Détail de l'auteur
Auteur Svinartchouk F |
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Relizani K ; Echevarria L ; Zarrouki F ; Gastaldi C ; Dambrune C ; Aupy P ; Haeberli A ; Komisarski M ; Tensorer T ; Larcher T ; Svinartchouk F ; Vaillend C ; Garcia L ; Goyenvalle A | England | 10/12/2021Article
Aupy P ; Echevarria L ; Relizani K ; Zarrouki F ; Haeberli A ; Komisarski M ; Tensorer T ; Jouvion G ; Svinartchouk F ; Garcia L ; Goyenvalle A | United States | 11/2019Article
Rouillon J, Auteur ; Lefebvre T ; Denard J ; Puy V ; Daher R ; Ausseil J ; Zocevic A ; Fogel P ; Peoc'h K ; Wong B ; Servais L ; Voit T ; Puy H ; Karim Z ; Svinartchouk F | 20/03/2018Article
Gicquel E, Auteur ; Maizonnier N ; Foltz SJ ; Martin WJ ; Bourg N ; Svinartchouk F ; Charton K ; Beedle AM ; Richard I | 2017Article
Rouillon J ; Poupiot J ; Zocevic A ; Amor F ; Leger T ; Garcia C ; Camadro JM ; Wong B ; Pinilla R ; Cosette J ; Coenen-Stass AM ; McClorey G ; Roberts TC ; Wood MJ ; Servais L ; Udd B ; Voit T ; Richard I ; Svinartchouk F | 09/06/2015Article
Zocevic A, Auteur ; Rouillon J ; Wong B ; Servais L ; Voit T ; Svinartchouk F | 2015Comment in: Response to: Evaluation of the serum matrix metalloproteinase-9 as a biomarker for monitoring disease progression in Duchenne muscular dystrophy. [Neuromuscul Disord. 2015] Comment on: Serum matrix metalloproteinase-9 (M[...]Article
Rouillon J ; Zocevic A ; Leger T ; Garcia C ; Camadro JM ; Udd B ; Wong B ; Servais L ; Voit T ; Svinartchouk F | 2014Article
Denard J, Auteur ; Beley C ; Kotin R ; Lai-Kuen R ; Blot S ; Leh H ; Asokan A ; Samulski RJ ; Moullier P ; Voit T ; Garcia L ; Svinartchouk F | 2012Article
Denard J ; Beley C ; Kotin R ; Lai-Kuen R ; Blot S ; Leh H ; Asokan A ; Samulski RJ ; Moullier P ; Voit T ; Garcia L ; Svinartchouk F | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Trollet C ; Perie S ; Gidaro T ; Mamchaoui K ; Negroni E ; Bouazza B ; Svinartchouk F ; Blumen S ; Mouly V ; Lacau Saint Guily J ; Butler Browne G | AFM-TELETHON | 2011Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) is an autosomal dominant inherited, slow progressing, late onset degenerative muscle disorder, characterized by progressive eyelid drooping (ptosis) and difficulties with swallowing (dysphagia). The phar[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Denard J ; Beley C ; Kotin R ; Samulski J ; Moullier P ; Voit T ; Garcia L ; Svinartchouk F | 2011Despite the well-established safety and efficacy of rAAV vectors for in vivo gene transfer, there is still little information concerning the fate of vectors after systemic delivery. By using a proteomic approach, we screened for serum proteins i[...]Article
Bouazza B ; Kratassiouk G ; Gjata B ; Perie S ; Lacau Saint Guily J ; Butler-Browne GS ; Svinartchouk F ; Lacau Saint Guily J | 03/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Denard J ; Rundwasser S ; Laroudie N ; Gonnet F ; Naldini L ; Radrizzani M ; Galy A ; Merten OW ; Danos O ; Svinartchouk F | 2009Article
Kratassiouk G ; Perie S ; Lacau Saint Guily J ; Butler-Browne GS ; Svinartchouk F | 2008In order to determine the role of growth factors, cytokines and chemokines in the physiopathology of muscle disease we have compared the level of expression of 174 factors in both the affected and non affected muscles of Oculo-Pharyngeal Muscula[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Bouazza B ; Gonnet F ; Mouly V ; Perie S ; Lacau Saint Guily J ; Svinartchouk F ; Butler Browne G | 2008Oculo-pharyngeal muscular dystrophy (OPMD) is an adult onset disorder (40-50 years) characterised by progressive eyelid drooping (ptosis) and swallowing difficulties (dysphagia). This autosomal dominant disease is caused by an amplification of a[...]Article
Gonnet F ; Bouazza B ; Millot GA ; Ziaei S ; Garcia L ; Butler-Browne GS ; Mouly V ; Tortajada J ; Danos O ; Svinartchouk F | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Capron C ; Lecluse Y ; Kaushik AL ; Foudi A ; Lacout C ; Sekkai D ; Godin I ; Albagli O ; Poullion I ; Svinartchouk F ; Schanze E ; Vainchenker W ; Sablitzky F ; Bennaceur-Griscelli A ; Dumenil D | 2006Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Duguez S ; Roudaut C ; Yao R ; Galy A ; Svinartchouk F ; Danos O ; Richard I | 2005Communication n° 503 Muscular dystrophies often present a specificity of muscle involvement. For example, in Limb-girdle dystrophy 2A associated with mutations in gene encoding for calpain-3 protein, muscle weakness starts in Gluteus maximus and[...]