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Auteur Squarzoni S |
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Cenni V ; Sabatelli P ; Di Martino A ; Merlini L ; Antoniel M ; Squarzoni S ; Neri S ; Santi S ; Metti S ; Bonaldo P ; Faldini C | 22/02/2024Article
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Antoniel M, Auteur ; Traina F ; Merlini L ; Andrenacci D ; Tigani D ; Santi S ; Cenni V ; Sabatelli P ; Faldini C ; Squarzoni S | Switzerland | 02/2020Article
Camozzi D ; Capanni C ; Cenni V ; Mattioli E ; Columbaro M ; Squarzoni S ; Lattanzi G | 2014Article
Gualandi F ; Manzati E ; Sabatelli P ; Passarelli C ; Bovolenta M ; Pellegrini C ; Perrone D ; Squarzoni S ; Pegoraro E ; Bonaldo P ; Ferlini A | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Gualandi F ; Urciuolo A ; Martoni E ; Sabatelli P ; Squarzoni S ; Bovolenta M ; Messina S ; Mercuri E ; Franchella A ; Ferlini A ; Bonaldo P ; Merlini L | 1/12/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Lattanzi G ; Camozzi D ; Schena E ; Columbaro M ; Bonne G ; Wehnert M ; Squarzoni S | 2008Laminopathies are a heterogeneous group of human disorders linked to mutations in the LMNA gene encoding A type lamins or in genes encoding lamin A-associated proteins. Numerous mutations of the LMNA gene cause overlapping clinical phenotypes, s[...]Article
Squarzoni S ; Sabatelli P ; Bergamin N ; Guicheney P ; Demir E ; Merlini L ; Lattanzi G ; Ognibene A ; Capanni C ; Mattioli E ; Columbaro M ; Bonaldo P ; Maraldi NM | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Giusti B ; Lucarini L ; Pietroni V ; Lucioli S ; Bandinelli B ; Sabatelli P ; Squarzoni S ; Petrini S ; Gartioux C ; Talim B ; Roelens F ; Merlini L ; Topaloglu H ; Bertini E ; Guicheney P ; Pepe G | 09/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cenni V ; Sabatelli P ; Mattioli E ; Marmiroli S ; Capanni C ; Ognibene A ; Squarzoni S ; Maraldi NM ; Bonne G ; Columbaro M ; Merlini L ; Lattanzi G | 2005Article
Bonne G ; Capeau J ; de Visser M ; Duboc D ; Merlini L ; Morris GE ; Muntoni F ; Récan D ; Sewry C ; Squarzoni S ; Stewart C ; Talim B ; van der Kooi A ; Worman H ; Schwartz K | 2002Article
Bertini E ; Bonnemann C ; Brockington M ; Brown S ; Bushby K ; Fiszman M ; Korner C ; Mercuri E ; Merlini L ; Hewitt J ; Quijano Roy S ; Romero NB ; Squarzoni S ; Sewry CA ; Straub V ; Topaloglu H ; Haliloglu G ; Voit T ; Wewer U ; Guicheney P | 20027th Workshop of the International Consortium on CMD, 2nd Workshop of the MYO CLUSTER project GENREArticle
Lattanzi G ; Muntoni F ; Sabatelli P ; Squarzoni S ; Maraldi NM ; Cenni V ; Villanova M ; Columbaro M ; Merlini L ; Marmiroli S | 2000Article
Lattanzi G ; Ognibene A ; Sabatelli P ; Capanni C ; Toniolo D ; Columbaro M ; Santi S ; Riccio M ; Merlini L ; Maraldi NM ; Squarzoni S | 2000Article
Ognibene A ; Sabatelli P ; Petrini S ; Squarzoni S ; Riccio M ; Santi S ; Villanova M ; Palmeri S ; Merlini L ; Maraldi NM | 1999Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Sabatelli P ; Squarzoni S ; Petrini S ; Capanni C ; Ognibene A ; Cartegni L ; Cobianchi F ; Merlini L ; Toniolo D ; Maraldi NM | 04/1998Les auteurs présentent une nouvelle méthode de diagnostic des patients et des transmettrices de la dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss liée à l’X, basée sur l’analyse des cellules épithéliales exfoliantes de la muqueuse jugale (joues). Les fr[...]Article
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Cartegni L ; Di Barletta MR ; Barresi R ; Squarzoni S ; Sabatelli P ; Maraldi N ; Mora M ; Di Blasi C ; Cornelio F ; Merlini L ; Villa A ; Cobianchi F ; Toniolo D | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Le gène de la dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss code une protéine ubiquitaire, l'émerine, située à la périphérie du noyau de plusieurs types de cellules. Des études précédentes sur la sé[...]Article
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Squarzoni S ; Villanova M ; Sabatelli P ; Malandrini A ; Toti P ; Pini A ; Merlini L ; Guazzi GC ; Maraldi NM | 1997