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Auteur Squire S |
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Babbs A ; Berg A ; Chatzopoulou M ; Davies KE ; Davies SG ; Edwards B ; Elsey D ; Emer E ; Guiraud S ; Harriman S ; Lecci C ; Moir L ; Peters D ; Robinson N ; Rowley J ; Russell AJ ; Squire S ; Tinsley J ; Wilson F ; Wynne GM | United States | 06/2020Article
Kennedy TL, Auteur ; Guiraud S ; Edwards B ; Squire S ; Moir L ; Babbs A ; Odom G ; Golebiowski D ; Schneider J ; Chamberlain JS ; Davies KE | United States | 10/2018Article
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Collectif ; Nowak KJ ; Ravenscroft G ; Jackaman C ; Lim EM ; Sewry A ; Potter A ; Squire S ; Fisher R ; Baker E ; Feng JJ ; Marston S ; Fabian V ; Morling PJ ; Bakker AJ ; Griffiths LM ; Papadimitriou J ; Davies KE ; Laing NG | 2008Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Nowak K ; Sewry C ; Potter A ; Squire S ; Fisher R ; Marston S ; Davies K ; Laing N | 2005Communication n° 177. INTRODUCTION Mutations in the skeletal muscle alpha-actin gene (ACTA1) have been shown to cause pathologically distinct congenital myopathies: actin myopathy, intranuclear rod myopathy, nemaline myopathy, core-rod myopathy,[...]Article
Squire S ; Raymackers JM ; Vandebrouck C ; Potter A ; Tinsley J ; Fisher R ; Gillis JM ; Davies KE | 2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract