Détail de l'auteur
Auteur Silvestri G |
Documents disponibles écrits par cet auteur (41)
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Perna A ; Bosco L ; Fattori F ; Torchia E ; Modoni A ; Papacci M ; Petrucci A ; Tasca G ; Ricci E ; Bertini ES ; Silvestri G | 08/02/2024Article
Monforte M ; Torchia E ; Bortolani S ; Ravera B ; Ricci E ; Silvestri G ; Servidei S ; Primiano G ; Mirabella M ; Sabatelli M ; Mercuri E ; Franceschi F ; Calabresi P ; Covino M ; Tasca G | 16/01/2024Article
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Garibaldi M ; Nicoletti T ; Bucci E ; Fionda L ; Leonardi L ; Morino S ; Tufano L ; Alfieri G ; Lauletta A ; Merlonghi G ; Perna A ; Rossi S ; Ricci E ; Tartaglione T ; Petrucci A ; Pennisi EM ; Salvetti M ; Cutter G ; Diaz-Manera J ; Silvestri G ; Antonini G | England | 09/11/2021Article
Coni S ; Falconio FA ; Marzullo M ; Munafò M ; Zuliani B ; Mosti F ; Fatica A ; Ianniello Z ; Bordone R ; Macone A ; Agostinelli E ; Perna A ; Matkovic T ; Sigrist S ; Silvestri G ; Canettieri G ; Ciapponi L | 14/09/2021Article
Perna A ; Maccora D ; Rossi S ; Nicoletti TF ; Zocco MA ; Riso V ; Modoni A ; Petrucci A ; Valenza V ; Grieco A ; Miele L ; Silvestri G | 06/2020Article
Serra L ; Scocchia M ; Meola G ; D'Amelio M ; Bruschini M ; Silvestri G ; Petrucci A ; Di Domenico C ; Caltagirone C ; Koch G ; Cercignani M ; Petrosini L ; Bozzali M | Italy | 04/2020Article
Serra L ; Bianchi G ; Bruschini M ; Giulietti G ; Domenico CD ; Bonarota S ; Petrucci A ; Silvestri G ; Perna A ; Meola G ; Caltagirone C ; Bozzali M | 02/2020Article
Miele L ; Perna A ; Dajko M ; Zocco MA ; De Magistris A ; Nicoletti TF ; Biolato M ; Marrone G ; Liguori A ; Maccora D ; Valenza V ; Rossi S ; Riso V ; Di Natale D ; Gasbarrini A ; Grieco A ; Silvestri G | Netherlands | 09/01/2020Article
Santoro M ; Piacentini R ; Perna A ; Pisano E ; Severino A ; Modoni A ; Grassi C ; Silvestri G | India | 2020Article
Voellenkle C, Auteur ; Perfetti A ; Carrara M ; Fuschi P ; Renna LV ; Longo M ; Sain SB ; Cardani R ; Valaperta R ; Silvestri G ; Legnini I ; Bozzoni I ; Furling D ; Gaetano C ; Falcone G ; Meola G ; Martelli F | 19/04/2019Article
Rossi S, Auteur ; Della Marca G ; Ricci M ; Perna A ; Nicoletti TF ; Brunetti V ; Meleo E ; Calvello M ; Petrucci A ; Antonini G ; Bucci E ; Licchelli L ; Sancricca C ; Massa R ; Rastelli E ; Botta A ; Di Muzio A ; Romano S ; Garibaldi M ; Silvestri G | 15/04/2019Reply to the letter entitled “Predictors of respiratory impairment in patients with myotonic dystrophy type 1”Article
Silvestri G, Auteur ; Rossi S ; Perna A | 12/2018Comment in: Clarification on Uveal Melanoma Associated With Myotonic Dystrophy-Reply. [JAMA Ophthalmol. 2018] Comment on: Uveal Melanoma Associated With Myotonic Dystrophy: A Report of 6 Cases. [JAMA Ophthalmol. 2018]Article
Portaro S, Auteur ; Calabrò RS ; Bramanti P ; Silvestri G ; Torrisi M ; Conti-Nibali V ; Caliri S ; Lunetta C ; Alagna B ; Naro A ; Bramanti A | 2018Article
Silvestri G, Auteur ; Maccora D ; Perna A ; Rossi S ; Valenza V | 2018Comment in: Author response: High frequency of gastrointestinal manifestations in myotonic dystrophy type 1 and type 2. [Neurology. 2018] Comment on: High frequency of gastrointestinal manifestations in myotonic dystrophy type 1 and[...]Article
Bianchi ML, Auteur ; Leoncini E ; Masciullo M ; Modoni A ; Gadalla SM ; Massa R ; Rastelli E ; Terracciano C ; Antonini G ; Bucci E ; Petrucci A ; Costanzi S ; Santoro M ; Boccia S ; Silvestri G | 2016Article
Vanacore N, Auteur ; Rastelli E ; Antonini G ; Bianchi ML ; Botta A ; Bucci E ; Casali C ; Costanzi-Porrini S ; Giacanelli M ; Gibellini M ; Modoni A ; Novelli G ; Pennisi EM ; Petrucci A ; Piantadosi C ; Silvestri G ; Terracciano C ; Massa R | 2016Comment in: Knowledge of Sub-Types Important to Understanding of the Prevalence of Myotonic Dystrophy. [Neuroepidemiology. 2016]Article
Serra L, Auteur ; Cercignani M ; Bruschini M ; Cipolotti L ; Mancini M ; Silvestri G ; Petrucci A ; Bucci E ; Antonini G ; Licchelli L ; Spanò B ; Giacanelli M ; Caltagirone C ; Meola G ; Bozzali M | 2016Article
Perfetti A, Auteur ; Greco S ; Cardani R ; Fossati B ; Cuomo G ; Valaperta R ; Ambrogi F ; Cortese A ; Botta A ; Mignarri A ; Santoro M ; Gaetano C ; Costa E ; Dotti MT ; Silvestri G ; Massa R ; Meola G ; Martelli F | 2016Article
