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Auteur Sturtz F |
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Hebrard B ; Babonneau ML ; Charron P ; Consolino E ; Dauriat B ; Dupin-Deguine D ; Fargeaud D ; Farrugia A ; Giguet-Valard AG ; Guijarro D ; Inamo J ; Jeanneteau J ; Mazzella JM ; Michon CC ; Millat G ; Mouquet F ; Oghina S ; Pereon Y ; Poinsignon V ; Pompougnac J ; Proukhnitzky J ; Schaefer E ; Sturtz F ; Trosdorf M ; Auguste A ; Canali G ; Combes A ; Funalot B ; Damy T | 29/10/2024Article
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El Massry M ; Msheik Z ; El Masri T ; Ntoutoume GMN ; Vignaud L ; Richard L ; Pinault E ; Faye PA ; Bregier F ; Marquet P ; Favreau F ; Vallat JM ; Billet F ; Sol V ; Sturtz F ; Desmouliere A | 2024Article
Pyromali I ; Benslimane N ; Favreau F ; Goizet C ; Lazaro L ; Vitry M ; Derouault P ; Sturtz F ; Magdelaine C ; Lia AS | 03/02/2022Article
Miressi F ; Benslimane N ; Favreau F ; Rassat M ; Richard L ; Bourthoumieu S ; Laroche C ; Magy L ; Magdelaine C ; Sturtz F ; Lia AS ; Faye PA | 02/08/2021Article
Lafontaine M ; Lia AS ; Bourthoumieu S ; Beauvais-Dzugan H ; Derouault P ; Arne-Bes MC ; Sarret C ; Laffargue F ; Magot A ; Sturtz F ; Magy L ; Magdelaine C | 25/02/2021Article
Miressi F ; Magdelaine C ; Cintas P ; Bourthoumieux S ; Nizou A ; Derouault P ; Favreau F ; Sturtz F ; Faye PA ; Lia AS | 15/12/2020Article
Faye PA ; Vedrenne N ; Miressi F ; Rassat M ; Romanenko S ; Richard L ; Bourthoumieu S ; Funalot B ; Sturtz F ; Favreau F ; Lia AS | 2020Article
Caillaud M ; Msheik Z ; Ndong-Ntoutoume GM ; Vignaud L ; Richard L ; Favreau F ; Faye PA ; Sturtz F ; Granet R ; Vallat JM ; Sol V ; Desmouliere A ; Billet F | United States | 2020Article
Lerat J, Auteur ; Magdelaine C ; Roux AF ; Darnaud L ; Beauvais-Dzugan H ; Naud S ; Richard L ; Derouault P ; Ghorab K ; Magy L ; Vallat JM ; Cintas P ; Bieth E ; Arne-Bes MC ; Goizet C ; Espil Taris C ; Journel H ; Toutain A ; Urtizberea JA ; Boespflug-Tanguy O ; Laffargue F ; Corcia P ; Pasquier L ; Fradin M ; Napuri S ; Ciron J ; Boulesteix JM ; Sturtz F ; Lia AS | United States | 09/2019Article
Lerat J, Auteur ; Magdelaine C ; Lunati A ; Dzugan H ; Dejoie C ; Rego M ; Beze Beyrie P ; Bieth E ; Calvas P ; Cintas P ; Delaubrier A ; Demurger F ; Gilbert-Dussardier B ; Goizet C ; Journel H ; Laffargue F ; Magy L ; Taithe F ; Toutain A ; Urtizberea JA ; Sturtz F ; Lia AS | Netherlands | 06/2019Article
Lerat J, Auteur ; Magdelaine C ; Beauvais-Dzugan H ; Espil C ; Ghorab K ; Latour P ; Derouault P ; Sturtz F ; Lia AS | 03/2019Article
Calvo J ; Funalot B ; Ouvrier RA ; Lazaro L ; Toutain A ; De Mas P ; Bouche P ; Gilbert-Dussardier B ; Arne-Bes MC ; Carriere JP ; Journel H ; Minot-Myhie MC ; Guillou C ; Ghorab K ; Magy L ; Sturtz F ; Vallat JM ; Magdelaine C | 12/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Funalot B ; Magdelaine C ; Sturtz F ; Ouvrier R ; Vallat JM | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vallat JM ; Magy L ; Lagrange E ; Sturtz F ; Magdelaine C ; Grid D ; Tazir M | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vallat JM ; Tazir M ; Magdelaine C ; Sturtz F ; Grid D | 05/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vallat JM ; Grid D ; Magdelaine C ; Sturtz F ; Tazir M | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sturtz F | 1999Les perspectives thérapeutiques et leur application dans les maladies de Charcot-Marie-Tooth (CMT) sont présentées et commentées en rappelant que le traitement devra être adapté aux types et aux sous-types de CMT (d’où l’importance de la classif[...]Article
Latour P ; Fabreguette A ; Ressot C ; Blanquet-Grossard F ; Antoine JC ; Calvas P ; Chapon F ; Corbillon E ; Ollagnon E ; Sturtz F ; Boucherat M ; Chazot G ; Dautigny A ; Pham-Dinh D ; Vandenberghe A | 01/01/1997L'étude de 12 familles atteintes de la maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X a mis en évidence 7 mutations faux-sens dont 4 sont nouvelles. Ce qui confirme la variabilité des mutations du gène de la connexine 32.Article
Le Guern E ; Sturtz F ; Gugenheim M ; Gouider R ; Bonnebouche C ; Ravisé N ; Gonnaud PM ; Tardieu S ; Bouche P ; Chazot G ; Agid Y ; Vandenberghe A ; Brice A | 1994Thèse/Mémoire
Sturtz F, Auteur | 1990La forme hypertrophique de la maladie de Charcot-Marie-Tooth (HMSN Type I) est une neuropathie périphérique sensitivo-motrice héréditaire qui entraîne une amyotrophie distale avec des déformations des membres, un ralentissement des vitesses de [...]