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Auteur Shore EM |
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Lounev V ; Groppe JC ; Brewer N ; Wentworth KL ; Smith V ; Xu M ; Schomburg L ; Bhargava P ; Al Mukaddam M ; Hsiao EC ; Shore EM ; Pignolo RJ ; Kaplan FS | 16/02/2024Article
Sangadala S ; Shore EM ; Xu M ; Bergwitz C ; Lozano-Calderon SA ; Lin AE ; Boden SD ; Kaplan FS | 23/05/2023Article
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de Ruiter RD ; Smilde BJ ; Pals G ; Bravenboer N ; Knaus P ; Schoenmaker T ; Botman E ; Sanchez-Duffhues G ; Pacifici M ; Pignolo RJ ; Shore EM ; van Egmond M ; Van Oosterwyck H ; Kaplan FS ; Hsiao EC ; Yu PB ; Bocciardi R ; De Cunto CL ; Longo Ribeiro Delai P ; de Vries TJ ; Hilderbrandt S ; Jaspers RT ; Keen R ; Koolwijk P ; Morhart R ; Netelenbos JC ; Rustemeyer T ; Scott C ; Stockklausner C ; Ten Dijke P ; Triffit J ; Ventura F ; Ravazzolo R ; Micha D ; Eekhoff EMW | 10/11/2021Article
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Rajapakse CS, Auteur ; Lindborg C ; Wang H ; Newman BT ; Kobe EA ; Chang G ; Shore EM ; Kaplan FS ; Pignolo RJ | 2017Article
Pignolo RJ ; Bedford Gay C ; Liljesthrom M ; Durbin-Johnson BP ; Shore EM ; Rocke DM ; Kaplan FS | 2016Article
Wang H ; Lindborg C ; Lounev V ; Kim JH ; McCarrick-Walmsley R ; Xu M ; Mangiavini L ; Groppe JC ; Shore EM ; Schipani E ; Kaplan FS ; Pignolo RJ | 2016Article
Kaplan FS, Auteur ; Kobori JA ; Orellana C ; Calvo I ; Rosello M ; Martinez F ; Lopez B ; Xu M ; Pignolo RJ ; Shore EM ; Groppe JC | 2015Article
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Kitterman JA ; Strober JB ; Kan L ; Rocke DM ; Cali A ; Peeper J ; Snow J ; Delai PLR ; Morhart R ; Pignolo RJ ; Shore EM ; Kaplan FS | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Kaplan FS ; Zasloff MA ; Kitterman JA ; Shore EM ; Hong CC ; Rocke DM | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Kaplan FS ; Xu M ; Seemann P ; Connor JM ; Glaser DL ; Carroll L ; Delai P ; Fastnacht-Urban E ; Forman SJ ; Gillessen-Kaesbach G ; Hoover-Fong J ; Koster B ; Pauli RM ; Reardon W ; Zaidi SA ; Zasloff M ; Morhart R ; Mundlos S ; Groppe J ; Shore EM | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/03/2009 - Phénotypes non classiques dans la FOP : d’autres mutations du gène ACVR1 peuvent être en cause La myosite ossifiante, ou fibrodysplasie osseuse progressive (FOP), est une af[...]Article
Fukuda T ; Kohda M ; Konomata K ; Nojima J ; Nakamura A ; Kamizono J ; Noguchi Y ; Iwakiri K ; Kondo T ; Kurose J ; Ken-ichi E ; Awakura T ; Fukushi Y ; Nakashima Y ; Chiyonobu T ; Kawara A ; Nishida Y ; Wada I ; Akita M ; Komori T ; Nakayama K ; Nanba A ; Maruki Y ; Yoda T ; Tomoda H ; Yu PB ; Shore EM ; Kaplan FS ; Miyazono K ; Matsuoka M ; Ikebuchi K ; Ohtake A ; Oda H ; Jimi E ; Owan I ; Okazaki Y ; Katagiri T | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract