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Auteur Shy ME |
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Pareyson D, Auteur ; Shy ME | 2018Comment on: Plasma neurofilament light chain concentration in the inherited peripheral neuropathies. [Neurology. 2018]Article
Eichinger K, Auteur ; Burns J ; Cornett K ; Bacon C ; Shepherd ML ; Mountain J ; Sowden J ; Shy R ; Shy ME ; Herrmann DN | 2018Article
Shy ME, Auteur | 2018Comment on: PMP22 antisense oligonucleotides reverse Charcot-Marie-Tooth disease type 1A features in rodent models. [J Clin Invest. 2018]Article
Panosyan FB, Auteur ; Laura M ; Rossor AM ; Pisciotta C ; Piscosquito G ; Burns J ; Li J ; Yum SW ; Lewis RA ; Day J ; Horvath R ; Herrmann DN ; Shy ME ; Pareyson D ; Reilly MM ; Scherer SS | 08/2017Article
Fledrich R, Auteur ; Mannil M ; Leha A ; Ehbrecht C ; Solari A ; Pelayo Negro AL ; Berciano J ; Schlotter-Weigel B ; Schnizer TJ ; Prukop T ; Garcia-Angarita N ; Czesnik D ; Haberlova J ; Mazanec R ; Paulus W ; Beissbarth T ; Walter MC ; Triaal C ; Hogrel JY ; Dubourg O ; Schenone A ; Baets J ; De Jonghe P ; Shy ME ; Horvath R ; Pareyson D ; Seeman P ; Young P ; Sereda MW | 2017Article
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Cornett KM, Auteur ; Menezes MP ; Shy RR ; Moroni I ; Pagliano E ; Pareyson D ; Estilow T ; Yum SW ; Bhandari T ; Muntoni F ; Laura M ; Reilly MM ; Finkel RS ; Eichinger KJ ; Herrmann DN ; Bray P ; Halaki M ; Shy ME ; Burns J | 2017Article
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Cornett KM ; Menezes MP ; Bray P ; Halaki M ; Shy RR ; Yum SW ; Estilow T ; Moroni I ; Foscan M ; Pagliano E ; Pareyson D ; Laura M ; Bhandari T ; Muntoni F ; Reilly MM ; Finkel RS ; Sowden J ; Eichinger KJ ; Herrmann DN ; Shy ME ; Burns J | 2016Article
Shy ME, Auteur | 2016Comment in: Intrathecal gene therapy rescues a model of demyelinating peripheral neuropathy. [Proc Natl Acad Sci U S A. 2016] Comment on: Intrathecal gene therapy rescues a model of demyelinating peripheral neuropathy. [Proc Natl Ac[...]Article
Manganelli F ; Nolano M ; Pisciotta C ; Provitera V ; Fabrizi GM ; Cavallaro T ; Stancanelli A ; Caporaso G ; Shy ME ; Santoro L | 10/2015Article
Sanmaneechai O ; Feely S ; Scherer SS ; Herrmann DN ; Burns J ; Muntoni F ; Li J ; Siskind CE ; Day JW ; Laura M ; Sumner CJ ; Lloyd TE ; Ramchandren S ; Shy RR ; Grider T ; Bacon C ; Finkel RS ; Yum SW ; Moroni I ; Piscosquito G ; Pareyson D ; Reilly MM ; Shy ME | 25/08/2015Article
Fridman V ; Bundy B ; Reilly MM ; Pareyson D ; Bacon C ; Burns J ; Day J ; Feely S ; Finkel RS ; Grider T ; Kirk CA ; Herrmann DN ; Laura M ; Li J ; Lloyd T ; Sumner CJ ; Muntoni F ; Piscosquito G ; Ramchandren S ; Shy R ; Siskind CE ; Yum SW ; Moroni I ; Pagliano E ; Zuchner S ; Scherer SS ; Shy ME ; Inherited Neuropathies Consortium | 2015Article
Johnson NE ; Sowden J ; Dilek N ; Eichinger K ; Burns J ; McDermott MP ; Shy ME ; Herrmann DN | 2015Article
Nolano M ; Manganelli F ; Provitera V ; Pisciotta C ; Stancanelli A ; Caporaso G ; Iodice R ; Shy ME ; Santoro L | 2015Article
Gonzales MA ; Feely SME ; Speziani F ; Strickland AV ; Danzi M ; Bacon C ; Lee Y ; Chou TF ; Blanton SH ; Weihl CC ; Zuchner S ; Shy ME | 2014Article
Johnson NE ; Heatwole CR ; Dilek N ; Sowden J ; Kirk CA ; Shereff D ; Shy ME ; Herrmann DN ; Inherited Neuropathies Consortium | 2014Article
Mannil M ; Solari A ; Leha A ; Pelayo Negro AL ; Berciano J ; Schlotter-Weigel B ; Walter MC ; Rautenstrauss B ; Schnizer TJ ; Schenone A ; Seeman P ; Kadian C ; Schreiber O ; Angarita NG ; Fabrizi GM ; Gemignani F ; Padua L ; Santoro L ; Quattrone A ; Vita G ; Calabrese D ; Young P ; Laura M ; Haberlova J ; Mazanec R ; Paulus W ; Beissbarth T ; Shy ME ; Reilly MM ; Pareyson D ; Sereda MW ; CMT-TRIAAL/CMT-TRAUK Group | 2014Article