Zampetti A ; Silvestri G ; Manco S ; Khamis K ; Masciullo M ; Bianchi ML ; Damiani A ; Santoro M ; Linder D ; Bewley A ; Feliciani C | 2015Article
Serra L ; Silvestri G ; Petrucci A ; Basile B ; Masciullo M ; Makovac E ; Torso M ; Spanò B ; Mastropasqua C ; Harrison NA ; Bianchi ML ; Giacanelli M ; Caltagirone C ; Cercignani M ; Bozzali M | 2014Article
Romigi A ; Placidi F ; Albanese M ; Izzi F ; Liguori C ; Mercuri NB ; Marciani MG ; Massa R ; Silvestri G ; Bianchi ML ; Losurdo A ; Della Marca G ; St Louis EK ; Lam EM ; Shepard PW | 2014Comment in: - Author response. Silvestri G, Bianchi ML, Losurdo A, Della Marca G. Neurology. 2014 Aug 5;83(6):572-3. - Author Response. St Louis EK, Lam EM, Shepard PW. Neurology. 2014 Aug 5;83(6):573. Comment on: - Restless legs s[...]Article
Santoro M ; Piacentini R ; Masciullo M ; Bianchi MLE ; Modoni A ; Podda MV ; Ricci E ; Silvestri G ; Grassi C | 2014Article
Caliandro P ; Silvestri G ; Padua L ; Bianchi MLE ; Simbolotti C ; Russo G ; Masciullo M ; Rossini PM | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Tasca G ; Monforte M ; Iannaccone E ; Laschena F ; Ottaviani P ; Silvestri G ; Masciullo M ; Mirabella M ; Servidei S ; Ricci E | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie de Duchenne : une détection plus précoce des lésions musculaires chez les transmettrices DMD grâce à l’imagerie La myopathie de Duchenne ou dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)[...]Article
Tasca G ; Ricci E ; Monforte M ; Laschena F ; Ottaviani P ; Rodolico C ; Barca E ; Silvestri G ; Iannaccone E ; Mirabella M ; Broccolini A | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 30/04/2012 - L’imagerie musculaire dans la myopathie à inclusions par déficit en GNE : une grande sélectivité de l’atteinte La myopathie à inclusions par déficit en GNE (ou h-IBM our here[...]Article
Tasca G ; Ricci E ; Penttila S ; Monforte M ; Giglio V ; Ottaviani P ; Camastra G ; Silvestri G ; Udd B | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Vers un élargissement du spectre clinique des myosinopathies : à propos de deux observations italiennes Les myopathies distales représentent un petit contingent de maladies neuromusculaires[...]Article
Dello Russo A ; Mangiola F ; Della Bella P ; Melacini P ; Bongiorni MG ; Tondo C ; Calo L ; Messano L ; Pace M ; Pelargonio G ; Casella M ; Sanna T ; Silvestri G ; Modoni A ; Zachara E ; Moltrasio M ; Morandi L ; Nigro G ; Politano L ; Palladino A ; Bellocci F | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Modoni A ; Silvestri G ; Vita MG ; Quaranta D ; Tonali PA ; Marra C | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pescatori M ; Broccolini A ; Minetti C ; Bertini E ; D'Amico A ; Bernardini C ; Mirabella M ; Silvestri G ; Giglio V ; Modoni A ; Pedemonte M ; Tasca G ; Galluzzi G ; Mercuri E ; Tonali PA ; Ricci E | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Modoni A ; Silvestri G ; Pomponi MG ; Mangiola F ; Tonali PA ; Marra C | 12/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
55th Annual Meeting program (American Academy of Neurology; March 29 - April 5, 2003; Honolulu, Hawaii) ; Modoni A ; Silvestri G ; Mangiola F ; Tonali PA ; Marra C | 03/2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Ricci E ; Galluzzi G ; Deidda G ; Cacurri S ; Colantoni L ; Merico B ; Piazzo N ; Servidei S ; Vigneti E ; Pasceri V ; Silvestri G ; Mirabella M ; Mangiola F ; Tonali P ; Felicetti L | 06/1999Une étude des corrélations génotype/phénotype a été réalisée dans 122 familles italiennes (253 malades) touchées par une dystrophie facio-scapulo-humérale (FSHD). Un fragment EcoRI compris entre 10 et 28 kb (la normale étant de 30 à 300 kb) a ét[...]Article
Lezza AMS ; Cormio A ; Gerardi P ; Silvestri G ; Servidei S ; Serlenga L ; Cantatore P ; Gadaleta MN | 1997Article
Silvestri G ; Bertini E ; Servidei S ; Rana M ; Zachara E ; Ricci E ; Tonali P | 1997La mutation 3243 ( transition d’un A en G), communément associée au MELAS a été retrouvée chez plusieurs membres d’une famille atteinte d’une forme à hérédité maternelle de cardiomyopathie hypertrophique. Ces résultats suggèrent d’ajouter la car[...]Article