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Auteur Simon S |
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Article
Hoch L ; Bourg N ; Degrugillier F ; Bruge C ; Benabides M ; Pellier E ; Tournois J ; Mahe G ; Maignan N ; Dawe J ; Georges M ; Papazian D ; Subramanian N ; Simon S ; Fanen P ; Delevoye C ; Richard I ; Nissan X | 27/04/2022Article
Fontaine JM ; Simon S ; Hoppe A ; Carra S ; De Guzman C ; Martin J ; Landry J ; Welsh M ; Benndorf R | 2008Eight mutations in the small heat shock proteins (sHSP) Hsp22 and Hsp27 have been associated with the motor neuron diseases (MND) distal hereditary motor neuropathy and Charcot-Marie-Tooth disease. Hsp22 and Hsp27 interact with each other, sugge[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Simon S ; Fontaine JM ; Martin J ; Sun X ; Hoppe A ; Welsh M ; Benndorf R | 2008Three mutations (R120G, Q151X, 464?CT) in the small heat shock protein (sHsp) ?B-crystallin (?BC) have been found to cause inherited myofibrillar myopathy (Selcen and Engel, 2003; Vicart et al., 1998). ?BC forms homo-dimers, hetero-dimers with o[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Goudeau B ; Simon S ; Casteras-Simon M | 2008Myofibrillar myopathies (MFM) are rare inherited neuromuscular disorders characterized by adult onset and the accumulation of aggregates containing desmin in cardiac and/or skeletal muscle cells. MFM patients present clinical and genetic heterog[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Simon S ; Dimitrova V ; Gibert B ; Diaz-Latoud C ; Arrigo AP | 2008To date, 3 mutations (R120G, Q151X and 464?CT) in the gene encoding ?B-crystallin have been identified as responsible of Myofibrillar Myopathies then called ?B-cristallinopathies (Selcen and Engel, 2003; Vicart et al., 1998). In order to develop[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Simon S ; Michiel M ; Skouri-Panet F ; Lechaire JP ; Tardieu A | 2008The missense mutation Arg-120 to Gly (R120G) in the human ?B-Crystallin sequence is associated with autosomal dominant myopathy, cardiomyopathy, and cataract (Vicart et al., 1998). Previous studies of the mutant showed a significant ability to a[...]Article
Arrigo AP ; Simon S ; Gibert B ; Kretz-Rémy C ; Nivon M ; Czekalla A ; Guillet D ; Moulin M ; Diaz-Latoud C | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Simon S, Auteur | 2007Les petites protéines de choc thermique ou petites protéines de stress constituent la première ligne de défense de l'organisme vis à vis des stress, qu'ils soient liés à des processus environnementaux, physiologiques ou pathologiques. Il a été é[...]Article
Simon S ; Fontaine JM ; Martin JL ; Sun X ; Hoppe AD ; Welsh MJ ; Benndorf R | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kostera-Pruszczyk A ; Goudeau B ; Ferreiro A ; Richard P ; Simon S ; Fidzianska A | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Clemen CS ; Fischer D ; Roth U ; Simon S ; Vicart P ; Kato K ; Kaminska AM ; Vorgerd M ; Goldfarb LG ; Eymard B ; Romero NB ; Goudeau B ; Eggermann T ; Zerres K ; Noegel AA ; Schröder R | 2005Article
Sparto PJ ; Parnianpour M ; Reinsel TE ; Simon S | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Simon S, Auteur | 1995Le développement d'un médicament à partir d'un concept thérapeutique relève par excellence de la gestion de projet à l'échelle internationale. Cette thèse veut convaincre de la faisabilité d'un tel projet pour la thérapie génique. Celle-ci doit [...]