Eschbach J ; Sinniger J ; Bouitbir J ; Fergani A ; Schlagowski AI ; Zoll J ; Geny B ; Rene F ; Larmet Y ; Marion V ; Baloh RH ; Harms MB ; Shy ME ; Messadeq N ; Weydt P ; Loeffler JP ; Ludolph AC ; Dupuis L | 10/2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Lewis RA ; McDermott MP ; Herrmann DN ; Höke A ; Clawson LL ; Siskind C ; Feely SME ; Miller LJ ; Barohn RJ ; Smith P ; Luebbe E ; Wu X ; Shy ME | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Burns J ; Menezes M ; Finkel RS ; Estilow T ; Moroni I ; Pagliano E ; Laura M ; Muntoni F ; Hermann DN ; Eichinger K ; Shy R ; Pareyson D ; Reilly MM ; Shy ME | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Burns J ; Ouvrier R ; Estilow T ; Shy R ; Laura M ; Pallant JF ; Lek M ; Muntoni F ; Reilly MM ; Pareyson D ; Acsadi G ; Shy ME ; Finkel RS | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Maladie de Charcot-Marie-Tooth : une échelle de suivi plus adaptée à une population d’âge pédiatrique La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est une neuropathie héréditaire sensitivo-motri[...]Article
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Miller LJ ; Saporta ASD ; Sottile SL ; Siskind CE ; Feely SME ; Shy ME | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Saporta ASD ; Sottile SL ; Miller LJ ; Feely SME ; Siskind CE ; Shy ME | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Feely SME ; Laura M ; Siskind CE ; Sottile S ; Davis M ; Gibbons VS ; Reilly M ; Shy ME | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nicholson GA ; Kaler SG ; Kowalski B ; Mercer JFB ; Tang J ; Llanos RM ; Chu S ; Takata RI ; Speck Martins CE ; Baets J ; Almeida-Souza L ; Fischer D ; Timmerman V ; Taylor PE ; Scherer SS ; Ferguson TA ; Bird TD ; Feely SME ; Shy ME ; Garbern JY | 12/03/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/04/2010 - Identification de mutations dans le gène ATP7A associées à une forme liée à l’X de neuropathie motrice héréditaire distale Les amyotrophies spinales distales (ou neuropathies mot[...]Article
Collectif, Auteur ; Shy ME, Auteur ; Muntoni F, Auteur ; Pareyson D, Auteur | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/11/2010 - Le 168ème workshop international ENMC a porté sur la maladie de Charcot-Marie-Tooth Le 168ème workshop international ENMC s'est déroulé en Hollande du 18 au 20 septembre 2009[...]Article
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Shy ME ; Chen L ; Swan ER ; Taubert R ; Krajewski KM ; Herrmann D ; Lewis RA ; McDermott MP | 29/01/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 19/03/2008 - Des outils pour mesurer l’évolution dans les neuropathies héréditaires de type Charcot-Marie-Tooth Les neuropathies héréditaires sensitivo-motrices de type Charcot-Marie-Toot[...]Article
Padua L ; Shy ME ; Aprile I ; Cavallaro T ; Pareyson D ; Quattrone A ; Rizzuto N ; Vita G ; Tonali P ; Schenone A | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Chow CY ; Zhang Y ; Dowling JJ ; Jin N ; Adamska M ; Shiga K ; Szigeti K ; Shy ME ; Li J ; Zhang X ; Lupski JR ; Weisman LS ; Meisler MH | 5/07/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 06/08/2007 - L'étude de la souris "pale tremor" permet d'identifier un nouveau gène de CMT : FIG4 Dans une étude publiée en juin 2007, une équipe américaine a identifié l'origine génétiqu[...]Article
Shy ME, Auteur ; Siskind C ; Swan ER ; Krajewski KM ; Doherty T ; Fuerst DR ; Ainsworth PJ ; Lewis RA ; Scherer SS ; Hahn AF | United States | 03/2007Article
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Kim HJ ; Sohn KM ; Shy ME ; Krajewski KM ; Hwang M ; Park JH ; Jang SY ; Won HH ; Choi BO ; Hong SH ; Kim BJ ; Suh YL ; Ki CS ; Lee SY ; Kim SH ; Kim JW | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Chez deux familles touchées par le type 5 de la maladie de Charcot-Marie-Tooth lié à l’X, des chercheurs coréens et américains ont identifié des mutations faux sens dans le gène PRPS1, égalem[...]Article
Stanton M ; Pannoni V ; Lewis RA ; Logigian EL ; Naguib K ; Shy ME ; Cleland J ; Herrmann DN | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Neuropathie héréditaire type 4A : Charcot-Marie-Tooth ou maladie mitochondriale ? (23/05/2005) Les maladies de Charcot-Marie-Tooth (CMT) représentent un groupe de maladies cliniquement et génétiquement hétérogène, caractérisées par une atteinte [...]Article
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