The PRINTO juvenile dermatomyositis trial - Authors' reply. [Lancet. 2016]
Thèse/Mémoire
Tardieu M, Auteur | 2012Introduction : La maladie de Pompe est une maladie de surcharge lysosomale. Les formes infantiles se manifestent par une cardiomyopathie, une hypotonie et une atteinte respiratoire, menant au décès dans la première année de vie. Une enzymothérap[...]
Article
Ellinwood NM ; Ausseil J ; Desmaris N ; Bigou S ; Liu S ; Jens JK ; Snella EM ; Mohammed EE ; Thomson CB ; Raoul S ; Joussemet B ; Roux F ; Cherel Y ; Lajat Y ; Piraud M ; Benchaouir R ; Hermening S ; Petry H ; Froissart R ; Tardieu M ; Ciron C ; Moullier P ; Parkes J ; Kline KL ; Maire I ; Vanier MT ; Heard JM ; Colle MA | 2011
Article
Ciron C ; Cressant A ; Roux F ; Raoul S ; Cherel Y ; Hantraye P ; Déglon N ; Schwartz B ; Barkats M ; Heard JM ; Tardieu M ; Moullier P ; Colle MA | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
Article
Ciron C ; Cressant A ; Roux F ; Raoul S ; Cherel Y ; Hantraye P ; Déglon N ; Schwartz B ; Barkats M ; Heard JM ; Tardieu M ; Moullier P ; Colle MA | 2009
Article
Ciron C ; Cressant A ; Roux F ; Raoul S ; Cherel Y ; Hantraye P ; Déglon N ; Schwartz B ; Barkats M ; Heard JM ; Tardieu M ; Moullier P ; Colle MA | 2009
Article
Ciron C ; Desmaris N ; Colle MA ; Raoul S ; Joussemet B ; Vérot L ; Ausseil J ; Froissart R ; Roux F ; Cherel Y ; Ferry N ; Lajat Y ; Schwartz B ; Vanier MT ; Maire I ; Tardieu M ; Moullier P ; Heard JM | 2006
Article
Ciron C ; Desmaris N ; Colle MA ; Raoul S ; Joussemet B ; Vérot L ; Ausseil J ; Froissart R ; Roux F ; Cherel Y ; Ferry N ; Lajat Y ; Schwartz B ; Vanier MT ; Maire I ; Tardieu M ; Moullier P ; Heard JM | 2006
Livre
APF ; Bon E ; Cans C ; Carpentier A ; Cataix-Nègre E ; Combe JC ; Cottalorda J ; Delcey M ; Dessain-Gelinet K ; Fontaine M ; Gaudon P ; Gautheron V ; Gourand L ; Ledoux P ; McFee S ; Metton G ; Rumeau-Rouquette C ; Tardieu M ; Tomson V ; Trosseille JL ; Varlet F ; Verne F | Solal | 1999
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L’incidence de l’hypoplasie ou de l’atrophie cérébelleuse étant rare chez les patients atteints de dystrophie musculaire congénitale, l’observation de deux membres d’une fratrie et de deux autres patients non apparentés, présentant une ataxie ma[...]
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Bande dessinée pour les parents ou les enfants à partir de 10 ans. Les parents de la petite Elodie apprennent qu'elle a une maladie rare et qu'elle va être handicapée à vie. Après quelques difficultés, la famille a su rester unie et va à un foru[...]
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EPELBAUM ; Tardieu M ; Landrieu P ; Ferrari P | 1996
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Deiva K ; Deiva K ; Ausseil J ; de Bournonville S ; Zerah M ; Husson B ; Gougeon ML ; Poirier Beaudouin B ; Zafeiriou D ; Parenti G ; Heard JM ; Tardieu M | United States
